题目内容

(16分)某药学杂志报道了一种具有明显抗癌活性的药物,其结构如图所示。J是其同分异构体,J的合成路线如下(部分产物已略去):

已知:① CH2=CHR1 + CH2=CHR2 CH2=CH2 + R1CH=CHR2

② R—CH2—CH=CH2 + Cl2 R—CHCl—CH=CH2 + HCl

③ 核磁共振氢谱图显示A分子中不同环境氢原子个数比为3 :1;F是油脂水解的产物之一,能与水以任意比例混溶;K是一种高分子化合物。

请回答下列问题:

(1)该药物可能具有的性质是 (填字母编号)。

a.易溶于水 b.能发生加成反应 c.能发生水解反应 d.能发生取代反应

(2)H分子中含有官能团的名称是 ;G的结构简式为 。

(3)按照系统命名法,A的名称是 。

(4)C→D的反应类型为 。

(5)写出下列反应的化学方程式:

B→K ;F+I→J 。

(6)写出同时满足下列条件的I的所有同分异构体的结构简式 。

①分子中含有苯环结构;②能发生银镜反应;③苯环上的一氯代物有两种。

 

(16分)(1)bd(2分)

(2)醛基 (1分) (2分)

(3)2-丁烯(2分)

(4)取代反应(1分)

(5)

(6)

【解析】

试题分析:(1)该药物中含有苯环,所以可以发生加成反应、取代反应,但不能发生水解反应,且不含亲水基,所以不溶于水,因此答案选bd;

(2)根据H发生的反应条件可以判断H中含有醛基;则G中含有-CH2OH结构;核磁共振氢谱图显示A分子中不同环境氢原子个数比为3 :1,则A是2-丁烯;K为高分子化合物,根据题目已知信息,所以B中含碳碳双键,所以G可发生消去反应,因此判断G的结构简式为;

(3)由(2)可得A的名称是2-丁烯;

(4)根据已知②判断C到D的反应属于取代反应;

(5)B为苯乙烯,发生加聚反应生成K,化学方程式为

;F是油脂水解的产物之一,从流程图可判断F属于醇类,所以F是甘油,I为苯乙酸,二者发生酯化反应生成J,化学方程式为 ;

(6)能发生银镜反应,说明分子中存在-CHO;苯环上的一氯代物有两种,根据I的结构简式判断其同分异构体的结构中存在对位的2个不同取代基,所以符合条件的I的同分异构体有4种,分别是

考点:考查有机推断,结构简式、化学方程式的书写,官能团性质判断,有机物的命名,同分异构体的判断及书写

 

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离子

K+

Na+

NH

SO

NO

Cl-

浓度/mol?L-1

4×10-6

6×10-6

2×10-5

4×10-5

3×10-5

2×10-5

根据表中数据计算PM2.5待测试样的pH =   。

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② 用化学平衡移动的原理分析,在HI分解反应中使用膜反应器分离出H2的目的是 。

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②在加水稀释HA溶液的过程中,随着水量的增加而减小的是________(填字母)。

A.c(H+)/c(HA)  B.c(HA)/(A-) C.c(H+)与c(OH-)的乘积  D.c(OH-)

③若M溶液是由上述HA溶液V1 mL与pH = 12的NaOH溶液V2 mL混合充分反应而得,则下列说法中正确的是

A.若溶液M呈中性,则溶液M中c(H+) + c(OH-) = 2.0×10-7 mol·L-1

B.若V1 =V2 ,则溶液M的pH一定等于7

C.若溶液M呈酸性,V1一定大于V2

D.若溶液M呈碱性,V1一定小于V2

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请回答:

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