题目内容
19.下列各有机物的命名中正确的是( )| A. | B. | ||||
| C. | D. | CH2=CH-CH=CH2 1,3一二丁稀 |
分析 判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范:
(1)烷烃命名原则:
①长:选最长碳链为主链;
②多:遇等长碳链时,支链最多为主链;
③近:离支链最近一端编号;
④小:支链编号之和最小.看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则;
⑤简:两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面;
(2)有机物的名称书写要规范;
(3)对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名;
(4)含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小.
解答 解:A.官能团溴原子位置在1、2号碳上,名称为1,2-二溴乙烷,故A错误;
B.苯的同系物甲基位置为1.3,名称为1,3-二甲基苯,故B正确;
C.烷烃最长碳链六个碳原子,离甲基最近的一端编号确定甲基位置在3号碳上,名称为3-甲基己烷,故C错误;
D.含有两个双键为二烯烃,名称为1.3-丁二烯,故D错误;
故选B.
点评 本题考查了烷烃、烯烃、卤代烃、苯的同系物、二烯烃等物质的命名判断,题目难度不大,注意掌握常见有机物的命名原则,注意烯烃、卤代烃、二烯烃等物质的命名中,需要从距离官能团最近的一端开始编号,题目难度不大.
练习册系列答案
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10.在某无色透明溶液中,能大量共存的离子组是( )
| A. | Na+、H+、CO32-、Cl- | B. | K+、H+、Cl-、SO42- | ||
| C. | Na+、Cu2+、SO42-、OH- | D. | H+、K+、HCO3-、Cl- |
14.利用下列各组中的物质制备并收集少量相应的气体,能采用如图装置的是( )
①浓氨水和固体NaOH制NH3
②大理石和稀盐酸制CO2
③过氧化氢溶液和二氧化锰制O2 ④稀硝酸和铜片制NO
⑤浓盐酸和二氧化锰制Cl2
⑥电石和水制C2H2
⑦锌粒和稀硫酸制H2
⑧乙醇和浓硫酸制C2H4.
②大理石和稀盐酸制CO2
③过氧化氢溶液和二氧化锰制O2 ④稀硝酸和铜片制NO
⑤浓盐酸和二氧化锰制Cl2
⑥电石和水制C2H2
⑦锌粒和稀硫酸制H2
⑧乙醇和浓硫酸制C2H4.
| A. | ②③ | B. | ①⑥⑦ | C. | ②⑤⑧ | D. | ①④⑥ |
4.下列实验不能达到预期目的是( )
| 序号 | 实验操作 | 实验目的 |
| A | Cl2、Br2分别与H2反应 | 比较氯、溴的非金属强弱 |
| B | MgCl2、AlCl3溶液中分别通入NH3 | 比较镁、铝的金属性强弱 |
| C | 测定相同浓度H2CO3、H2SO4两溶液的pH | 比较碳、硫的非金属强弱 |
| D | Fe、Cu分别与盐酸反应 | 比较铁、铜的金属性强弱 |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
11.某酯的分子式为C16H22O5,lmol该酯完全水解可得到1 mol 羧基和2mol 甲醇,该羧酸的分子式为( )
| A. | C14H18O4 | B. | C14H16O4 | C. | C14H22O5 | D. | C14H20O5 |
8.下列实验基本操作(或实验注意事项)中,主要是处于实验安全考虑的是( )
| A. | 可燃性气体的验纯 | |
| B. | 实验剩余的药品不能放回原试剂瓶 | |
| C. | 滴管不能交叉使用 | |
| D. | 盛装氢氧化钠的试剂瓶不能用玻璃塞 |