题目内容

【题目】按要求回答下列问题:

(1)中含有的官能团为__________

(2)的系统命名为___________

(3)的名称为______________________

(4)有机物(CH3) 3CCH2CH(C2H5)CH3命名为2,2—二甲基—4—乙基戊烷,错误的原因是___________,其正确的系统名称应为___________

(5)在下列有机物①CH3CH2CH3CH3CH=CH2CH3C≡CH(CH3)2CHCH3,⑩CH3CH2Cl 中属于饱和烃的是___________,属于苯的同系物的是___________。互为同系物的是___________,互为同分异构体的是___________

【答案】羟基、羧基 244-三甲基-2-己烯 135-三甲苯 均三甲苯 没有选择最长碳链为主链(或主链选择错误) 224—三甲基己烷 ①④⑤ ①和⑤、②和⑥ ④⑥

【解析】

(1)根据常见官能团的结构分析解答;

(2)选择含有碳碳双键最长的碳链为主链,从离碳碳双键最近的一段开始编号,据此分析解答;

(3)根据苯的同系物的命名方法,用系统命名法和习惯命名法命名;

(4)根据烷烃的系统命名法分析解答;

(5)根据饱和烃、同系物、同分异构体的概念,结合物质的分子式和结构简式分析判断。

(1)中含有的官能团有羟基和羧基,故答案为:羟基、羧基;

(2)中含有碳碳双键最长的碳链含有6个碳原子,在24号碳原子上共有3个甲基,碳碳双键在2号碳原子上,系统命名为244-三甲基-2-己烯,故答案为:244-三甲基-2-己烯;

(3)的名称为135-三甲苯或均三甲苯,故答案为:135-三甲苯;均三甲苯;

(4)有机物(CH3) 3CCH2CH(C2H5)CH3的最长碳链含有6个碳原子,系统命名为224—三甲基己烷,故答案为:没有选择最长碳链为主链(或主链选择错误)224—三甲基己烷;

(5)CH3CH2CH3,④,⑤(CH3)2CHCH3中不存在碳碳不饱和键,属于饱和烃;⑦中含有一个饱和,与苯相差1CH2原子团,属于苯的同系物;①CH3CH2CH3和⑤(CH3)2CHCH3、②CH3CH=CH2和⑥的结构相似,分子间相差1CH2原子团,互为同系物;④和⑥的分子式相同,但结构不同,属于同分异构体,故答案为:①④⑤;⑦;①和⑤、②和⑥;④⑥。

练习册系列答案
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【题目】甲醇(CH3OH)常温下为无色液体,是应用广泛的化工原料和前景乐观的燃料。

(1)已知:CH4(g)H2O(g)CO(g)3H2(g) H=+206.0kJ/mol1

CH4(g)H2O(g)CH3OH(g)H2(g) H=+77.0kJ/mol1

COH2反应生成CH3OH(g)的热化学方程式是______________________

(2)甲醇可用于合成35-二甲氧基苯酚,反应如下:

+2CH3OH +2H2O

反应结束后,先分离出甲醇,再加入乙醚,将获得的有机层(含少量氯化氢)进行洗涤,然后分离提纯得到产物。甲醇和35-二甲氧基苯酚的部分物理性质见表:

物质

沸点/

熔点/

溶解性

甲醇

64.7

97.8

易溶于水

35-二甲氧基苯酚

172~175

33~36

易溶于甲醇、乙醚,微溶于水

①分离出甲醇的操作是______________________(填字母序号)

a.蒸馏 b.分液 c.结晶

②洗涤时,可用于除去有机层中的氯化氢的试剂是______________________(填字母序号)

aNa2CO3溶液 bNaHCO3溶液 cNaOH溶液

(3)甲醇可用于实验室制备丙炔酸甲酯(CHCCOOCH3,沸点为103105)

反应为:CHCCOOH+CH3OH CHCCOOCH3+H2O

实验步骤如下:

步骤1:在反应瓶中,加入14g丙炔酸、50mL甲醇和2 mL浓硫酸,搅拌,加热回流一段时间。

步骤2:蒸出过量的甲醇(装置如图所示)

步骤3:反应液冷却后,依次用饱和NaCl溶液、5Na2CO3溶液、水洗涤。分离出有机相。

步骤4:有机相经无水Na2SO4干燥、过滤、蒸馏,得丙炔酸甲酯。

①仪器A的名称是______________,蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目的是_______________

②步骤3中,用5%Na2CO3溶液洗涤,主要除去的物质是______________________;分离出有机相的操作名称为_____________________

③步骤4中,蒸馏时不能用水浴加热的原因是______________________

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