题目内容

下列关于金属晶体的叙述正确的是（ ）

A．用铂金做首饰不能用金属键理论解释

B．固态和熔融时易导电，熔点在1000℃左右的晶体可能是金属晶体

C．金属晶体最密堆积方式只有面心立方堆积方式

D．金属导电和熔融电解质（或电解质溶液）导电的原理一样。

练习册系列答案
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将一定量的氯气通入30 mL浓度为10.00 mol/L的氢氧化钠浓溶液中，加热少许时间后溶液中形成NaCl、 NaClO、NaClO3共存体系。下列判断正确的是（ ）

A．与NaOH反应的氯气一定为0.3mol

B．n(Na+):n(Cl-)可能为7:3

C．若反应中转移的电子为n mol,则0.15＜n＜0.25

D．n(NaCl)：n(NaClO):n(NaClO3)可能为 11:2:1

【化学——选修5有机化学基础】

下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。

（1）D的化学名称是 。

（2）反应③的化学方程式是 。

（有机物须用结构简式表示）

（3）B的分子式是 。

A的结构简式是 。反应①的反应类型是 。

（4）符合下列条件的B的同分异构体的数目有 个。

i）含有邻二取代苯环结构、ii）与FeCl3溶液发生显色反应。

写出其中任意一个同分异构体的结构简式 。

（5）G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要的工业用途 。

（6）试以乙烯为主要原料（其它无机试剂自选）合成乙二醇，请按以下格式设计合成路线。

下列指定反应的离子方程式正确的是

A．用氯化铁溶液腐蚀铜板：Cu＋Fe3＋===Cu2＋＋Fe2＋

B．用白醋、淀粉碘化钾试纸检验加碘盐是否含碘：5I－+IO3－+6H+=3I2+3H2O

C．向Ca(HCO3)2溶液中加入过量的NaOH溶液：Ca2++HCO3－+OH－=CaCO3↓+H2O

D．用洁厕剂（主要成分HCl）与大理石反应：CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O

安全气囊做为车身被动安全性的辅助配置，日渐受到人们的重视，其设计原理为6NaN3+Fe2O3=3Na2O+2Fe+9N2↑，请回答下列问题：

（1）以上5种物质中属于电解质的是 ，属于盐类的是 。

（2）NH3分子的空间构型是 ，NH3分子可以作配体和铜离子形成四氨合铜离子[Cu(NH3)4]2+，请写出[Cu(NH3)4]2+的结构式 （注明配位键）。

（3）N和O的气态氢化物中，较稳定的是 （写化学式），氧的同族元素（包括O）的最简单氢化物中沸点最低的是 （写化学式）。

（4）写出一个与NaN3中N3－具有相似空间构型的等电子体（分子或离子） 。

NA为阿伏伽德罗常数的值，下列说法正确的是（ ）

A．标准状况下， NA个H2和O2的混合气体的体积约为22.4 L

B．1mol SiO2晶体中，含有2NA个Si—O键

C．0.1 mol Cl2溶解于一定体积的水中，转移电子数为0.2NA

D．标准状况下，11.2 L H2O所含分子数为0.5 NA

化学选修5:有机化学基础

I.肉桂酸甲酯是调制草莓、葡萄、櫻桃、香子兰等香味的食用香精，在医药工业中作为有机合成的中间体。合成肉桂酸甲酯的工业流程如下图所示：

已知:I.醛与醛能发生反应，原理如下:

Ⅱ.烃A在标准状况下的密度为1.25 g• L-1。

请回答：

(1)化合物E的名称为 。

（2）合成肉桂酸甲酯的工业流程中属于取代反应的有 个，G中所含的官能团有 (写名称）。

（3）G→H的反应化学方程式为 。

（4）写出反应B—C的化学方程式： 。 H→I的反应 (填“能”或“不能”)改用酸性高猛酸钾溶液，简述理由: 。

(5)符合下列条件的I的同分异构伊共有 种。

A．能发生水解酿

B．与银氨溶液作用出现光亮的银镜

C．能与歡生加成反应

Ⅱ.乙炔是有机合成的基础原料。以乙炔为原料制备生物降解塑料PHB的合成路线如下：

回答下列向题：

（1）B→C为加成反应，则C的名称(系统命名法)为 ; D的结构简式为 。

（2）G→H的反应类型为 ，F中所含官能团的名称为 。

（3）写出D→E的化学方程式 。

（4）C的链状结构同分异构体中，能与氢氧化钠反应，但不能发生银镜反应的有_ 种；其中一种核磁共振氢谱有3组吸收峰，峰的面积的比为1:1:6,其结构简式为： 。

用比表示阿伏加德罗常数的数值，下列说法正确的是（ ）

A．ILlmol/L的氯化铁溶液中，若C1-的数目为3 NA，则Fe3+的数目为NA

B．1 molN2和3 molH2在一定条件下充分反应，转移电子数目为6NA

C．常温下，1L0.lmol/L的Na2S溶液中阴离子数目大于0.1 NA

D．0.1 mol Cl2通入水中，转移电子的数目为0.1NA

下列化合物分子中，在核磁共振氢谱图中能给出一种信号的是（ ）

A. CH3CH2CH3 B. CH3COCH2CH3 C. CH3CH2OH D. CH3OCH3

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