题目内容
【题目】按要求回答下列问题:
(1)
中含有的官能团为__________。
(2)
的系统命名为___________
(3)
的名称为___________或___________
(4)有机物(CH3) 3CCH2CH(C2H5)CH3命名为2,2—二甲基—4—乙基戊烷,错误的原因是___________,其正确的系统名称应为___________。
(5)在下列有机物①CH3CH2CH3②CH3CH=CH2③CH3C≡CH④
⑤(CH3)2CHCH3⑥
⑦
⑧
⑨
,⑩CH3CH2Cl 中属于饱和烃的是___________,属于苯的同系物的是___________。互为同系物的是___________,互为同分异构体的是___________。
【答案】羟基、羧基 2,4,4-三甲基-2-己烯 1,3,5-三甲苯 均三甲苯 没有选择最长碳链为主链(或主链选择错误) 2,2,4—三甲基己烷 ①④⑤ ⑦ ①和⑤、②和⑥ ④⑥
【解析】
(1)根据常见官能团的结构分析解答;
(2)选择含有碳碳双键最长的碳链为主链,从离碳碳双键最近的一段开始编号,据此分析解答;
(3)根据苯的同系物的命名方法,用系统命名法和习惯命名法命名;
(4)根据烷烃的系统命名法分析解答;
(5)根据饱和烃、同系物、同分异构体的概念,结合物质的分子式和结构简式分析判断。
(1)
中含有的官能团有羟基和羧基,故答案为:羟基、羧基;
(2)
中含有碳碳双键最长的碳链含有6个碳原子,在2、4号碳原子上共有3个甲基,碳碳双键在2号碳原子上,系统命名为2,4,4-三甲基-2-己烯,故答案为:2,4,4-三甲基-2-己烯;
(3)
的名称为1,3,5-三甲苯或均三甲苯,故答案为:1,3,5-三甲苯;均三甲苯;
(4)有机物(CH3) 3CCH2CH(C2H5)CH3的最长碳链含有6个碳原子,系统命名为2,2,4—三甲基己烷,故答案为:没有选择最长碳链为主链(或主链选择错误);2,2,4—三甲基己烷;
(5)①CH3CH2CH3,④
,⑤(CH3)2CHCH3中不存在碳碳不饱和键,属于饱和烃;⑦
中含有一个饱和,与苯相差1个CH2原子团,属于苯的同系物;①CH3CH2CH3和⑤(CH3)2CHCH3、②CH3CH=CH2和⑥
的结构相似,分子间相差1个CH2原子团,互为同系物;④
和⑥
的分子式相同,但结构不同,属于同分异构体,故答案为:①④⑤;⑦;①和⑤、②和⑥;④⑥。
【题目】工业上用草酸“沉钴”,再过滤草酸钴得到的母液A经分析主要含有下列成分:
H2C2O4 | Co2+ | Cl- | |
质量浓度 | 20.0g/L | 1.18g/L | 2.13g/L |
为了有效除去母液A中残留的大量草酸,一般用氯气氧化处理草酸,装置如下:
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回答下列问题:
(1)母液A中c(CoO2)为____mol·L-1。 ,
(2)分液漏斗中装入盐酸,写出制取氯气的离子方程式 ____________。反应后期使用调温电炉加热,当锥形瓶中____(填现象)时停止加热。
(3)三颈烧瓶反应温度为50℃,水浴锅的温度应控制为 ____(填序号)。
A.50℃ B.5l-52℃ C.45 - 55℃ D.60℃
(4)氯气氧化草酸的化学方程式为________ 。
(5)搅拌器能加快草酸的去除速率,若搅拌速率过快则草酸去除率反而降低,主要原因是__________。
(6)若用草酸铵代替草酸“沉钴”,其优点是____ ,其主要缺点为________。
【题目】甲醇(CH3OH)常温下为无色液体,是应用广泛的化工原料和前景乐观的燃料。
(1)已知:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) H=+206.0kJ/mol-1
CH4(g)+H2O(g)CH3OH(g)+H2(g) H=+77.0kJ/mol-1
则CO和H2反应生成CH3OH(g)的热化学方程式是______________________。
(2)甲醇可用于合成3,5-二甲氧基苯酚,反应如下:
+2CH3OH
+2H2O
反应结束后,先分离出甲醇,再加入乙醚,将获得的有机层(含少量氯化氢)进行洗涤,然后分离提纯得到产物。甲醇和3,5-二甲氧基苯酚的部分物理性质见表:
物质 | 沸点/℃ | 熔点/℃ | 溶解性 |
甲醇 | 64.7 | -97.8 | 易溶于水 |
3,5-二甲氧基苯酚 | 172~175 | 33~36 | 易溶于甲醇、乙醚,微溶于水 |
①分离出甲醇的操作是______________________(填字母序号)。
a.蒸馏 b.分液 c.结晶
②洗涤时,可用于除去有机层中的氯化氢的试剂是______________________(填字母序号)。
a.Na2CO3溶液 b.NaHCO3溶液 c.NaOH溶液
(3)甲醇可用于实验室制备丙炔酸甲酯(CH
C—COOCH3,沸点为103~105℃)。
反应为:CH≡C—COOH+CH3OH
CH≡C—COOCH3+H2O
实验步骤如下:
步骤1:在反应瓶中,加入14g丙炔酸、50mL甲醇和2 mL浓硫酸,搅拌,加热回流一段时间。
步骤2:蒸出过量的甲醇(装置如图所示)。
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步骤3:反应液冷却后,依次用饱和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗涤。分离出有机相。
步骤4:有机相经无水Na2SO4干燥、过滤、蒸馏,得丙炔酸甲酯。
①仪器A的名称是______________,蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目的是_______________。
②步骤3中,用5%Na2CO3溶液洗涤,主要除去的物质是______________________;分离出有机相的操作名称为_____________________。
③步骤4中,蒸馏时不能用水浴加热的原因是______________________。