题目内容

下表为元素周期表的一部分,其中的序号代表对应的元素.

(1)在元素③与①形成的水果催熟剂气体化合物中,元素③为
 
杂化;根据对角线规则,②和
 
性质相似(填元素符号).
(2)元素④的第一电离能
 
元素⑤(填写“>”“=”或“<”)的第一电离能;元素④与元素①形成的最简单分子X的电子式为
 

(3)将过量的X通入含有元素⑩的蓝色硫酸盐溶液中,总反应的离子方程式为
 

(4)⑥-AgO电池是应用广泛的鱼雷电池,其原理如图所示.

该电池的负极反应式是
 

(6)⑧(Z)和⑨(W)比较,非金属性较弱的是
 
(填元素符号),下列可以验证这一结论的是
 
(填序号).
a.元素在地壳中的含量
b.最高价氧化物对应水化物的酸性
c.断开氢化物中1mol H-Z或H-W键所需的能量
d.Z与W以共价键形成化合物时,Z或W显示的电性.
考点:元素周期律和元素周期表的综合应用,非金属在元素周期表中的位置及其性质递变的规律,化学电源新型电池
专题:元素周期律与元素周期表专题,电化学专题
分析:由元素在周期表中位置,可知①为H、②为Be、③为C、④为N、⑤为O、⑥为Al、⑦为Mg、⑧Cl、⑨为Si、⑩为Cu.
(1)元素③与①形成的水果催熟剂气体化合物为C2H4,根据C原子所处σ键数目及孤电子对数确定杂化轨道数目,判断C原子杂化方式;根据对角线规则,②和Al的性质相似;
(2)N元素2p能级容纳3个电子,为半满稳定状态,能量较低,第一电离能高于O元素;元素④与元素①形成的最简单分子X为NH3,分子中N原子与H原子之间形成1对共用电子对;
(3)氨气通入硫酸铜反应得到四氨合铜络离子;
(4)该装置是原电池,铝作负极,负极上铝失电子,碱性条件下生成偏铝酸根与水;
(5)同周期自左而右元素非金属性增强;
a.元素在地壳中的含量不能说明非金属性强弱;
b.非金属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强;
c.断开需要能量越多,说明化学键越稳定,则氢化物越稳定;
d.非金属性越强,对共用电子对吸引越强.
解答: 解:由元素在周期表中位置,可知①为H、②为Be、③为C、④为N、⑤为O、⑥为Al、⑦为Mg、⑧Cl、⑨为Si、⑩为Cu.
(1)元素③与①形成的水果催熟剂气体化合物为C2H4,分子中C原子成2个C-H键、1个C=C,没有孤对电子,故杂化轨道数目为3,C原子采取sp2杂化;根据对角线规则,②和Al的性质相似,
故答案为:sp2;Al;
(2)N元素2p能级容纳3个电子,为半满稳定状态,能量较低,第一电离能高于O元素;元素④与元素①形成的最简单分子X为NH3,分子中N原子与H原子之间形成1对共用电子对,电子式为:
故答案为:>;
(3)氨气通入硫酸铜反应得到四氨合铜络离子,总反应离子方程式为:Cu2++4NH3=[Cu(NH34]2+,故答案为:Cu2++4NH3=[Cu(NH34]2+
(4)该装置是原电池,铝作负极,负极上铝失电子,碱性条件下生成偏铝酸根与水,负极电极反应式为:Al+4OH--3e-=AlO2-+2H2O,故答案为:Al+4OH--3e-=AlO2-+2H2O;
(5)同周期自左而右元素非金属性增强,故非金属性Cl>Si;
a.元素在地壳中的含量不能说明非金属性强弱,故a错误;
b.非金属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强,故b正确;
c.断开氢化物中1molH-X键需要能量越多,说明化学键越稳定,则氢化物越稳定,故c正确;
d.非金属性越强,对共用电子对吸引越强,元素表现不同的电性,故d正确,
故答案为:Si;bcd.
点评:本题考查元素周期表与元素周期律的综合应用,(4)中原电池负极电极反应式的书写为易错点,注意掌握金属性、非金属性强弱比较与实验事实,难度中等.
练习册系列答案
相关题目
Ⅰ.海水是巨大的资源宝库,在海水淡化及综合利用方面,天津市位居全国前列.从海水中提取食盐和溴的过程如图1:

(1)请列举海水淡化的两种方法:
 
 

(2)步骤Ⅰ中已获得Br2,步骤Ⅱ中又将Br2还原为Br-,其目的为
 

(3)步骤Ⅱ用SO2水溶液吸收Br2,吸收率可达95%,有关反应的离子方程式为:
 
,由此反应可知,除环境保护外,在工业生产中应解决的主要问题是
 

Ⅱ.高纯MnCO3是制备高性能磁性材料的主要原料.实验室以MnO2为原料制备少量高纯MnCO3的操作步骤如图2:
(1)制备MnSO4溶液:在烧瓶中(装置见右图)加入一定量MnO2和水,搅拌,通入SO2和N2混合气体,反应3h.停止通入SO2,继续反应片刻,过滤(已知MnO2+H2SO3═MnSO4+H2O)
①反应过程中,为使SO2尽可能转化完全,在通入SO2和N2比例一定、不改变固液投料的条件下,可采取的合理措施有
 
 

②若实验中将N2换成空气,测得反应液中Mn2+、SO42-的浓度随反应时间t的浓度变化如图3.导致溶液中Mn2+、SO42-浓度变化产生明显差异的原因是
 

(2)制备高纯MnCO3固体:已知MnCO3难溶于水、乙醇,潮湿时易被空气氧化,100℃开始分解;Mn(OH)2开始沉淀时pH=7.7,请补充由(1)时制得的MnSO4制备高纯MnCO3的操作步骤.①边搅拌边加入
 
,并控制溶液pH
 
;②
 
;③检验SO42-是否被洗涤除去;④用少量
 
洗涤;⑤低于100℃干燥.

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网