题目内容
(1)在酸性溶液中,水分子容易得到一个H+,形成水合氢离子(H3O+).对于这一过程,下列描述不合理的是
A.氧原子的杂化类型发生了改变B.微粒的形状发生了改变
C.微粒的化学性质发生了改变D.微粒中的键角发生了改变
根据价层电子对互斥理论推测H3O+的形状为
(2)水分子和硫化氢分子的键角及中心原子的杂化方式如下表:
| 分子 | H2O | H2S |
| 中心原子杂化方式 | sp3 | |
| 键角 | 104.5° | 92.1° |
| 键长 | 95.7pm | 133.6pm |
(3)在冰晶体中,每个水分子与相邻的4个水分子形成氢键(如图所示),已知冰的升华热是51kJ/mol,除氢键外,水分子间还存在范德华力(11kJ/mol),则冰晶体中氢键的“键能”是
考点:原子轨道杂化方式及杂化类型判断,键能、键长、键角及其应用
专题:化学键与晶体结构
分析:(1)H2O、H3O+中O原子都采用sp3杂化,但H2O、H3O+的空间构型分别是V形和三角锥形;
(2)共价键键长越短,键能越大;O的电负性大于S,O与H的两对成键电子更靠近中心原子,排斥力大,键角大;
(3)升华热=范德华力+氢键,利用均摊法计算水分子与氢键的关系,结合升华热、范德华力计算氢键键能.
(2)共价键键长越短,键能越大;O的电负性大于S,O与H的两对成键电子更靠近中心原子,排斥力大,键角大;
(3)升华热=范德华力+氢键,利用均摊法计算水分子与氢键的关系,结合升华热、范德华力计算氢键键能.
解答:
解:(1)A、水中氧的杂化为sp3,H3O+中氧的杂化为sp3,则氧原子的杂化类型没有改变,故A不合理;
B、水分子为V型,H3O+为三角锥型,则微粒的形状发生了改变,故B合理;
C、因结构不同,则性质不同,微粒的化学性质发生了改变,故C合理;
D、水分子为V型,H3O+为三角锥型,微粒中的键角发生了改变,故D合理;
根据价层电子对互斥理论,H3O+中氧的杂化为sp3,VSEPR模型为四面体形,含有1个孤电子对,H3O+的形状为三角锥形,
故答案为:A;三角锥形;
(2)共价键键长越短,键能越大;O的电负性大于S,O与H之间的两对成键电子比S与H之间的两对成键电子更靠近中心原子,因此O与H之间的两对成键电子距离近,排斥力大,键角大,
故答案为:>;O的电负性大于S,O与H之间的两对成键电子比S与H之间的两对成键电子更靠近中心原子,因此O与H之间的两对成键电子距离近,排斥力大,键角大;
(3)冰的升华热是51kJ/mol,水分子间还存在范德华力(11kJ/mol),根据图象知,1mol水中含有2mol氢键,升华热=范德华力+氢键,所以冰晶体中氢键的“键能”是20kJ/mol,
故答案为:20.
B、水分子为V型,H3O+为三角锥型,则微粒的形状发生了改变,故B合理;
C、因结构不同,则性质不同,微粒的化学性质发生了改变,故C合理;
D、水分子为V型,H3O+为三角锥型,微粒中的键角发生了改变,故D合理;
根据价层电子对互斥理论,H3O+中氧的杂化为sp3,VSEPR模型为四面体形,含有1个孤电子对,H3O+的形状为三角锥形,
故答案为:A;三角锥形;
(2)共价键键长越短,键能越大;O的电负性大于S,O与H之间的两对成键电子比S与H之间的两对成键电子更靠近中心原子,因此O与H之间的两对成键电子距离近,排斥力大,键角大,
故答案为:>;O的电负性大于S,O与H之间的两对成键电子比S与H之间的两对成键电子更靠近中心原子,因此O与H之间的两对成键电子距离近,排斥力大,键角大;
(3)冰的升华热是51kJ/mol,水分子间还存在范德华力(11kJ/mol),根据图象知,1mol水中含有2mol氢键,升华热=范德华力+氢键,所以冰晶体中氢键的“键能”是20kJ/mol,
故答案为:20.
点评:本题考查了晶胞的计算、杂化理论等知识点,难点是计算氢键的键能,会运用均摊法计算晶胞是解本题的关键,题目难度较大.
练习册系列答案
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