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已知：
请写出以乙醛为原料合成丙氨酸，并用此制取蛋白质的各步反应的化学方程式。（无机原料自选）
___________________________________________。
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（2012?河东区一模）现以乙醛为原料，发生以下的反应（A、B、C、D、E、F均为有机物）：根据下列已知条件回答问题：
己知：
①
②E的分子式C
12
H
18
O
4
；B中无甲基；
（1）A的分子式为：
C
4
H
8
O
2
C
4
H
8
O
2
，B的结构简式为：
CH
2
=CHCH
2
CHO
CH
2
=CHCH
2
CHO
；
对有机物B化学性质的叙述错误的是
BD
BD
A．既能发生氧化反应又能发生还原反应
B．与H
2
发生加成反应，必定得到一种纯的新有机物
C．能发生加聚反应生成高聚物
D．能使Br
2
的水溶液褪色，1mol该有机物恰好和1mol Br
2
反应
（2）③和④的反应类型分别为：③
消去反应
消去反应
④
加成反应或还原反应
加成反应或还原反应
：
（3）请写出①的化学反应方程式：
2CH
3
CHO
一定条件
CH
3
CH（OH）CH
2
CHO
2CH
3
CHO
一定条件
CH
3
CH（OH）CH
2
CHO
；
（4）请写出⑥的化学反应方程式：
CH
3
CH（OH）CH
2
CH
2
OH+2CH
2
=CHCH
2
COOH
浓
H
2
S
O
4
△
2H
2
O+
CH
3
CH（OH）CH
2
CH
2
OH+2CH
2
=CHCH
2
COOH
浓
H
2
S
O
4
△
2H
2
O+
；
（5）请用系统命名法给F命名：
1，3-丁二醇
1，3-丁二醇
，F还能用于合成下列高聚物
写出G→顺式聚1，3-丁二烯的化学反应方程式：
nCH
2
=CH-CH=CH
2
催化剂
nCH
2
=CH-CH=CH
2
催化剂
；
（6）7.4g C与足量金属Na反应，产生H
2
1.12
1.12
L（标准状况下）．
（7）A有许多种同分异构体，请写出所有符合下列条件的A的同分异构体：
①能够发生水解反应；②能够发生银镜反应；③非醚类物质
HCOOCH
2
CH
2
CH
3
、HCOOCH（CH
3
）
2
HCOOCH
2
CH
2
CH
3
、HCOOCH（CH
3
）
2
．
（2011?百色模拟）某有机物X的相对分子质量小于100，1mol有机物X完全燃烧生成等物质的量的CO
2
和H
2
O，同时消耗标准状况下的O
2
112L．
（1）该有机物X的分子式为
c
c
．
a．C
4
H
8
b．C
2
H
4
O c．C
4
H
8
O
2
d．C
10
H
20
O
20
（2）甲物质是X的同分异构体，分子中含有羰基和羟基，物质甲能发生如图所示的转化：
已知：
①B的名称是
乙醛
乙醛
．
②A→D的反应类型为
取代反应
取代反应
，E→F的反应条件是
NaOH/醇、加热
NaOH/醇、加热
．
③写出F→G的化学方程式：
．A-D的化学方程式
．
（3）物质乙也是X的同分异构体，1mol乙与足量的Na反应可生成1molH
2
，且乙不能使溴的CCl
4
溶液褪色，乙分子中的官能团连在相邻的碳原子上．乙中有三类氢原子，其个数比为2：1：1．PBS是一种新型生物降解塑料，其结构简式为
请设计合理方案以乙为原料（无机试剂自选）合成PBS（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）
．
提示：I可利用本题（2）中的信息．II合成路线流程图示例如下：
（2011?崇川区三模）紫杉醇（paclitaxel）是一种抗癌药，化合物D是紫杉醇的侧链，D的合成路线如图甲：
（1）A的合成应用了2010年诺贝尔化学奖的获奖成果--交叉偶联反应，反应式如下（已配平）：
CH
3
COOCH
2
COCl+X
交叉偶联
A+HCl，X分子中含碳氮双键（C=N），其结构简式为
．
（2）已知酯和酰胺在过量醇中能发生醇解反应：
CH
3
COOC
2
H
5
+CH
3
OH
一定条件
CH
3
COOCH
3
+C
2
H
5
OH
CH
3
CO
+CH
3
OH
一定条件
CH
3
COOCH
3
+H
“醇解反应”的反应类型为
取代反应
取代反应
，B转化为C中另一产物的结构简式为
CH
3
COOCH
3
CH
3
COOCH
3
．
（3）若最后一步水解的条件控制不好，D会继续水解生成氨基酸E和芳香酸F．
①E在一定条件下能发生缩聚反应，写出所得高分子化合物的一种可能的结构简式：
或
或
；
②F的同分异构体中，属于芳香族化合物、能发生银镜反应且核磁共振氢谱有4个峰的有两种，请写出其中一种的结构简式：
或
或
．
（4）已知：①RCHO
HCN
H+
②R′COOH
PC
l
3
R′COCl
写出以甲醛和乙醛为原料合成CH
3
COOCH
2
COCl的路线流程图（无机试剂任选）．合成路线流程图示例如图乙．
紫杉醇（paclitaxel）是一种抗癌药，化合物D是紫杉醇的侧链，D的合成路线如下
（1）A的合成应用了2010年诺贝尔化学奖的获奖成果--交叉偶联反应，反应式如下（已配平）：
X分子中含碳氮双键（C＝N），其结构简式为___________________。
（2）已知酯和酰胺在过量醇中能发生醇解反应：
“醇解反应”的反应类型为________________，B转化为C中另一产物的结构简式为_________________。
（3）若最后一步水解的条件控制不好，D会继续水解生成氨基酸E和芳香酸F。
①E在一定条件下能发生缩聚反应，写出所得高分子化合物的一种可能的结构简式： _____________________；
②F的同分异构体中，属于芳香族化合物、能发生银镜反应且核磁共振氢谱有4个峰的有两种，请写出其中一种的结构简式：_____________________。
（4）已知：
写出以甲醛和乙醛为原料合成CH
3
COOCH
2
COCl的路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：
_________________________________
关 闭
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+CH3OH
或
或
