题目内容
15.欲制取较纯净的CH2ClCH2Cl,可采取的方法是( )| A. | 乙烷与Cl2取代 | B. | 乙烯与Cl2加成 | ||
| C. | 乙炔与HCl加成 | D. | 乙醇与浓盐酸取代 |
分析 制取较纯净的CH2ClCH2Cl,可用乙烯与氯气发生加成反应,乙烷与氯气发生取代反应,易生成多种氯代烃,以此解答.
解答 解:A.乙烷与Cl2取代可生成多种氯代烃,故A错误;
B.乙烯与氯气发生加成反应可生成CH2ClCH2Cl,故B正确;
C.乙炔与HCl加成,可生成CH3CHCl2,故C错误;
D.乙醇与浓盐酸取代生成一氯乙烷,故D错误.
故选B.
点评 本题考查有机物的结构和性质,为高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,题目难度不大,注意把握有机物的官能团的性质,为解答该题的关键.
练习册系列答案
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5.下列实验能达到目的是( )
| A. | 为了除去溴苯中的溴单质,用四氯化碳进行萃取、分液 | |
| B. | 乙烷与氯气物质的量之比1:1,光照可以制得纯净氯乙烷 | |
| C. | 将氯乙烷与氢氧化钠水溶液共热一段时间后,加入AgNO3溶液,产生沉淀,即证明氯乙烷中含有氯元素 | |
| D. | 为了除去乙烷中的乙烯气体,可将混合气体通过盛溴水的洗气瓶进行洗气 |
6.下列说法正确的是( )
①离子化合物一定含离子键,也可能含极性键或非极性键
②共价化合物一定含共价键,也可能含离子键
③含金属元素的化合物不一定是离子化合物
④由非金属元素组成的化合物一定是共价化合物
⑤由分子组成的物质中一定存在共价键
⑥熔融状态能导电的化合物一定是离子化合物
⑦不同元素组成的多原子分子里一定含有极性键
⑧非极性键只存在于双原子单质分子中.
①离子化合物一定含离子键,也可能含极性键或非极性键
②共价化合物一定含共价键,也可能含离子键
③含金属元素的化合物不一定是离子化合物
④由非金属元素组成的化合物一定是共价化合物
⑤由分子组成的物质中一定存在共价键
⑥熔融状态能导电的化合物一定是离子化合物
⑦不同元素组成的多原子分子里一定含有极性键
⑧非极性键只存在于双原子单质分子中.
| A. | ①③⑤⑦ | B. | ①③⑥⑦ | C. | ②③④⑦ | D. | ②④⑥⑧ |
3.将1mol乙醇(其中的氧用18O标记)在浓硫酸存在条件下与足量乙酸充分反应.下列叙述不正确的是( )
| A. | 生成的乙酸乙酯中含有18O | B. | 生成的水分子中不含18O | ||
| C. | 可能生成44g乙酸乙酯 | D. | 可能生成90g乙酸乙酯 |
10.向一个2L容密闭容器中充入3.6molN2和10.8molH2,一定的条件下反应生成NH3,10min后测得N2的浓度是0.8mol•L-1,则在这10min内NH3的平均反应速率是( )
| A. | 0.1 mol•L-1•min-1 | B. | 0.2 mol•L-1•min-1 | ||
| C. | 0.3 mol•L-1•min-1 | D. | 0.6 mol•L-1•min-1 |
20.
我国科学家屠呦呦获2015年诺贝尔生理学或医学奖.她研究得到的青蒿素挽救了数百万疟疾病人的生命,有关青蒿素说法合理的是( )
| A. | 化学式为C15H20O5 | |
| B. | 只含有氧原子一种官能团 | |
| C. | 能发生取代反应和氧化反应 | |
| D. | 可用乙醇从青蒿浸取液中萃取出青蒿素 |
7.下列溶液中粒子的物质的量浓度关系正确的是( )
| A. | 0.1 mol•L-1 NaHCO3溶液与0.1 mol•L-1 NaOH溶液等体积混合,所得溶液中:c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO32-)>c(OH-) | |
| B. | 20 mL 0.1 mol•L-1 CH3COONa溶液与10 mL 0.1 mol•L-1 HCl溶液混合后溶液呈酸性,所得溶液中:c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+) | |
| C. | 室温下,pH=2的盐酸与pH=12的氨水等体积混合,所得溶液中:c(Cl-)+c(H+)>c(NH4+)+c(OH-) | |
| D. | 0.1 mol•L-1 CH3COOH溶液与0.1 mol•L-1 NaOH溶液等体积混合,所得溶液中:c(OH-)>c(H+)+c(CH3COOH) |
4.下列有关说法正确的是( )
| A. | 反应时构成分子的原子种类发生改变 | |
| B. | 分子、原子、离子都是构成物质的微粒 | |
| C. | 不同元素最本质的区别在是相对原子质量不同 | |
| D. | 原子不显电性,是因为原子中不存在带电的粒子 |
5.用FeCl3酸性溶液脱除H2S后的废液,通过控制电压电解得以再生.某同学使用石墨电极,在不同电压(x)下电解pH=1的0.1mol/L的FeCl2溶液,研究废液再生机理.记录如下(a、b、c代表电压数值):
(1)用FeCl3酸性溶液脱除H2S的离子方程式为2Fe3++H2S═S↓+2Fe2++2H+
(2)用KSCN检验出Fe3+的离子方程式为Fe3++3SCN-═Fe(SCN)3.
(3)Ⅰ中,Fe3+产生的原因可能是:Cl-在阳极放电(或Cl-失电子生成Cl2),生成的Cl2将Fe2+氧化.
(4)由Ⅱ推测,Fe3+产生的原因还可能是Fe2+在阳极放电,原因是Fe2+具有还原性.
(5)Ⅱ中虽未检验出Cl2,但Cl-在阳极是否放电仍需进一步验证.电解pH=1的NaCl溶液做对照实验,记录如下:
①NaCl的浓度是0.2mol/L
②Ⅳ中检测Cl2的实验方法湿润的淀粉碘化钾检验生成气体,试纸变蓝.
③与Ⅱ对比,得出的结论(写出两点):通过控制电压,证实了产生Fe3+的两种原因,通过控制电压,验证了Fe2+先于Cl-放电.
| 序号 | 电压/V | 阳极现象 | 检验阳极产物 |
| Ⅰ | x≥a | 电极附近出现黄色,有气泡产生 | 有Fe3+、有Cl2 |
| Ⅱ | a>x≥b | 电极附近出现黄色,无气泡产生 | 有Fe3+、无Cl2 |
| Ⅲ | b>x>0 | 无明显变化 | 无Fe3+、无Cl2 |
(2)用KSCN检验出Fe3+的离子方程式为Fe3++3SCN-═Fe(SCN)3.
(3)Ⅰ中,Fe3+产生的原因可能是:Cl-在阳极放电(或Cl-失电子生成Cl2),生成的Cl2将Fe2+氧化.
(4)由Ⅱ推测,Fe3+产生的原因还可能是Fe2+在阳极放电,原因是Fe2+具有还原性.
(5)Ⅱ中虽未检验出Cl2,但Cl-在阳极是否放电仍需进一步验证.电解pH=1的NaCl溶液做对照实验,记录如下:
| 序号 | 电压/V | 阳极现象 | 检验阳极产物 |
| Ⅳ | a>x≥c | 无明显变化 | 有Cl2 |
| Ⅴ | c>x≥b | 无明显变化 | 无Cl2 |
②Ⅳ中检测Cl2的实验方法湿润的淀粉碘化钾检验生成气体,试纸变蓝.
③与Ⅱ对比,得出的结论(写出两点):通过控制电压,证实了产生Fe3+的两种原因,通过控制电压,验证了Fe2+先于Cl-放电.