Question

（l）可鉴别风信子醛和突厥酮的试剂是

 

．

（2）下列关于风信子醛和突厥酮的说法中正确的是

 

（填序号）．
a．都属于芳香族化合物
b．都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
c．突厥酮的分子式为C₁₃H₂₀O
d风信子醛不能发生加成反应
（3）突厥酮与溴水反应的化学方程式为

 

．
（4）芳香烃A发生如下反应生成F：

已知：
F与冬青油互为同分异构体．请回答：
①若A的分子式为C₁₀H₁₄，则能实现上述转化的A的同分异构体有

 

种
②C→D的反应类型为

 

．③设汁C→D和E→F步骤的目的为

 

．
④F生成高聚物的化学方程式为

 

．

Answer 1

考点：有机物的推断,有机物的鉴别,有机物的结构和性质

专题：

分析：（1）根据风信子醛和突厥酮的结构可知，风信子醛中有醛基而突厥酮中没有，据此鉴别两种物质；
（2）根据风信子醛和突厥酮所含官能团及结构简式判断；
（3）突厥酮中有碳碳双键，可以和溴发生加成反应；
（4）A的分子式为C₁₀H₁₄，可以发生信息中的反应，在苯环上烃基的对位引入醛基，加氢后变成醇羟基，结合芳香烃的侧链被高锰酸钾氧化成羧基，最终得到F与冬青油互为同分异构体，则可知F为，结合各物质转化关系，A为苯环上连有-C₄H₉基团，且与苯环相连的碳上至少有一个氢原子，这样的结构烃基为-CH₂CH₂CH₂CH₃、-CH₂CH（CH₃）₂、-CH（CH₃）CH₂CH₃共三种，A发和信息中的反应在-C₄H₉的对位引入醛基，B与氢气加成将醛基还原成羟基，C发生酯化反应生成D，D发生氧化反应得E，E在酸性条件下水解得F，据此答题；

解答： 解：（1）根据风信子醛和突厥酮的结构可知，风信子醛中有醛基而突厥酮中没有，所以可用银氨溶液或新制氢氧化铜鉴别这两种物质，
故答案为：银氨溶液或新制氢氧化铜；
（2）根据风信子醛和突厥酮所含官能团及结构简式判断，
a．突厥酮没有苯环，所以不都属于芳香族化合物，故a错误；
b．风信子醛和突厥酮分别有醛基和碳碳双键，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故b正确；
c．突厥酮的分子式为C₁₃H₂₂O，故c错误；
d．风信子醛能与氢气发生加成反应，故d错误；
故选b；
（3）突厥酮中有碳碳双键，可以和溴发生加成反应，反应方程式为，
故答案为：；
（4）A的分子式为C₁₀H₁₄，可以发生信息中的反应，在苯环上烃基的对位引入醛基，加氢后变成醇羟基，结合芳香烃的侧链被高锰酸钾氧化成羧基，最终得到F与冬青油互为同分异构体，则可知F为，结合各物质转化关系，A为苯环上连有-C₄H₉基团，且与苯环相连的碳上至少有一个氢原子，这样的结构烃基为-CH₂CH₂CH₂CH₃、-CH₂CH（CH₃）₂、-CH（CH₃）CH₂CH₃共三种，A发和信息中的反应在-C₄H₉的对位引入醛基，B与氢气加成将醛基还原成羟基，C发生酯化反应生成D，D发生氧化反应得E，E在酸性条件下水解得F，

①根据上面的分析可知，A的同分异构体有3种，
故答案为：3；
②C→D的反应类型为酯化（取代）反应，
故答案为：酯化（取代）反应；
③醇羟基能被高锰酸钾氧化，所以设汁C→D和E→F步骤的目的为防止C中的羟基被高锰酸钾氧化，
故答案为：防止C中的羟基被高锰酸钾氧化；
④F生成高聚物的化学方程式为，
故答案为：；

点评：本题考查有机物的结构和性质，注意根据有机物的官能团判断可能具有的性质，答题时注意把握题给信息，根据有机物的变化写出反应的化学方程式是解答该题的关键，中等难度．