题目内容
【题目】2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体，其制备流程图如图：
已知：
回答下列问题：
(1)
分子中不同化学环境的氢原子共有_______种，共面原子数目最多为_________。
(2)写出⑧的反应试剂和条件______________；F中含氧官能团的名称为__________。
(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是__________。
(4)写出⑥的化学反应方程式_______。
(5)B的名称为_________。写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式________。
a.苯环上只有两个取代基且互为邻位
b.既能发生银镜反应又能发生水解反应
(6)请写出以
为主要原料，经最少步骤制备含酰胺键（结构与肽键相同）聚合物的流程_____。……
目标化合物
【答案】4 13 Cl2，FeCl3 羧基 避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代 
+
→
+HCl 2-硝基甲苯(或邻硝基甲苯) 
和
【解析】
根据②为苯环的硝化反应，根据硝化反应产物和甲苯的结构可知，甲苯和浓硫酸发生取代反应生成A为
，
发生水解反应生成B，B发生氧化反应生成邻硝基苯甲酸，根据信息知，邻硝基苯甲酸发生还原反应生成的C为，C发生取代反应生成
，再与浓硫酸发生取代反应生成D，根据DF结构简式知，D发生取代反应生成E、E水解生成F，则E为
。
(1)
分子中不同化学环境的氢原子共有4种；苯分子中所有原子共平面、甲烷结构中最多有3个原子共平面，则甲苯分子中共面原子数目最多为13个；
(2)根据反应⑨的反应条件可知该反应为水解反应，则D到E的过程在苯环上引入Cl原子，所以反应⑧的反应试剂为Cl2，反应条件为FeCl3作催化剂；
(3)如采用甲苯直接硝化的方法制备B，硝基可取代甲基对位的H原子，所以该流程的目的是避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代(或减少副产物，或占位)；
(4)C为，反应⑥中氨基上的氢原子被取代，化学方程式为+→+HCl；
(5)B为
，名称为2-硝基甲苯(邻硝基甲苯)；B的同分异构体满足：
a.苯环上只有两个取代基且互为邻位；
b.既能发生银镜反应又能发生水解反应，说明含有甲酸形成的酯基或酰胺键，所以满足条件的有
和；
(6)
含有羧基，根据题目流程可知该物质可以水解生成，既含有氨基又含有羧基，所以可以发生脱水缩合形成含有酰胺键的高聚物，则合成路线为。
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【题目】根据工业上合成氨的反应为：
，判断下列错误的是
A | B | C | D |
|
|
|
|
根据图中a点数据计算 | 表示从通入原料开始，随温度不断升高， | 向绝热恒容器中通入 | 图中 |
A.AB.BC.CD.D
【题目】已知：N2(g)+3H2(g)===2NH3(g) △H=-92kJ/mol。起始反应物为
和
，物质的量之比为1:3，且总物质的量不变，在不同压强和温度下，反应达到平衡时，体系中
的物质的量分数如下表：
温度 压强 | 400℃ | 450℃ | 500℃ | 600℃ |
20MPa | 0.387 | 0.274 | 0.189 | 0.088 |
30MPa | 0.478 | 0.359 | 0.260 | 0.129 |
下列说法正确的是
A. 体系中
的物质的量分数越大，则正反应速率越大
B. 反应达到平衡时， 
和
的转化率均为1
C. 反应达到平衡时，放出的热量均为92.4kJ
D. 600℃，30MPa下反应达到平衡时，生成
的物质的量最多
