题目内容
羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体,它可由苯酚和乙醛酸反应制得:

下列有关说法正确的是( )
下列有关说法正确的是( )
| A、苯酚和羟基扁桃酸互为同系物 |
| B、羟基扁桃酸分子中至少有12个原子共平面 |
| C、乙醛酸在核磁共振氢谱中只有1个吸收峰 |
| D、常温下,1 mol羟基扁桃酸只能与1 mol Br2反应 |
考点:有机物的结构和性质
专题:有机物的化学性质及推断
分析:由苯酚和乙醛酸反应制得羟基扁桃酸,发生的是取代反应,羟基扁桃酸中含有-OH、-COOH,只有苯酚结构的邻位与溴发生取代反应,且与苯环直接相连的原子在同一平面内;乙醛酸中有2种位置不同的H原子,以此解答该题.
解答:
解:A.因官能团不同,二者不能互为同系物,故A错误;
B.与苯环相连的-OH上的O原子、苯环及苯环直接相连的C原子一定在同一平面内,则至少有1+6+4+1=12个原子共平面,故B正确;
C.乙醛酸中有2种位置不同的H原子,乙醛酸的核磁共振氢谱中有2个吸收峰,故C错误;
D.羟基扁桃酸中含有-OH、-COOH,只有苯酚结构的邻位与溴发生取代反应,则1mol羟基扁桃酸只能与2molBr2反应,故D错误.
故选B.
B.与苯环相连的-OH上的O原子、苯环及苯环直接相连的C原子一定在同一平面内,则至少有1+6+4+1=12个原子共平面,故B正确;
C.乙醛酸中有2种位置不同的H原子,乙醛酸的核磁共振氢谱中有2个吸收峰,故C错误;
D.羟基扁桃酸中含有-OH、-COOH,只有苯酚结构的邻位与溴发生取代反应,则1mol羟基扁桃酸只能与2molBr2反应,故D错误.
故选B.
点评:本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系即可解答,注意合成反应为加成反应和醛的性质为解答的关键,选项C为易错点,题目难度不大.
练习册系列答案
相关题目
A、
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B、
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C、
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D、
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对如图所示分子的叙述不正确的是( )

| A、能发生碱性水解,1mol该有机物完全反应消耗8mol NaOH |
| B、常温下,与Na2CO3溶液反应放出CO2 |
| C、与稀H2SO4共热,生成两种有机物 |
| D、该有机物的分子式为C14H10O9 |
由沸点数据:甲烷-161.7℃、乙烷-88.6℃、丁烷-0.5℃、戊烷 36.1℃,可判断丙烷的沸点可能是( )
| A、高于-0.5℃ |
| B、约是 30℃ |
| C、约是-40℃ |
| D、低于-88.6℃ |
有机结构理论中有一个重要的观点:有机化合物分子中,原子(团)之间相互影响,从而导致有机化合物化学性质不同.以下事实中,不能够说明此观点的是( )
| A、乙烯能使酸性KMnO4溶液退色,而甲烷不能 |
| B、甲苯能使酸性KMnO4溶液退色,而甲烷不能 |
| C、乙酸能与NaHCO3反应放出气体,而乙醇不能 |
| D、苯硝化反应一般生成硝基苯,而甲苯硝化反应生成三硝基甲苯 |
一定量的铁与1L含0.4mol HNO3的溶液恰好完全反应生成NO,则被还原的HNO3的物质的量为( )
| A、0.4mol |
| B、0.3mol |
| C、0.1mol |
| D、条件不足,无法计算 |
从海水中提取溴有如下反应:5NaBr+NaBrO3+3H2SO4=3Br2+Na2SO4+3H2O,与该反应在氧化还原反应原理上最相似的是( )
| A、2NaBr+Cl2=2NaCl+Br2 | ||||
| B、AlCl3+3NaAlO2+6H2O=4Al(OH)3↓+3NaCl | ||||
| C、3NO2+H2O=2HNO3+NO | ||||
D、C+CO2
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