题目内容
11.硝酸是一种重要的化工原料,氨氧化法是工业生产中制取硝酸的主要途径,某兴趣小组在实验室模拟氨氧化法制硝酸,实验装置如图所示,回答下列问题:(注:氯化钙可以与NH3反应生成八氨合氯化钙.)
(1)仪器a的名称为球形干燥管,其中加的试剂为碱石灰.
(2)实验时先点燃C中的酒精灯,当催化剂Cr2O3由暗绿色变为微红时通入空气,3min后Cr2O3出现暗红色,移去酒精灯,Cr2O3能保持红热状态的原因是该反应为放热反应,装置C中发生反应的总反应方程式为4NH3+5O2$\frac{\underline{\;Cr_{2}O_{3}\;}}{△}$4NO+6H2O.
(3)装置D的作用是除去氨气和水蒸气;装置G的作用是吸收尾气.
(4)反应开始后,在装置E中看到的现象是气体变为红棕色.
(5)实验结束后,证明有HNO3生成的操作是取少量F中的液体于试管中,滴加几滴紫色石蕊试液,溶液变红,证明有HNO3生成.
(6)为测定所制硝酸的浓度,反应结束后取20mL 装置F中的液体,加水稀释至1000mL后,取出20mL加入锥形瓶中,滴加指示剂,然后用0.100mol/L的NaOH溶液滴定,用去25mL的NaOH溶液,则反应制得的硝酸的浓度为6.25 mol/L.
分析 (1)仪器a为球形干燥管,作用是干燥氧气和氨气的混合气体,应选用碱性干燥剂;
(2)移去酒精灯,Cr2O3固体保持红热说明反应放热;
装置C中发生反应的化学反应是氨气的催化氧化反应生成一氧化氮和水;
(3)无水氯化钙是常用的干燥剂,同时氯化钙可以与NH3反应生成八氨合氯化钙;氢氧化钠溶液可以吸收酸性气体;
(4)一氧化氮与空气中的氧气反应生成二氧化氮;
(5)二氧化氮气体与水反应生成硝酸,硝酸遇到石蕊试液变红色;
(6)根据氢氧化钠的物质的量计算硝酸的浓度.
解答 解:(1)仪器a为球形干燥管,作用是干燥氧气和氨气的混合气体,应选用碱性干燥剂碱石灰,故答案为:球形干燥管;碱石灰;
(2)装置C中发生反应的化学反应是氨气的催化氧化反应生成一氧化氮和水,反应的化学方程式为:4NH3+5O2$\frac{\underline{\;Cr_{2}O_{3}\;}}{△}$4NO+6H2O;
移去酒精灯,Cr2O3固体保持红热说明反应放热,
故答案为:该反应为放热反应;4NH3+5O2$\frac{\underline{\;Cr_{2}O_{3}\;}}{△}$4NO+6H2O;
(3)氯化钙可以与NH3反应生成八氨合氯化钙,无水氯化钙是常用的干燥剂,故可以吸收氨气和水蒸气;装置G中盛放的是氢氧化钠溶液,可以吸收尾气,防治污染环境;
故答案为:除去氨气和水蒸气;吸收尾气;
(4)无色的一氧化氮与空气中的氧气反应生成红棕色的二氧化氮,故答案为:气体变为红棕色;
(5)二氧化氮气体与水反应生成硝酸,硝酸遇到石蕊试液变红色,故证明有HNO3生成的操作是:取少量F中的液体于试管中,滴加几滴紫色石蕊试液,溶液变红,证明有HNO3生产,
故答案为:取少量F中的液体于试管中,滴加几滴紫色石蕊试液,溶液变红,证明有HNO3生产;
(6)反应制得的硝酸的浓度为$\frac{0.100mol×25ml}{20ml}$×$\frac{1000ml}{20ml}$=6.25mol/L,故答案为:6.25.
点评 本题以氨氧化法制取硝酸为载体考查物质制备的实验探究和物质性质的分析应用,题目难度中等.
| A. | 将氯气溶于水,须通入倒置并边缘没入水中的漏斗 | |
| B. | 粉碎结块的硝酸铵,可将药品放入研体中轻轻敲碎 | |
| C. | 洗涤做过银镜反应的试管,先用浓硝酸洗涤,再用自来水冲洗 | |
| D. | 玻璃导管与橡皮导管连接,可使玻璃导管蘸水后边旋转边插入橡皮导管 |
| 苯甲酸 | 甲醇 | 苯甲酸甲酯 | |
| 熔点/℃ | 122.4 | -97 | -12.3 |
| 沸点/℃ | 249 | 64.3 | 199.6 |
| 密度/g.cm-3 | 1.2659 | 0.792 | 1.0888 |
| 水溶性 | 微溶 | 互溶 | 不溶 |
在圆底烧瓶中加入0.1mol苯甲酸和0.4mol甲醇,再小心加入3mL浓硫酸,混匀后,投入几粒沸石,小心加热使反应完全,得苯甲酸甲酯粗产品.
(1)甲装置的作用是:冷凝回流;冷却水从b(填“a”或“b”)口进入.
(2)化学小组在实验中用过量的反应物甲醇,其理由是该合成反应是可逆反应,甲醇比苯甲酸价廉,且甲醇沸点低,易损失,增加甲醇投料量提高产率或苯甲酸的转化率.
Ⅱ.粗产品的精制
苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,现拟用下列流程进行精制
(1)试剂1可以是B(填编号),作用是洗去苯甲酸甲酯中过量的酸.
A.稀硫酸 B.碳酸钠溶液 C.乙醇
(2)操作2中,收集产品时,控制的温度应在199.6℃左右.
(3)实验制得的苯甲酸甲酯精品质量为10g,则苯甲酸的转化率为73.5%(结果保留三位有效数字).
(4)本实验制得的苯甲酸甲酯的产量低于理论产量,可能的原因是C(填编号).
A.蒸馏时从100℃开始收集产品 B.甲醇用量多了 C.制备粗品时苯甲酸被蒸出.
CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g)△H=+183.4kJ•mol-1
(1)已知该反应在一定条件下能自发进行,则下列说法正确的是②(填代号)
①该反应△S>0,反应条件为低温;
②该反应△S>0,反应条件为高温;
③该反应△S<0,反应条件为低温;
④该反应△S<0,反应条件为高温
(2)如图1表示该反应在某一时间段中反应速率与反应过程的关系图(t2、t4、t5时刻改变的条件都只有一个,且各不相同).各阶段平衡时对应的平衡常数如表所示:
| t1~t2 | t3~t4 | t4~t5 | t6~t7 |
| K1 | K2 | K3 | K4 |
(3)若该反应在某恒温恒容容器中进行,加入一定量的CO2,在图2中画出随起始CH4物质的量增加,平衡时H2百分含量的变化曲线.
(4)某温度下,向1L恒容密闭容器中通入1mol CO2、1mol CH4,发生如下反应:CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g).3分钟后达平衡,测得CH4体积分数为25%,CO2转化率为α.
①3分钟内用氢气表示的化学反应速率为V(H2)=0.22mol•L-1•min-1,CO2转化率为α=0.33(结果均保留两位有效数字).
②其他条件不变,改为加入3mol CO2、3mol CH4,平衡时CO2的转化率会小于α.(填“大于”、“小于”、“等于”或“无法判断”)
③其他条件不变,如果起始时各物质的浓度如表
| 物质 | CO2 | CH4 | CO | H2 |
| 浓度(mol•L-1) | 1 | 1 | 1 | 1 |
| 苯 | 溴 | 溴苯 | |
| 密度/g•cm-3 | 0.88 | 3.10 | 1.50 |
| 沸点/℃ | 80 | 59 | 156 |
| 水中溶解度 | 微溶 | 微溶 | 微溶 |
填写下列空白:
(1)向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,几秒钟内就发生反应.写出A中所发生反应的化学方程式(有机物写结构简式):
(2)试管C中苯的作用是除去溴化氢中混有的溴蒸汽;反应开始后,观察D试管,看到的现象为石蕊试液变红,并在导管中有白雾产生
(3)在上述整套装置中,具有防倒吸作用的仪器有DEF(填字母).
(4)反应完毕后,将a瓶中的液体取出,经过分液 (填分离操作的名称)可获得获得粗溴苯,向粗溴苯中加入无水CaCl2,其目的是干燥
(5)经以上分离操作后,要进一步提纯粗溴苯,下列操作中必须的是C(填入正确选项前的字母);
A.重结晶 B.过滤 C.蒸馏 D.萃取.
| 弱酸化学式 | H2SO3 | H2CO3 |
| 电离常数(25℃) | Ka1=1.3×10-2 Ka2=6.3×10-8 | Ka1=4.2×10-7 Ka2=5.6×10-11 |
关于两溶液的比较下列说法正确的是( )
| A. | c(HCO3-)<c(CO32-) | |
| B. | 两溶液都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 | |
| C. | c(HCO3-)>c(HSO3-) | |
| D. | c(CO32-)+c(HCO3-)=c(SO32-)+c(HSO3-) |
| A. | 醋酸的电离度 | B. | 溶液的导电性 | ||
| C. | 溶液的c(OH-) | D. | 溶液中$\frac{[C{H}_{3}COO].[{H}^{+}]}{[C{H}_{3}COOH]}$ |
| Z | M | R | Q | |
| 原子半径/nm | 0.186 | 0.074 | 0.099 | 0.143 |
| 主要化合价 | -2 | -1,+7 | +3 |
| A. | X与M形成的化合物中含有离子键 | |
| B. | Z、M、Q三种元素的简单离子的半径:M>Z>Q | |
| C. | Y与R形成的化合物中R呈正价,说明Y的非金属性比R强 | |
| D. | 在元素周期表中,Q位于金属与非金属的交界处,可以作半导体材料 |