题目内容

(1)有机物的结构可用“键线式”简化表示。CH3—CH=CH-CH3可简写为     
(2)有机物X的键线式为: X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z,Z的一氯代物有          种。
(3)有机物Y是X的同分异构体,且属于芳香烃,写出Y的结构简式:          。Y能使溴水褪色,其反应的化学方程式为___________________。Y可以用来合成一种聚合物---泡沫塑料,请写出该聚合物的结构简式___________。有机化学中有多种同分异构现象,其中有顺反异构,请写出Y的侧链多一个甲基的有机物W的两种顺反异构的结构简式: ______________,______________。

(除(1)(2)每1分,其余每空2分,共12分)
(1)
(2)2
(3),    
,     

解析试题分析:(1)将结构简式改为键线式时,端点、中间拐点都表示碳原子,碳碳双键等官能团不能省略,氢原子省略,每个点周围短线数=4—氢原子数,由此可以写出CH3—CH=CH-CH3的键线式;(2)X含有3个碳碳双键,属于对称分子,含有2种氢原子(单键碳上的氢核双键碳上的氢),1molX最多与3molH2发生加成反应,加成产物也是对称分子,也只有2种氢原子(周围碳上的氢原子、中间碳上的氢原子),因此加成产物Z的一氯代物的同分异构体有2种;(3)由X的键线式可知其分子式为C8H8,芳香烃含有苯环或苯基(—C6H5,则Y的苯环上连有的取代基为—C2H3,—C2H3只可能是乙烯变为的乙烯基,因此Y是苯乙烯;苯乙烯的官能团是碳碳双键,与溴容易发生加成反应,该反应的化学方程式为C6H5CH=CH2+Br2→C6H5CHBrCH2Br;nmol苯乙烯在一定条件下发生加聚反应,生成聚苯乙烯;根据2—丁烯的顺反异构体为顺—2—丁烯、反—2—丁烯,由此可以推断C6H5CH=CHCH3的顺反异构体的结构简式。
考点:考查有机推断,涉及结构简式变为键线式、等效氢、一氯代物的同分异构体数目、同分异构体、碳碳双键的主要化学性质、顺反异构、化学方程式等。

练习册系列答案
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【化学——选修5:有机化学基础】(15分)
合成生物碱类天然产物的重要步骤之一是脱水环化,某生物碱F的合成路线,如下图所示:(图中的R,R′,R″均代表烃基)

已知以下信息:
①A为芳香族化合物,只含C、H、O三种元素,1molA完全燃烧需消耗7.5molO2
②分子中含有“”结构的物质可发生下列反应:

③两个羟基连接在同一个碳原子上时极不稳定,容易脱水:

④合成路线中Ⅰ和Ⅴ反应原理相同;Ⅲ和Ⅳ均有水生成;
回答下列问题。
(1)反应Ⅴ中的R″Cl的系统命名为             ,B中官能团的名称为            
(2)下列叙述正确的是        
a.仅用新制Cu(OH)2可以鉴别A、B、C三种物质
b.D与PPA()互为同分异构体
c.E和G均可发生加成反应、水解反应
d.F的分子式为C17H17NO2
(3)某化合物结构简式为,它在一定条件下也能发生类似Ⅳ的环化反应,写出该化合物发生环化反应的化学方程式                         
(4)若H与G互为同分异构体,且H可发生消去反应,写出符合要求的H结构简式(任写一种) 
                                     
(5)根据已有知识并结合相关信息,完成以下由X和CH3MgBr为原料制备的合成路线流程图:

注:①X与B互为同分异构体,X的核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为3:2:2:1.
②无机试剂任用,有机物用结构简式表示,合成路线流程图示例如下:

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