题目内容

汽车尾气中CO、NOx以及燃煤废气中的SO2都是大气污染物,对它们的治理具有重要意义.
(1)氧化一还原法消除NOx的转化如下:NO
O2
反应Ⅰ
NO2
CO(NH2)2
反应Ⅱ
N2
①反应I为NO+O3=NO2+O2,生成标准状况下11.2L O2时,转移电子的物质的量是
 
mol.
②反应Ⅱ中,当n( NO2):n[CO(NH22]=3:2时,氧化产物与还原产物的质量比为
 

(2)使用“催化转化器”可以减少尾气中的CO和NOx,转化过程中发生反应的化学方程式为:
CO+NO→N2+CO2(未配平),若x=1.5,则化学方程式中CO2和N2的化学计量数比为
 

(3)吸收SO2和NO,获得Na2S2O4和NH4NO3产品的流程图如下(Ce为铈元素).装置Ⅱ中,酸性条件下,NO被Ce4+氧化的产物主要是NO3-、NO2-,请写出生成等物质的量的NO3-和NO2-时的离子方程式
 


(4)装置Ⅲ的作用之一是用质子交换膜电解槽电解使得Ce4+再生,再生时生成的Ce4+在电解槽的
 
(填“阳极”或“阴极”),同时在另一极生成S2O42一的电极反应式为
 

(5)已知进入装置Ⅳ的溶液中,NO2-的浓度为ag.L-1,要使1m3该溶液中的NO2-完全转化为NH4NO3,至少需向装置Ⅳ中通人标准状况下的氧气
 
L(用含a代数式表示,结果保留整数).
考点:氧化还原反应的计算,电解原理
专题:
分析:(1)①化合价升高值=化合价降低值=转移电子数,根据N元素的化合价的变化来确定电子转移数目;
②反应方程式中,系数之比等于物质的量之比,结合元素的化合价变化及原子守恒分析;
(2)由原子守恒确定反应;
(3)生成等物质的量的NO3-和NO2-时,Ce4+被还原为Ce3+,结合电子守恒、电荷守恒分析离子反应;
(4)生成Ce4+为氧化反应,发生在阳极上;反应物是HSO3-被还原成S2O42-,得到电子;
(5)NO2-的浓度为a g?L-1,要使1m3该溶液中的NO2-完全转化为NH4NO3,则失去电子数目是:1000×(5-3)a/46,设消耗标况下氧气的体积是V,结合电子守恒进行计算.
解答: 解(1)①NO+O3═NO2+O2,生成1mol氧气转移电子是2mol,生成11.2L即0.5mol O2(标准状况)时,转移电子的物质的量是0.5mol×2=1mol,故答案为:1;
②当n(NO2):n[CO(NH22]=3:2,即NO2和CO(NH22的系数之比是3:2,其方程式表示为:6NO2+4CO(NH22=7N2+8H2O+4CO2,只有N元素的化合价变化,氮气为氧化产物也是还原产物,由N原子守恒可知氧化产物与还原产物的质量比为8:6=4:3,故答案为:4:3;
(2)转换过程中发生反应的化学方程式为:CO+NOx→CO2+N2(未配平),若x=1.5,可利用“定一法”进行配平,把CO2的化学计量数定为1,则CO、NO1.5、N2前面的化学计量数分别为:1、
2
3
1
3
.即3CO+2NO1.5→3CO2+N2,则化学方程式中CO2与N2的系数之比为3:1,故答案为:3:1;
(3)生成等物质的量的NO3-和NO2-时,Ce4+被还原为Ce3+,由电子守恒、电荷守恒可知,离子方程式为:2NO+3H2O+4Ce4+=4Ce3++NO3-+NO2-+6H+
故答案为:2NO+3H2O+4Ce4+=4Ce3++NO3-+NO2-+6H+
(4)生成Ce4+为氧化反应,发生在阳极上,连接电源正极,因此再生时生成的Ce4+在电解槽的阳极;反应物是HSO3-被还原成S2O42-,得到电子,电极反应式为:2HSO3-+2H++2e-=S2O42-+2H2O,故答案为:阳极;2HSO3-+2H++2e-=S2O42-+2H2O;
(5)NO2-的浓度为a g?L-1,要使1m3该溶液中的NO2-完全转化为NH4NO3,则失去电子数目是:1000×(5-3)a/46,设消耗标况下氧气的体积是V,则失电子数目是:
V
22.4
×2×(2-0),根据电子守恒:
1000a×(5-3)
46
=
V
22.4
×2×(2-0),解得V=243a,故答案为:243a.
点评:本题考查氧化还原反应的计算,为高考常见题型,侧重于学生的分析能力和计算能力的考查,注意把握还原性的强弱及电子守恒为解答的关键,题目难度中等.
练习册系列答案
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(填序号)
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移动(正向、逆向、不移动)
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L(标准状况下)

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