题目内容
16.某芳香烃C7H8是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去),其中A是一氯代物,F是一种功能高分子,链节组成为(C7H5NO).已知:①
(1)反应①的反应类型是消去反应,反应⑥的反应类型是酯化反应(取代反应).
(2)反应③的反应条件为氢氧化钠的水溶液、加热.
(3)鉴别B和
a.FeCl2溶液 b.浓溴水 c.Na d.NaHCO3溶液
(4)写出反应⑤的化学方程式
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以芳香烃C7H8为原料制
分析 分子式为芳香烃C7H8的不饱和度为:$\frac{7×2+2-8}{2}$=4,则该芳香烃为甲苯(
);甲苯在光照条件下与氯气反应生成A,则A为
;A生成B,且B能发生催化氧化,则B为
、C为
、D为
、E为
;
分子中含有羧基和氨基,可发生缩聚反应可生成高分子化合物F:
;根据信息反应(i)可知,有机物X为1,3-丁二烯,据此进行解答.
解答 解:分子式为芳香烃C7H8的不饱和度为:$\frac{7×2+2-8}{2}$=4,则该芳香烃为甲苯(
);甲苯在光照条件下与氯气反应生成A,则A为
;A生成B,且B能发生催化氧化,则B为
、C为
、D为
、E为
;
分子中含有羧基和氨基,可发生缩聚反应可生成高分子化合物F:
;根据信息反应(i)可知,有机物X为1,3-丁二烯,
(1)根据图示结构简式可知,反应①为消去反应;反应⑥为水杨酸发生酯化反应生成阿司匹林,该反应也属于取代反应,
故答案为:消去反应;酯化反应(取代反应);
(2)根据分析可知,反应③为
转化成
,为卤代烃的水解反应,则反应条件为:氢氧化钠的水溶液、加热,
故答案为:氢氧化钠的水溶液、加热;
(3)B为
,为苯甲醇,
分子中含有酚羟基和羧基,
a.FeCl2溶液:B和
都不与氯化亚铁反应,所以不能够用氯化亚铁鉴别,故a错误;
b.浓溴水:浓溴水不与苯甲醇反应,但是能够与酚羟基的邻、对位H发生取代反应,可以用浓溴水鉴别,故b正确;
c.Na:二者都能够与钠反应生成氢气,无法用钠鉴别,故c错误;
d.NaHCO3溶液:苯甲醇不与碳酸氢钠溶液反应,而
中的羧基能够与碳酸氢钠反应生成二氧化碳气体,可以用碳酸氢钠溶液鉴别,故d正确;
故答案为:bd;
(4)反应⑤为
的发生银镜反应,方程式为
,
故答案为:
;
(5)甲苯(
)在浓硫酸作用下发生硝化反应生成
,
被氧化生成
,然后发生信息反应(ii)生成
,则以芳香烃C7H8为原料制备
的合成路线流程图为:
$→_{△}^{浓硫酸、浓硝酸}$
$\stackrel{酸性高锰酸钾溶液}{→}$
$\stackrel{Fe/HCl}{→}$
,
故答案为:
$→_{△}^{浓硫酸、浓硝酸}$
$\stackrel{酸性高锰酸钾溶液}{→}$
$\stackrel{Fe/HCl}{→}$
.
点评 本题考查了有机推断和有机合成,题目难度中等,明确常见有机物结构与性质为解答关键,(5)为难点,需要充分利用题中信息反应,试题侧重考查学生的分析、理解能力及逻辑推理能力.
| A. | pH=1的溶液中,NH4+、Fe3+、SO42-、Cl- | |
| B. | 通入过量SO2气体的溶液中:Fe3+、NO3-、Ba2+、H+ | |
| C. | c(Al3+)=0.1mol/L的溶液中:Na+、K+、AlO2-、SO42- | |
| D. | 由水电离出的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液中:Na+、HCO3-、Cl-、Br- |
| A. | 两烧杯中铜片表面均无气泡产生 | B. | 甲中铜片是正极,乙中铜片是负极 | ||
| C. | 甲、乙中SO${\;}_{4}^{2-}$都向铜片移动 | D. | 产生气泡的速率甲中比乙中快 |
| A. | NaOH | B. | NaCl | C. | HCl | D. | CO2 |
| A. | 它是芳香烃 | |
| B. | 1mol该物质,最多可以与1mol H2发生加成反应 | |
| C. | 与1mol该物质反应,消耗Na、NaOH、NaHCO3 的物质的量之比为2:1:1 | |
| D. | 可以用酸性高锰酸钾溶液检验其中的碳碳双键 |
| A. | 氯原子在反应中作催化剂 | |
| B. | 过氧化氯的结构式为:O-Cl-Cl-O | |
| C. | 臭氧分子最终转变成氧气分子 | |
| D. | 过程②中一氧化氯断键形成过氧化氯 |
| A. | NO2 | B. | NO | C. | N2O3 | D. | N2O5 |