题目内容
以石油裂解产物烯烃为原料合成一些新物质的路线如下．已知：Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的Diels-Alder反应是
完成下列填空：
（1）写出X分子中所含官能团的名称 ．
（2）写出A→B的化学方程式 ．
（3）写出甲物质的名称 ．
（4）属于酯类且分子中含有两个甲基的Y的同分异构体有 种．
（5）R是W的一种同分异构体，R遇FeCl3溶液显紫色，但R不能与浓溴水反应，写出R的一种结构简式 ．
（6）写出实验室由D制备E的合成路线．（合成路线常用的表示方式为：A
B
??????目标产物）
完成下列填空：
（1）写出X分子中所含官能团的名称
（2）写出A→B的化学方程式
（3）写出甲物质的名称
（4）属于酯类且分子中含有两个甲基的Y的同分异构体有
（5）R是W的一种同分异构体，R遇FeCl3溶液显紫色，但R不能与浓溴水反应，写出R的一种结构简式
（6）写出实验室由D制备E的合成路线．（合成路线常用的表示方式为：A
| 反应试剂 |
| 反应条件 |
| 反应试剂 |
| 反应条件 |
考点：有机物的合成
专题：有机物的化学性质及推断
分析：2-丁烯与氯气在光照条件发生取代反应生成X，X与氢气发生加成反应生成A，A发生卤代烃的消去反应生成B，B与乙烯发生信息中的反应生成环己烯，则B为CH2=CHCH=CH2，可推知X为ClCH2CH=CHCH2Cl，A为ClCH2CH2CH2CH2Cl．X发生水解反应生成Y为HOCH2CH=CHCH2OH，Y发生催化氧化生成Z为OHC-CH=CH-CHO，结合W与氢气的加成产物结构可知，Z与甲发生Diels-Alder反应，可推知甲为CH2=CHC（CH3）=CH2，则W为
．由E的加聚产物可知，E的结构简式为
，D到E转化中碳碳双键增多，应先与溴发生加成反应生成
，再在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应得到．
．由E的加聚产物可知，E的结构简式为，D到E转化中碳碳双键增多，应先与溴发生加成反应生成，再在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应得到．解答：
解：2-丁烯与氯气在光照条件发生取代反应生成X，X与氢气发生加成反应生成A，A发生卤代烃的消去反应生成B，B与乙烯发生信息中的反应生成环己烯，则B为CH2=CHCH=CH2，可推知X为ClCH2CH=CHCH2Cl，A为ClCH2CH2CH2CH2Cl．X发生水解反应生成Y为HOCH2CH=CHCH2OH，Y发生催化氧化生成Z为OHC-CH=CH-CHO，结合W与氢气的加成产物结构可知，Z与甲发生Diels-Alder反应，可推知甲为CH2=CHC（CH3）=CH2，则W为，
（1）X为ClCH2CH=CHCH2Cl，分子中所含官能团的名称为：氯原子、碳碳双键，故答案为：氯原子、碳碳双键；
（2）A→B发生卤代烃的消去反应，反应化学方程式为：ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOH
CH2=CHCH=CH2↑+2NaCl+2H2O，
故答案为：ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOH
CH2=CHCH=CH2↑+2NaCl+2H2O；
（3）甲为CH2=CHC（CH3）=CH2，名称为：2-甲基-1，3-丁二烯，故答案为：2-甲基-1，3-丁二烯；
（4）Y为HOCH2CH=CHCH2OH，属于酯类且分子中含有两个甲基的Y的同分异构体有：甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，故答案为：3；
（5）R是W（）的一种同分异构体，R遇FeCl3溶液显紫色，含有酚羟基，结合W的分子式可知，含有一个苯环，不含其它不饱和基团，R不能与浓溴水反应，酚羟基的邻位、对位没有氢原子，则R的结构简式为
等，故答案为：等；
（6）由E的加聚产物可知，E的结构简式为，D到E转化中碳碳双键增多，应先与溴发生加成反应生成，再在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应得到，合成路线图为：
，
故答案为：
．
，（1）X为ClCH2CH=CHCH2Cl，分子中所含官能团的名称为：氯原子、碳碳双键，故答案为：氯原子、碳碳双键；
（2）A→B发生卤代烃的消去反应，反应化学方程式为：ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOH
| 醇 |
| △ |
故答案为：ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOH
| 醇 |
| △ |
（3）甲为CH2=CHC（CH3）=CH2，名称为：2-甲基-1，3-丁二烯，故答案为：2-甲基-1，3-丁二烯；
（4）Y为HOCH2CH=CHCH2OH，属于酯类且分子中含有两个甲基的Y的同分异构体有：甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，故答案为：3；
（5）R是W（
）的一种同分异构体，R遇FeCl3溶液显紫色，含有酚羟基，结合W的分子式可知，含有一个苯环，不含其它不饱和基团，R不能与浓溴水反应，酚羟基的邻位、对位没有氢原子，则R的结构简式为等，故答案为：等；（6）由E的加聚产物可知，E的结构简式为
，D到E转化中碳碳双键增多，应先与溴发生加成反应生成，再在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应得到，合成路线图为：| 溴水 |
| 氢氧化钠醇溶液 |
| △ |
，故答案为：
| 溴水 |
| 氢氧化钠醇溶液 |
| △ |
．
点评：本题考查有机物的推断与合成，理解Diels-Alder反应原理是关键，结合D的结构及W的加成产物进行推断，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化，难度中等．
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区别SO2气体和CO2气体的最好的方法是（ ）
| A、通入澄清石灰水 |
| B、用品红溶液 |
| C、用湿润的蓝色石蕊试纸 |
| D、用NaOH溶液 |
下列各表述与示意图一致的是（ ）
| A、图①表示25℃时，用0.1 mol?L-1盐酸滴定20 mL 0.1 mol?L-1 NaOH溶液，溶液的pH随加入酸体积的变化 |
| B、图②中曲线表示反应：2SO2（g）+O2（g）?2SO3（g）；△H＜0正、逆反应的平衡常数K随温度的变化 |
| C、图③表示10 mL 0.0l mol?L-1KMnO4 酸性溶液与过量的0.1 mol?L-1H2C2O4 溶液混合时，n（Mn2+）随时间的变化 |
| D、I为较强酸稀释时pH变化的曲线，且b点溶液的导电性比c点溶液的导电性弱 |
如图所示，已知反应①是工业上生产化合物D的反应，反应⑤是实验室鉴定化合物E的反应．