题目内容
3．蓓萨罗丁是一种治疗顽固性皮肤T-细胞淋巴瘤的药物，有研究者设计其合成路线如下（部分反应试剂和条件已略）：
已知：Ⅰ．
Ⅱ．
试回答下列问题：
（1）D的分子式为C9H7O3Cl；
（2）F分子中含氧官能团的名称为羰基、酯基．
（3）原料A的结构简式为
；原料B发生反应④所需的条件为浓硫酸、加热．（4）反应①的反应类型为氧化反应．
（5）反应②、⑤的化学方程式分别为②
；⑤
．（6）对苯二甲酸有多种同分异构体，写出符合下列条件的其中任意一种的结构简式
．①苯环上有三个取代基；②能与NaHCO3溶液发生反应；③能发生银镜反应．
分析 A被酸性高锰酸钾溶液氧化生成对苯二甲酸，则A为对二甲苯，其结构简式为
，对苯二甲酸反应生成C，C和SOCl2反应生成D，结合题给信息知，C结构简式为
，根据反应④⑤知，B发生消去反应生成E，E结构简式为
，据此分析解答．
解答 解：A被酸性高锰酸钾溶液氧化生成对苯二甲酸，则A为对二甲苯，其结构简式为，对苯二甲酸反应生成C，C和SOCl2反应生成D，结合题给信息知，C结构简式为，根据反应④⑤知，B发生消去反应生成E，E结构简式为，
（1）根据D结构简式知，D分子式为C9H7O3Cl，故答案为：C9H7O3Cl；
（2）根据结构简式知，F中含氧官能团为羰基和酯基，故答案为：羰基；酯基；
（3）根据以上分析知，A为对二甲苯，结构简式为，B在浓硫酸作催化剂、加热条件下生成E，所以反应条件是浓硫酸、加热，
故答案为：；浓H2SO4、加热；
（4）根据以上分析知，①的反应类型为氧化反应，故答案为：氧化反应；
（5）反应②发生酯化反应，反应方程式为，
反应⑤发生加成反应，反应方程式为，
故答案为：；
（6）对苯二甲酸同分异构体符合下列条件：
①苯环上有三个取代基，说明取代基有3个；②能与NaHCO3溶液发生反应，说明含有羧基；
③能发生银镜反应，说明含有醛基，
官能团为-COOH、-OH、-CHO，
如果-COOH、-OH位于相邻位置，有4种同分异构体；
如果-COOH、-OH位于相间位置，有4种同分异构体；
如果-COOH、-OH位于相对位置，有两种同分异构体；
所以同分异构体有10种；
其中一种结构简式为，
故答案为：．
点评 本题考查有机物推断，为高频考点，侧重考查学生分析推断能力，根据流程图中某些物质的结构简式、反应条件、分子式结合题给信息进行推断，知道常见反应类型，难点是同分异构体种类判断，题目难度中等．
| 湿法 | 强碱介质中，Fe（NO3）3与NaClO反应得到紫红色高铁酸盐溶液 |
| 干法 | Fe2O3、KNO3、KOH混合加热共熔生成紫红色高铁酸钾（K2FeO4）和KNO2等产物 |
①反应I的化学方程式为2NaOH+Cl2═NaCl+NaClO+H2O．
②反应Ⅱ的离子方程式为3ClO-+10 OH-+2Fe3+=2FeO42-+3Cl-+5H2O．
③已知25℃时Fe（OH）3的Ksp=4.0×10-38，反应Ⅱ后的溶液中c（Fe3+）=4.0×10-5mol•L-1．则需调整pH=3时，开始生成Fe（OH）3沉淀（不考虑溶液体积的变化）．
（2）由流程图可见，湿法制备高铁酸钾时，需先制得高铁酸钠，然后再向高铁酸钠溶液中加入饱和KOH溶液，即可析出高铁酸钾．
①已知高铁酸钠和水反应，有Fe（OH）3和O2生成，则高铁酸钠的氧化性比O2强（填“强”或“弱”）．
②由以上信息可知：高铁酸钾的溶解度比高铁酸钠小（填“大”或“小”）．
（3）高铁酸钾是一种理想的水处理剂，其处理水的原理为高铁酸钾有强氧化性，能杀菌消毒，在水中被还原生成Fe（OH）3胶体、有吸附性起净水作用．
（4）干法制备K2FeO4的反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为3：1．
| A． | 四氯化碳和水 | B． | 苯和汽油 | C． | 己烷与液溴 | D． | 溴丙烷和水 |
，工业合成路线如下：
．（R-代表烃基）
、
；
；
（只写反式结构）．| A． | 氧化反应、加成反应 | B． | 还原反应、氧化反应 | ||
| C． | 氧化反应、取代反应 | D． | 加成反应、水解反应 |
| A． | 电子层数逐渐增多 | B． | 原子半径逐渐增大 | ||
| C． | 最高正化合价数值逐渐增多 | D． | 金属性逐渐增强 |