题目内容
(12分)A—G都是有机物,它们的转化关系如下:
请回答下列问题:![]()
(1)已知:6.0g化合物E完全燃烧生成8.8gCO2和3.6gH2O,E的蒸汽与氢气的相对密度为30,则E的分子式为 。
(2)A为一取代芳烃,B中含有一个甲基,由B生成C的化学方程式为
(3)写出下列转化的化学方程式:
B→D
E+C→F
(4)上述过程中转化得到的F有多种同分异构体,同时符合下列条件的F的同分异构体有 种。
①苯环上只有两个邻位取代基,其中一个为甲基 ②与F具有相同的官能团。
其中1mol某符合上述条件的有机物,与氢氧化钠溶液反应时消耗2mol氢氧化钠,其反应方程式:
(12分)
(1)C2H4O2 (2分)
(2)
(2分)
(3)
(2分)![]()
(4)5 (2分)
(2分)
解析试题分析:(1)E的蒸汽与氢气的相对密度为30,所以E的相对分子质量是60,6.0g化合物E完全燃烧生成8.8gCO2和3.6gH2O,即二氧化碳的物质的量是0.2mol,水的物质的量是0.2mol,说明0.1molE中C、H原子的物质的量是0.2mol、0.4mol,则E的分子中C、H原子的个数分别是2、4,根据E的相对分子质量是60,不难得出E中还有2个O原子,所以E的分子式为C2H4O2;
(2)A为一取代芳烃,则A是乙苯,B中含有一个甲基,在光照条件下发生苯环侧链的H原子的取代反应,所以B是
,B在碱性条件下发生水解反应生成C的化学方程式为
;
(3)C可转化为D,B也可以转化为D,所以D是B发生消去反应的产物,B→D的化学方程式为
;
根据F的分子式判断,E是乙酸,与C发生酯化反应生成F,化学方程式为![]()
(4)F的同分异构体中符合题意的应满足分子中含有甲基取代基且邻位取代基中含有酯基,即-C3H5O2的结构是酯基的种数,共有5种,分别是-OOCC2H5、-CH-OOCCH3、-CH2CH-O-CHO、-CH2-COOCH3、-COOC2H5。1mol某符合上述条件的有机物,与氢氧化钠溶液反应时消耗2mol氢氧化钠,说明该酯基是与苯环直接相连,水解后生成的酚羟基也和氢氧化钠反应,所以该物质是
,与氢氧化钠反应的化学方程式为
。
考点:考查有机物分子式的计算,物质推断,结构简式的判断与书写,化学方程式的判断与书写,同分异构体的判断
下列涉及的有机物及有机反应类型错误的是
| A.乙烯分子与苯分子中碳碳键不同,但二者都能发生加成反应 |
| B.酯、蛋白质、纤维素都能发生水解反应 |
| C.苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应 |
| D.1 mol乙醇与1 mol乙酸在一定条件下,发生酯化反应可生成1 mol乙酸乙酯 |
下列反应中,属于加成反应的是( )
| A.2Na+2C2H5OH→2C2H5ONa+H2↑ |
| B.CH2=CH2+HCl |
| C.2CH3CHO +O2 |
| D. |
(15分)阿明洛芬(G)属于苯丙酸类抗炎药,镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。![]()
(1)E的结构简式为 ;②的反应类型: 。
(2)D中含氧官能团的名称为 、 。
(3)反应③可以看成是两步反应的总反应,第一步是氰基(-CN)的完全水解反应生成羧基(-COOH),请写出第二步反应的化学方程式: 。
(4)任意写出两种符合下列条件的E的同分异构体的结构简式 、 。
①能与FeCl3溶液发生显色反应 ②能发生水解反应,但不能发生银镜反应
③苯环上的取代基只有2种,且苯环上的核磁共振氢谱有两个吸收峰
(5)下列有关阿明洛芬(G)的说法正确的是( )
| A.分子式为C13H17NO2 | B.属于氨基酸 |
| C.能与盐酸反应生成盐 | D.能发生取代、加聚、氧化、还原反应 |