题目内容
8.按要求完成下列问题(1)
(2)写出间-甲基苯乙烯的结构简式
(3)2,2-二甲基丙烷的习惯命名为新戊烷
(4)写出4-甲基-2-乙基-1-戊烯的键线式
分析 (1)该有机物为烷烃,根据烷烃的命名原则对该有机物进行命名;
(2)该有机物主链为苯乙烯,苯环上乙烯基的间位含有一个甲基;
(3)该有机物的结构简式为
,习惯命名为新戊烷;
(4)将碳、氢元素符号省略,只表示分子中键的连接情况,每个拐点或终点均表示有1个碳原子,据此就可以形成有机物的键线式.
解答 解:(1)
,该有机物最长碳链含有7个C,主链为庚烷,编号从两边可以,在3、4号C原子各含有2个甲基,该有机物命名为:3,3,5,5-四甲基庚烷,故答案为:3,3,5,5-四甲基庚烷;
(2)间-甲基苯乙烯,该有机物主链为苯乙烯,在苯环上乙烯基的间位含有一个甲基,该有机物结构简式为:
,故答案为:
;
(3)2,2-二甲基丙烷的结构简式为
,该有机物为戊烷的同分异构体,名称为新戊烷,故答案为:新戊烷;
(4)4-甲基-2-乙基-1-戊烯的结构简式为:CH3CH(CH3)CH2C(CH2CH3)=CH2,将碳、氢元素符号省略,只表示分子中键的连接情况,每个拐点或终点均表示有1个碳原子,得到的键线式为
,故答案为:
.
点评 本题考查了有机物的命名,结构简式、键线式的书写,侧重对学生基础知识的检验和训练,该题的关键是明确有机物的命名原则、键线式的表示方法,试题有利于培养学生的规范答题能力.
练习册系列答案
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19.
研究发现,奥司他韦可以有效治疗H1N1 流感,奥司他韦分子式为C16H28N2O4•H3PO4,分子结构如图.下列有关奥司他韦的说法中正确的是( )
| A. | 含极性键,易溶于水,其水溶液有丁达尔效应 | |
| B. | 分子中含有酯基、氨基、苯环等官能团 | |
| C. | 1mol 该物质最多能与3molNaOH反应 | |
| D. | 可以发生加成、取代、氧化反应、还原反应 |
16.下列说法正确的是( )
| A. | 在100℃、101 kPa条件下,液态水的气化热为40.69 kJ•mol-1,则H2O(g)?H2O(l) 的△H=+40.69 kJ•mol-1 | |||||||||||
| B. | 已知MgCO3的Ksp=6.82×10-6,则所有含有固体MgCO3的溶液中,都有c(Mg2+)=c(CO32-),且c(Mg2+)•c(CO32-)=6.82×10-6 | |||||||||||
| C. | 已知:
| |||||||||||
| D. | 常温下,在0.10 mol•L-1的NH3•H2O溶液中加入少量NH4Cl晶体,能使NH3•H2O的电离度降低,溶液的pH减小 |
3.下列说法正确的是( )
| A. | 含有离子键的化合物一定是离子化合物 | |
| B. | 同种非金属元素间不可能形成离子键 | |
| C. | 非金属元素间不可能形成离子化合物 | |
| D. | 分子中一定存在共价键 |
13.下列结论中你认为肯定正确的是( )
①微粒半径:S2->Cl->Na+>Al3+ ②氢化物的稳定性:HF>HCl>H2S>H2Se
③氧化性:Cl2>S>Se>Te ④酸性:H2SO4>HClO4>H2SeO4
⑤得电子能力:F>Cl>Br>I ⑥还原性:F->Cl->Br-.
①微粒半径:S2->Cl->Na+>Al3+ ②氢化物的稳定性:HF>HCl>H2S>H2Se
③氧化性:Cl2>S>Se>Te ④酸性:H2SO4>HClO4>H2SeO4
⑤得电子能力:F>Cl>Br>I ⑥还原性:F->Cl->Br-.
| A. | 只有① | B. | ①②④⑥ | C. | ①②③⑤ | D. | 只有⑤ |
20.下列实验不能成功的是( )
①将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯
②苯和浓溴水反应制溴苯
③CH3CH2Br中滴加AgNO3溶液观察是否有浅黄色沉淀,判断卤代烃的类型
④用2mL0.1mol/L的CuSO4溶液和2mL0.1mol/L的NaOH溶液混合,然后加入几滴乙醛,加热,根据是否产生红色沉淀来检验醛基.
①将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯
②苯和浓溴水反应制溴苯
③CH3CH2Br中滴加AgNO3溶液观察是否有浅黄色沉淀,判断卤代烃的类型
④用2mL0.1mol/L的CuSO4溶液和2mL0.1mol/L的NaOH溶液混合,然后加入几滴乙醛,加热,根据是否产生红色沉淀来检验醛基.
| A. | ①②③④ | B. | ①③④ | C. | ①②③ | D. | ②③④ |
17.如图正确表示Na+的原子结构示意图的是( )
| A. | B. | C. | D. |