题目内容
下列说法不正确的是( )
| A、催化剂降低了反应活化能,使单位体积内活化分子百分数增大,从而增大反应速率 | ||||
| B、已知冰的熔化热为6.0 kJ/mol,冰中氢键键能为20 kJ/mol,假设1 mol冰中有2 mol 氢键,且熔化热完全用于破坏冰的氢键,则最多只能破坏冰中15%的氢键 | ||||
| C、实验测得环己烷(l)、环己烯(l)和苯(l)的标准燃烧热分别为-3916 kJ/mol、-3747 kJ/mol和-3265 kJ/mol,可以证明在苯分子中不存在独立的碳碳双键 | ||||
| D、已知:Ⅰ:对于反应:H2(g)+Cl2(g)=2HCl (g)△H=-a kJ/mol, Ⅱ:
|
考点:有关反应热的计算,化学反应速率的影响因素
专题:
分析:A.催化剂降低了反应活化能,增加活化分子数目;
B.根据熔化热计算破坏的氢键的物质的量,据此计算解答;
C.由环己烯(l)与环己烷(l)相比,形成一个碳碳双键,计算形成1个C=C双键能量降低;由苯(l)与环己烷(l)相比,若形成三个碳碳双键,则计算降低能量,与形成1个C=C双键能量比较判断;
D.依据反应热=拆化学键吸收的能量-形成化学键放出的能量来解答.
B.根据熔化热计算破坏的氢键的物质的量,据此计算解答;
C.由环己烯(l)与环己烷(l)相比,形成一个碳碳双键,计算形成1个C=C双键能量降低;由苯(l)与环己烷(l)相比,若形成三个碳碳双键,则计算降低能量,与形成1个C=C双键能量比较判断;
D.依据反应热=拆化学键吸收的能量-形成化学键放出的能量来解答.
解答:
解:A.催化剂降低了反应活化能,增加活化分子数目,使分子间的有效碰撞次数增加,则反应速率增大,故A正确;
B.1 mol冰中有2 mol氢键,键能和为40 kJ,1 mol冰的熔化热为6.0 kJ,
×100%=15%,故B正确;
C.由环己烯(l)与环己烷(l)相比,形成一个碳碳双键,能量降低3916kJ.mol-1-3747 kJ.mol-1=169kJ?mol-1,由苯(l)与环己烷(l)相比,形成三个碳碳双键,则能量应降低169kJ?mol-1×3=507kJ/mol,而实际能量降低了3916 kJ?mol-1-3265 kJ?mol-1=691kJ?mol-1,远大于507kJ?mol-1,充分说明苯分子不是环己三烯的结构,可以证明在苯分子中不存在独立的碳碳双键,故C正确;
D.已知H2(g)+Cl2(s)?2HCl(g)△H=-akJ/mol,则△H=-a=b+c-x,则x=a+b+c,即断开2molH-Cl键所需的能量为a+b+cKJ,所以断开1 mol H-Cl键所需的能量为
(a+b+c) KJ,故D错误;
故选D.
B.1 mol冰中有2 mol氢键,键能和为40 kJ,1 mol冰的熔化热为6.0 kJ,
| 6KJ |
| 40kJ |
C.由环己烯(l)与环己烷(l)相比,形成一个碳碳双键,能量降低3916kJ.mol-1-3747 kJ.mol-1=169kJ?mol-1,由苯(l)与环己烷(l)相比,形成三个碳碳双键,则能量应降低169kJ?mol-1×3=507kJ/mol,而实际能量降低了3916 kJ?mol-1-3265 kJ?mol-1=691kJ?mol-1,远大于507kJ?mol-1,充分说明苯分子不是环己三烯的结构,可以证明在苯分子中不存在独立的碳碳双键,故C正确;
D.已知H2(g)+Cl2(s)?2HCl(g)△H=-akJ/mol,则△H=-a=b+c-x,则x=a+b+c,即断开2molH-Cl键所需的能量为a+b+cKJ,所以断开1 mol H-Cl键所需的能量为
| 1 |
| 2 |
故选D.
点评:本题考查了化学反应能量变化的分析计算、盖斯定律计算应用等,注意把握物质聚集状态以及盖斯定律的应用方法,掌握基础是关键,题目难度中等.
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