题目内容
试回答下列问题:
(1)从现代化学观点看,“Diels-Alder反应”的优点是
(2)已知:①CH3CH=CHCH2CH3
| ①KMnO4/OH-②H+ |
②RCH=CHCH2OH
| CrO3,吡啶 |
| CH2Cl2 |
③RCH2CH=CH2+Cl2
| 500℃ |
有机物
①A与B反应生成C的化学方程式
②B(只含有一个碳碳双键)在RuCl作催化剂下,可由一种酯和一种炔直接加成得到,则该酯和炔结构简式分别为
③请用反应流程图表示以甲基-1,3-丁二烯、丙烯和苯合成
考点:有机物的推断
专题:有机物的化学性质及推断
分析:(1)“Diels-Alder反应”属于加成反应,没有副产物,原子利用率100%;
(2)①根据已知①的反应,逆推可知C为
,合信息观察反应,可知A与B应该发生Diels-Alder反应,故A为
,B为
;
②有机B中本身含有酯基,炔烃中的“-C≡C-”,与酯发生加成反应转化为含有“-C=C-”的
,根据原子守恒,可知酯为HCOOCH3,炔为CH≡CH;
③合成
是一个成环反应,逆推可知由CH2=CHCHO和
,发生Diels-Alder反应生成该有机物,根据已知③,CH3CH=CH2与Cl2在500℃下发生取代反应生成Cl-CH2CH=CH2,Cl-CH2CH=CH2在NaOH溶液中发生水解生成HO-CH2CH=CH2,根据已知②,HO-CH2CH=CH2转化为CH2=CH-CHO.
(2)①根据已知①的反应,逆推可知C为
②有机B中本身含有酯基,炔烃中的“-C≡C-”,与酯发生加成反应转化为含有“-C=C-”的
③合成
解答:
解:(1)“Diels-Alder反应”属于加成反应,原子利用率100%,符合绿色化学原则,故答案为:原子利用率100%,符合绿色化学原则;
(2)①根据已知①的反应,逆推可知C为
,合信息观察反应,可知A与B应该发生Diels-Alder反应,故A为
,B为
,则A与B反应生成C的化学方程式为:
,
故答案为:
;
②有机B中本身含有酯基,炔烃中的“-C≡C-”,与酯发生加成反应转化为含有“-C=C-”的
,根据原子守恒,可知酯为HCOOCH3,炔为CH≡CH,故答案为:HCOOCH3;CH≡CH;
③合成
是一个成环反应,逆推可知由CH2=CHCHO和
,发生Diels-Alder反应生成该有机物,根据已知③,CH3CH=CH2与Cl2在500℃下发生取代反应生成Cl-CH2CH=CH2,Cl-CH2CH=CH2在NaOH溶液中发生水解生成HO-CH2CH=CH2,根据已知②,HO-CH2CH=CH2转化为CH2=CH-CHO,合成路线流程图为:
,
故答案为:
.
(2)①根据已知①的反应,逆推可知C为
故答案为:
②有机B中本身含有酯基,炔烃中的“-C≡C-”,与酯发生加成反应转化为含有“-C=C-”的
③合成
故答案为:
点评:本题考查有机物推断与合成,读懂信息是关键,读信息时注意看条件与断键、成键位置,弄清楚反应物和生成物的关系,利用逆推法推断C与A、B的结构,将成环反应迁移到新的反应,是高考常见题型,难度中等.
练习册系列答案
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