题目内容

6．化学式为C3H6Cl2的有机物，若再有一个氢原子被氯原子取代，则产物有两种可能的结构，原有机物的结构简式为（　　）
A．CH2Cl-CH2-CH2ClB．CHCl2-CH2-CH3C．CH2Cl-CHCl-CH3D．CH3-CCl2-CH3

分析 分子式为C3H6Cl2的卤代烃再发生一氯取代后，生成的三氯代烷可能有两种结构，则原C3H6Cl2的分子中有2种位置的H原子，以此来解答．

解答 解：A．CH2Cl-CH2-CH2Cl分子中有2种氢原子，一氯代物有2种，故A正确；
B．CHCl2-CH2-CH3分子中有3种氢原子，一氯代物有3种，故B错误；
C．CH2Cl-CHCl-CH3分子中有3种氢原子，一氯代物有3种，故C错误；
D．CH3-CCl2-CH3分子中有1种氢原子，一氯代物有1种，故D错误；
故选A．

点评 本题考查有机物的结构和性质，明确结构中不同位置的H原子是解答本题的关键，题目难度不大．

练习册系列答案
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2．下列关于电解质的说法不正确的是（　　）
A．一般来说，酸、碱、盐是电解质，非金属氧化物是非电解质
B．常见弱电解质有弱酸、弱碱、水等
C．强电解质的水溶液导电能力一定强，弱电解质的水溶液导电能力一定弱
D．蔗糖、酒精都属于非电解质
17．有机物M（　　）是合成青蒿素的重要中间体，某小组设计合成M的路线之一如图所示（部分反应条件略去）．
已知：①相同条件下，A的密度是H2的37倍；
②
③R1MgBr+R2Br→R1-R2（-R均代表烃基）
请回答：
（1）A中官能团的名称为酯基；D的化学名称为2-甲基-1，3-丁二烯；E的反式结构简式为．
（2）F→G、J→K的反应类型分别为加成反应、消去反应．
（3）G→H的化学方程式为（CH3）C（OH）CH2CH2CH2CH（CH3）CH2CH2Br+NaOH$\stackrel{△}{→}$（CH3）C（OH）CH2CH2CH2CH（CH3）CH2CH2OH+NaBr（注明反应条件）．
（4）同时满足下列条件的M的同分异构体有20种（不考虑立体异构）；
①六元环上连接2个取代基  ②能发生银镜反应
其中核磁共振极谱有8个吸收峰，且峰面积之比为l：l：1：2：2：3：4：4的为（写出其中任意一种的结构简式）．
（5）结合题中信息和所学知识，设计一条由A和B为起始原料，发生1，4一加聚反应制备的合成路线2CH3COOCH3+BrMgCH2CH2MgBr→（CH3）C（OH）C（OH）（CH3）2$→_{△}^{浓H_{2}SO_{4}}$CH2=C（CH3）-C（CH3）=CH2$\stackrel{催化剂}{→}$（无机试剂任选）．
14．葡萄糖中含有下列那种官能团（　　）
A．-CHOB．-COOHC．-NH2D．-COO-
1．下列有关溶液的说法正确的是（　　）
A．将质量分数为40%（密度为1.43g•cm-3）的NaOH溶液与等体积水混合，所得溶液中溶质的质量分数是20%
B．要配制浓度为0.25mol•L-1的NaOH溶液480mL，应称量4.8gNaOH在250mL的烧杯中溶解，冷却，再转移到500mL容量瓶中，洗涤、转移、定容
C．配制一定物质的量浓度的溶液，定容时俯视刻度线导致所配浓度偏高
D．配制NaOH溶液，在烧杯中溶解NaOH后未冷却至室温就转移到容量瓶中，溶液浓度偏低
11．下列有关实验操作，正确的是（　　）
A．抽滤结束后，不必拆下布氏漏斗，滤液可直接从支管口倒出
B．在“牙膏中某些主要成分的检验”实验中，在牙膏与蒸馏水搅拌、静置分离后的澄清溶液中加入少量的新制Cu（OH）2，当产生绛蓝色沉淀时，说明牙膏中含有甘油
C．做银镜反应实验后，试管内壁上的附着物用浓氨水洗涤
D．减压过滤不宜过滤胶状沉淀或颗粒太小的沉淀，沉淀的颗粒较大时，可用倾析法将固体与溶液分离
18．吗啡和海洛因都是严格查禁的毒品，吗啡分子含C：71.58%、H：6.67%、N：4.91%、其余为O．已知其相对分子质量不超过300．试求：
（1）吗啡的相对分子质量285；
（2）吗啡的化学式C17H19NO3．
15．（1）根据价层电子对互斥模型，H3O+的空间构型为三角锥形，BCl3的空间构型为正三角形
（2）按要求写出以第二周期元素为中心原子，通过SP3杂化形成中性分子的化学式（各写一种）正四面体形分子CH4或CF4，三角锥形分子NH3或NF，V形分子H2O．
16．下列物质中，属于能导电的电解质是（　　）
A．蔗糖B．熔融的氯化钠C．纯铝导线D．盐酸

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