题目内容
有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体,分子结构中含有3个六元环.其中一种合成路线如下:

已知:
①A既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应,其核磁共振氢谱显示有4种氢,且峰面积之比为1:2:2:1.
②有机物B是一种重要的石油化工产品,其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平.
③
回答以下问题:
(1)A中含有的官能团名称是 .
(2)写出有机反应类型B→C ,F→G ,I→J .
(3)写出F生成G的化学方程式 .
(4)写出J的结构简式 .
(5)E的同分异构体有多种,写出所有符合以下要求的E的同分异构体的结构简式 .
①FeCl3溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应 ③苯环上只有两个对位取代基 ④能发生水解反应.
已知:
①A既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应,其核磁共振氢谱显示有4种氢,且峰面积之比为1:2:2:1.
②有机物B是一种重要的石油化工产品,其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平.
③
回答以下问题:
(1)A中含有的官能团名称是
(2)写出有机反应类型B→C
(3)写出F生成G的化学方程式
(4)写出J的结构简式
(5)E的同分异构体有多种,写出所有符合以下要求的E的同分异构体的结构简式
①FeCl3溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应 ③苯环上只有两个对位取代基 ④能发生水解反应.
考点:有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:有机物B是一种重要的石油化工产品,其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平,则B为CH2=CH2,与水发生加成反应生成B为CH3CH2OH,CH3CH2OH发生氧化反应得D为CH3CHO,A既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应,说明有醛基和酚羟基,其核磁共振氢谱显示有4种氢,且峰面积之比为1:2:2:1,根据A的分子式可知,A为
,A与D发生题中信息中的反应生成E为
,E发生氧化反应生成F为
,F在浓硫酸作用下发生消去反应生成G为
,根据J分子结构中含有3个六元环可知,G与氯化氢发生加成反应,氯原子加在羧基邻位碳上,生成H为
,H在碱性条件下发生水解生成I为
,两分子I在浓硫酸作用下发生成酯化反应,生成环酯J为
,据此答题.
解答:
解:有机物B是一种重要的石油化工产品,其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平,则B为CH2=CH2,与水发生加成反应生成B为CH3CH2OH,CH3CH2OH发生氧化反应得D为CH3CHO,A既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应,说明有醛基和酚羟基,其核磁共振氢谱显示有4种氢,且峰面积之比为1:2:2:1,根据A的分子式可知,A为
,A与D发生题中信息中的反应生成E为
,E发生氧化反应生成F为
,F在浓硫酸作用下发生消去反应生成G为
,根据J分子结构中含有3个六元环可知,G与氯化氢发生加成反应,氯原子加在羧基邻位碳上,生成H为
,H在碱性条件下发生水解生成I为
,两分子I在浓硫酸作用下发生成酯化反应,生成环酯J为
,
(1)A为
,A中含有的官能团名称是羟基和醛基,故答案为:羟基和醛基;
(2)根据上面的分析可知,B→C为加成反应,F→G为消去反应,I→J为取代反应(或酯化反应),
故答案为:加成反应;消去反应;取代反应(或酯化反应);
(3)F生成G的化学方程式为
,
故答案为:
;
(4)根据上面的分析可知,J的结构简式为
,故答案为:
;
(5)E的同分异构体,符合以下要求①FeCl3溶液发生显色反应,说明有酚羟基,②能发生银镜反应,说明有醛基,③苯环上只有两个对位取代基 ④能发生水解反应,说明有酯基,则符合条件的E的同分异构体的结构简式为
,
故答案为:
.
(1)A为
(2)根据上面的分析可知,B→C为加成反应,F→G为消去反应,I→J为取代反应(或酯化反应),
故答案为:加成反应;消去反应;取代反应(或酯化反应);
(3)F生成G的化学方程式为
故答案为:
(4)根据上面的分析可知,J的结构简式为
(5)E的同分异构体,符合以下要求①FeCl3溶液发生显色反应,说明有酚羟基,②能发生银镜反应,说明有醛基,③苯环上只有两个对位取代基 ④能发生水解反应,说明有酯基,则符合条件的E的同分异构体的结构简式为
故答案为:
点评:本题考查有机物的合成,明确合成路线中各物质的推断是解答本题的关键,注意碳链骨架、官能团的变化、反应条件与反应类型的关系即可解答,题目难度中等.
练习册系列答案
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