题目内容

5.室温下,甲、乙两烧杯盛有5mLpH=3的某一元酸溶液,向乙烧杯中加水稀释至pH=4.关于甲、乙烧杯中的描述不正确的是(  )
A.溶液的体积:10V≤V
B.水电离出的OH-浓度:10c(OH-=c(OH-
C.若分别用等浓度的NaOH溶液完全中和,所得溶液的pH:甲≤乙
D.若分别与5mLpH=11的NaOH溶液反应,所得溶液可能显酸性

分析 A.如果酸为强酸,则10V=V,如果酸为弱酸,则10V<V
B.两溶液都是酸溶液,酸溶液中的氢氧根离子是水电离的,根据水的离子积计算出水电离的氢氧根离子浓度;
C.如果生成的盐不水解,则两溶液的pH相等,如果生成的盐水解,则甲烧杯中溶液的碱性大于乙烧杯溶液的碱性;
D.如果酸是强酸,则恰好反应,溶液为中性;如果酸是弱酸,则酸过量,反应后的混合液可能显示酸性.

解答 解:A.若酸为强酸,则依据溶液吸稀释过程中氢离子浓度不变5ml×10-3=V×10-4,解得V=5Oml,则10V=V,若酸为弱酸,加水稀释时,促进弱酸的电离,电离产生的氢离子增多,要使pH仍然为4,加入的水应该多一些,所以10V<V,所以10V≤V,故A正确;
B.酸溶液中的氢氧根离子是水电离的,则pH=3的酸中,水电离的氢氧根离子浓度为,c(OH-=$\frac{{K}_{W}}{c({H}^{+})}$=10-11mol/L,pH=4的酸中,水电离的氢氧根离子浓度为,c(OH-=$\frac{{K}_{W}}{c({H}^{+})}$=10-10mol/L,则10c(OH-=c(OH-,故B正确;
C.稀释前后甲乙两个烧杯中所含的一元酸的物质的量相等,依据酸碱中和反应可知,消耗氢氧化钠的物质的量相等,生成的酸盐的浓度甲>乙,若酸为强酸,则二者的pH相等,若酸为弱酸,则甲溶液的pH大于乙,即:甲≥乙,故C错误;
D.若酸是强酸,分别与5mL pH=11的NaOH溶液反应,恰好发生酸碱中和,生成强酸强碱盐,溶液显中性,若为弱酸,则反应后酸有剩余,溶液可能显酸性,故D正确;
故选C.

点评 本题考查了弱电解质的电离、酸碱混合的定性判断及pH的相关计算,题目难度中等,注意掌握溶液酸碱性与溶液pH的关系,正确理解题意,明确弱酸存在电离平衡的特点为解答本题的关键.

练习册系列答案
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16.实验室制备间硝基苯胺的反应方程式、操作步骤、部分参考数据及装置图如图:
(发烟硝酸是溶有NO2的98%的浓硝酸)
①在圆底烧瓶中加入原料,加热搅拌使充分反应;
②将反应物倒入盛有碎冰的烧杯,待冷却结晶后倾倒出酸液,对剩余混合物进行抽滤;
③将滤出固体溶于甲醇,置于烧瓶中按照图1装置安装,并加入NaHS溶液,加热;
参考数据组分邻硝基苯胺间硝基苯胺对硝基苯胺甲醇硝基苯
沸点/℃284305.7331.710064.74.75
偶极矩/D4.384.916.331.851.694.75
颜色橙色淡黄色淡黄色无色无色淡黄色
④反应充分后改为蒸馏装置(图2)蒸出溶剂,将残留液体倒入冷水,抽滤洗涤烘干.
已知:偶极矩可表示分子受固定相吸附的能力,越大吸附力越强请回答下列问题:

(1)步骤①中反应前期加热温度如超过95℃,易造成原料损失,故加热方式应为水浴加热;
(2)步骤②中抽滤的同时需用饱和Na2CO3溶液对固体进行洗涤,目的是洗去产物中混有的酸性物质,简述洗涤的操作过程在布氏漏斗中倒入饱和Na2CO3溶液至浸没固体后抽滤,重复若干次;
(3)步骤③装置(图1)中a仪器名称为干燥管,其中填充有碱石灰,作用是吸收挥发出的硝酸、NO2等酸性物质;
(4)关于步骤④装置(图2)相关叙述错误的是BCD;
A.冷凝水流向错误,应为低流进高流出
B.锥形瓶中首先收集到的液体为蒸馏水
C.温度计水银球位置偏低,应在液面以上,紧贴液面以迅速测定气体组分的温度
D.图1、2装置中b、c均有冷凝效果,故步骤④可在图1装置中直接完成蒸馏,无需改为图2装置
(5)最终得到的产品中含有少量邻硝基苯胺、对硝基苯胺以及硝基苯杂质,根据固定相对各组分在流动过程中的吸附能力大小可混合物分离.图3所示为混合物,已知C为间硝基苯胺,写出B的结构简式
(6)之后该同学设计的提纯装置如图4:在一根底部带有旋塞的玻璃管内装满固定相,将流动相与样品混合后从上端倒入,并持续倒入流动相,一段时间后发现管内出现如图四段黄色色带,则本实验所需收集的产物组分主要集中在色带层② (填编号)上.

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