题目内容
氯酸是一种强酸,浓度超过40%时会分解,反应可表示为a HClO3=bO2↑+c Cl2↑+d HClO4+e H2O,用湿润的淀粉碘化钾试纸检验气体产物时,试纸先变蓝后褪色.下列说法正确的是( )
| A、由反应可确定:氧化性HClO4>HClO3 |
| B、变蓝的淀粉碘化钾试纸褪色可能发生:5C12+I2+6H2O=12H++10Cl-+2IO3- |
| C、若氯酸分解所得混合气体,l mol混合气体质量为52.5g,则反应方程式可表示:26HClO3=15O2↑+8C12↑+10HClO4+8H2O |
| D、若化学计量数a=8,b=3,则该反应转移电子数为12e- |
考点:氧化还原反应
专题:氧化还原反应专题
分析:A.反应没有涉及HClO4;
B.试纸先变蓝后褪色,说明氯气可氧化碘单质;
C.根据混合气体的物质的量、质量,计算n(O2)、n(Cl2),确定b、c关系,再根据电子转移守恒、元素守恒配平方程式;
D.还原产物只有Cl2,由HClO3→Cl2,Cl元素化合价由+5价降低为0价,据此计算生成2molCl2时转移电子的物质的量.
B.试纸先变蓝后褪色,说明氯气可氧化碘单质;
C.根据混合气体的物质的量、质量,计算n(O2)、n(Cl2),确定b、c关系,再根据电子转移守恒、元素守恒配平方程式;
D.还原产物只有Cl2,由HClO3→Cl2,Cl元素化合价由+5价降低为0价,据此计算生成2molCl2时转移电子的物质的量.
解答:
解:A.反应没有涉及HClO4,根据该反应不能确定HClO4和HClO3的强氧化性强弱,故A错误;
B.试纸先变蓝后褪色,说明氯气可氧化碘,反应的方程式为5Cl2+I2+6H2O═12H++10Cl-+2IO3-,故B正确;
C.由1mol混合气体质量为52.5g,则n(Cl2)+n(O2)=1mol,n(Cl2)×71g/mol+n(O2)×32g/mol=52.5g,解得n(Cl2)=0.5mol,n(O2)=0.5mol,故n(Cl2):n(O2)=1:1,令b=c=1,则由电子守恒得d×(7-5)+b×4=c×2×(5-0),即d×(7-5)+1×4=1×2×(5-0),解得d=3,根据Cl原子守恒故a=2c+d=2+3=5,再根据H原子守恒有a=d+2e,即5=3+2e,故e=1,故该情况下反应方程式为5HClO3=O2↑+Cl2↑+3HClO4+H2O,故C错误;
D.还原产物只有Cl2,由HClO3→Cl2,Cl元素化合价由+5价降低为0价,故生成2molCl2时转移电子的物质的量为2mol×2×(5-0)=20mol,故D错误.
故选:B.
B.试纸先变蓝后褪色,说明氯气可氧化碘,反应的方程式为5Cl2+I2+6H2O═12H++10Cl-+2IO3-,故B正确;
C.由1mol混合气体质量为52.5g,则n(Cl2)+n(O2)=1mol,n(Cl2)×71g/mol+n(O2)×32g/mol=52.5g,解得n(Cl2)=0.5mol,n(O2)=0.5mol,故n(Cl2):n(O2)=1:1,令b=c=1,则由电子守恒得d×(7-5)+b×4=c×2×(5-0),即d×(7-5)+1×4=1×2×(5-0),解得d=3,根据Cl原子守恒故a=2c+d=2+3=5,再根据H原子守恒有a=d+2e,即5=3+2e,故e=1,故该情况下反应方程式为5HClO3=O2↑+Cl2↑+3HClO4+H2O,故C错误;
D.还原产物只有Cl2,由HClO3→Cl2,Cl元素化合价由+5价降低为0价,故生成2molCl2时转移电子的物质的量为2mol×2×(5-0)=20mol,故D错误.
故选:B.
点评:本题考查氧化还原反应反应的计算、配平、基本概念等,题目难度较大,侧重于计算与配平,注意电子守恒的应用的考查.
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