下列溶液在常温下:①pH=14的NaOH溶液 ②0.5mol•L-1的NaOH溶液③0.1mol•L-1Na2CO3溶液④0.1mol•L-1KHCO3溶液 ⑤0.1mol•L-1HNO3溶液,由水电离出的c(OH-)由大到小的顺序为( )A．③④⑤①②B．①②⑤③④C．⑤④③②①D．③④⑤②① 题目和参考答案——青夏教育精英家教网——

题目内容

12．下列溶液在常温下：①pH=14的NaOH溶液 ②0.5mol•L^-1的NaOH溶液③0.1mol•L^-1Na₂CO₃溶液④0.1mol•L^-1KHCO₃溶液 ⑤0.1mol•L^-1HNO₃溶液；由水电离出的c（OH^-）由大到小的顺序为（　　）

A．

③④⑤①②

B．

①②⑤③④

C．

⑤④③②①

D．

③④⑤②①

分析酸或碱抑制水电离，含有弱离子的盐促进水电离，酸中氢离子或碱中氢氧根离子浓度越大，其抑制水电离程度越大；
多元弱酸根离子水解时，第一步水解程度远远大于第二步水解程度，所以第一步水解时水的电离远远大于第二步水的电离，据此分析解答．

解答解：水是弱电解质，存在电离平衡H₂O?H⁺+OH^-，因此酸或碱都是抑制水的电离的，氢离子或OH^-的浓度越大，对水对抑制程度越大，盐的水解是促进水的电离的，盐的水解程度越大，水的电离程度就越大，
①②⑤都抑制水电离，③④促进水电离，①中c（OH^-）=1mol/L、②中c（OH^-）=0.5mol/L、⑤中c（H⁺）=0.1mol/L，所以抑制水电离程度①②⑤；
③中碳酸根离子水解程度大于④中碳酸氢根离子水解程度，所以水的电离程度③＞④；
则由水电离出的c（OH^-）由大到小的顺序为③④⑤②①，故选D．

点评本题以盐类水解、电解质的电离为载体考查水的电离，明确酸碱抑制水电离、含有弱离子的盐促进水电离是解本题关键，题目难度不大．

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某同学做如图实验，以检验反应中的能量变化．
（1）实验中发现反应后（a）中温度升高，由此可以判断（a）中反应是放热反应；
（b）中温度降低，由此可以判断（b）中反应是吸热反应．
（2）根据能量守恒定律，（b）中反应物的总能量应该低于其生成物的总能量．

5．下列过程吸热还是放热？体系的混乱度增大还是减小？
（1）Fe（s）→Fe（g）（2）H₂（g）+$\frac{1}{2}$O₂（g）═H₂O（l）
（3）4Al（s）+3O₂（g）═2Al₂O₃（s）（4）Na0H（s）═Na⁺（aq）+OH^-（aq）

2．Na₂CO₃、NaHCO₃的混合物与100mL3mol/L盐酸恰好完全反应，产生4.48L（标准状况）能使澄清石灰水变浑浊的气体，请计算混合物中Na₂CO₃的物质的量．

实验室用50mL 0.50mol•L^-1盐酸、50mL 0.55mol•L^-1 NaOH溶液和如图所示装置，进行测定中和热的实验，得到表中的数据：完成下列问题：

实验次数	起始温度t₁/℃		终止温度t₂/℃
实验次数	盐酸	NaOH溶液	终止温度t₂/℃
1	20.2	20.3	23.7
2	20.3	20.5	23.8
3	21.5	21.6	24.9

（1）实验时不能用铜丝搅拌棒代替环形玻璃搅拌棒的理由是Cu传热快，热量损失大．
（2）在操作正确的前提下，提高中和热测定准确性的关键是提高装置的保温效果．
（3）根据上表中所测数据进行计算，则该实验测得的中和热△H=-56.8kJ/mol[盐酸和NaOH溶液的密度按1g•cm^-3计算，反应后混合溶液的比热容（c）按4.18J•（g•℃）^-1计算]．如用0.5mol/L的盐酸与NaOH固体进行实验，则实验中测得的“中和热”数值将偏大（填“偏大”、“偏小”、“不变”）．其理由是氢氧化钠固体溶于水放热
（4）若某同学利用上述装置做实验，有些操作不规范，造成测得中和热的数值偏低，请你分析可能的原因是ABDF
A．测量盐酸的温度后，温度计没有用水冲洗干净
B．把量筒中的氢氧化钠溶液倒入小烧杯时动作迟缓
C．做本实验的当天室温较高
D．将50mL0.55mol/L氢氧化钠溶液取成了50mL0.55mol/L的氨水
E．在量取盐酸时仰视计数
F．大烧杯的盖板中间小孔太大．

17．铬是一种银白色金属，化学性质稳定，以+2、+3和+6价为常见价态．工业上以铬铁矿（主要成分为FeO•Cr₂O₃，含有Al₂O₃、SiO₂等杂质）为主要原料生产金属铬和重铬酸钠Na₂Cr₂O₇•2H₂O（已知Na₂Cr₂O₇是一种强氧化剂），其主要工艺流程如图1：

查阅资料得知：常温下，NaBiO₃不溶于水，有强氧化性，在碱性条件下，能将Cr³⁺转化为CrO₄^2-
回答下列问题：
（1）工业上常采用热还原法制备金属铬，写出以Cr₂O₃为原料，利用铝热反应制取金属铬的化学方程式Cr₂O₃+2Al$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2Cr+Al₂O₃．
（2）酸化滤液D时，不选用盐酸的原因是盐酸中的Cl^-会被氧化，产生Cl₂．
（3）固体E的主要成分是Na₂SO₄，根据图2分析操作a为蒸发结晶、趁热过滤．
（4）已知含+6价铬的污水会污染环境，电镀厂产生的镀铜废水中往往含有一定量的Cr₂O₇^2-．电镀厂处理镀铜废水中的Cr₂O₇^2-，往往采用还原沉淀法，具体流程如下：
含Cr₂O${\;}_{7}^{2-}$的废水$→_{加入Na_{2}S_{2}O_{3}溶液}^{调节pH至2-3}$含Cr³⁺的废水$→_{控制PH}^{加入NaOH溶液}$Cr（OH）₃沉淀
①Cr（OH）₃的化学性质与Al（OH）₃相似．在上述生产过程中加入NaOH溶液时要控制溶液的pH不能过高，是因为pH过高Cr（OH）₃会与过量的NaOH反应（用方程式表示）；
②下列溶液中可以代替上述流程中Na₂S₂O₃溶液的是D（填选项序号）；
A．FeSO₄溶液 B．浓H₂SO₄ C．酸性KMnO₄溶液 D．Na₂SO₃溶液
③上述流程中，每消耗0.1mol Na₂S₂O₃转移0.8mol e^-，则加入Na₂S₂O₃溶液时发生反应的离子方程式为3S₂O₃^2-+4Cr₂O₇^2-+26H⁺═6SO₄^2-+8Cr³⁺+13H₂O．
（5）某厂废水中含1.00×10^-3mol/L的Cr₂O₇^2-，某研究性学习小组为了变废为宝，将废水处理得到磁性材料Cr₀．₅Fe₁．₅FeO₄ （Cr的化合价为+3，Fe的化合价依次为+3、+2）．欲使1L该废水中的Cr₂O₇^2-完全转化为Cr_0.5Fe_1.5FeO₄．理论上需要加入2.78g FeSO₄•7H₂O．（已知FeSO₄•7H₂O 摩尔质量为278g/mol）

利用废铝箔（主要成分为Al、少量的Fe、Si等）既可制取有机合成催化剂AlBr₃又可制取净水剂硫酸铝晶体[A1₂（SO₄）₃•18H₂O]．
实验室制取无色的无水AlBr₃（熔点：97.5℃，沸点：263.3～265℃）可用如图所示装置，主要实验步骤如下：
步骤l：将铝箔剪碎，用CCl₄浸泡片刻，干燥，然后投入到烧瓶6中．
步骤2：从导管口7导入氮气，同时打开导管口l和4放空，一段时间后关闭导管口7和1；导管口4接装有P₂O₅的干燥管．
步骤3：从滴液漏斗滴入一定量的液溴于烧瓶6中，并保证烧瓶6中铝过剩．
步骤4：加热烧瓶6，回流一定时间．
步骤5：将氮气的流动方向改为从导管口4到导管口l．将装有P₂O₅的干燥管与导管口1连接，将烧瓶6加热至270℃左右，使溴化铝蒸馏进入收集器2．
步骤6：蒸馏完毕时，在继续通入氮气的情况下，将收集器2从3处拆下，并立即封闭3处．
（1）步骤l中，铝箔用CCl₄浸泡的目的是除去铝箔表面的油脂等有机物
（2）步骤2操作中，通氮气的目的是排出装置中含有水蒸气的空气
（3）步骤3中，该实验要保证烧瓶中铝箔过剩，其目的是保证溴完全反应，防止溴过量混入溴化铝中
（4）步骤4依据何种现象判断可以停止回流操作当5的管中回流液呈无色或烧瓶6中物质呈无色
（5）步骤5需打开导管口l和4，并从4通入N₂的目的是将溴化铝蒸汽导入装置2中并冷凝得到溴化铝．

1．新组合苹果汁是人们喜爱的饮料，由于此饮料中含有亚铁离子，现榨的苹果汁在空气中会由淡绿色变为棕黄色．若榨汁时加入维生素C，可有效防止这种现象发生．这说明维生素C具有（　　）

向100mL FeI₂溶液中逐渐通入Cl₂，会依次生成I₂、Fe³⁺、IO₃^-，其中Fe³⁺、I₂的物质的量随n（Cl₂）的变化如图所示，请回答下列问题：
（1）由图可知，I^-、Fe²⁺、I₂三种粒子的还原性由强到弱的顺序为I^-＞Fe²⁺＞I₂；
（2）按顺序写出通入Cl₂过程中发生反应的离子方程式为：Cl₂+2I^-=2Cl^-+I₂；Cl₂+2Fe²⁺=2Fe³⁺+2Cl^-；5Cl₂+I₂+6H₂O=10Cl^-+2IO₃^-+12H⁺．
（3）当溶液中n（Cl^-）：n（IO₃^-）=6：1时，通入的Cl₂在标准状况下的体积为6.72L．