题目内容
【题目】实验室制备1，2—二溴乙烷的反应原理如下：CH3CH2OH
CH2=CH2，CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br
可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚；浓硫酸把乙醇氧化为CO2等。用少量的溴和足量的乙醇制备1，2—二溴乙烷的装置如图所示：
回答下列问题：
（1）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是__。
a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成
（2）在装置C中应加入__，（填序号）其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。
a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液
（3）判断该制备反应已经结束的最简单方法是__。
（4）将1，2—二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在__层（填“上”、“下”）
（5）若产物中有少量未反应的Br2，最好用___洗涤除去（填序号）
a.水 b.氢氧化钠溶液 c.碘化钠溶液 d.乙醇
（6）若产物中有少量副产物乙醚，可用___的方法除去。
（7）反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是__，但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是___。
【答案】d c 溴的颜色完全褪去 下 b 蒸馏 避免溴大量挥发 产品1，2—二溴乙烷的沸点低，过度冷却会凝固而堵塞导管
【解析】
根据实验原理，装置A为制取乙烯的装置；反应时有副反应存在，乙烯气体中存在二氧化碳、二氧化硫等杂质，装置B连接有长玻璃导管，与外界大气连通，能起到安全瓶的作用，防止倒吸；装置C为吸收酸性气体杂质，盛有NaOH溶液；装置D为乙烯与溴反应生成1，2—二溴乙烷。
（1）乙醇在浓硫酸140℃的条件下，发生分子内脱水，生成乙醚，故实验中要快速升温到170℃，以减少乙醚的生成，答案为d；
（2）浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应，答案为c；
（3）乙烯和溴水发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷为无色，反应结束时，溴水溶液褪色，答案为溴的颜色完全褪去；
（4）1，2-二溴乙烷和水不互溶，1，2-二溴乙烷密度比水大，静置后，产物在下层；
（5）溴能与NaOH反应，而1，2-二溴乙烷不与NaOH反应，且不溶于NaOH溶液，产物中有少量未反应的Br2，可用氢氧化钠溶液洗涤除去，答案为b；
（6）1，2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同，两者均为有机物，互溶，用蒸馏的方法将它们分离，答案为蒸馏；
（7）溴在常温下，易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发；冷却可避免溴的大量挥发，但1，2-二溴乙烷的凝固点9℃较低，过度冷却会使其凝固而使气路堵塞；
【题目】(1) CO2与NH3反应可合成化肥尿素。已知：
①2NH3(g)+CO2(g) = NH2CO2NH4(s) ΔH= -159.5kJmol-1
②NH2CO2NH4(s) = CO(NH2)2(s)+H2O(g) ΔH= +116.5kJmol-1
③H2O(l) = H2O(g) ΔH= +44.0kJmol-1
写出CO2与NH3合成尿素[CO(NH2)2]和液态水的热化学反应方程式_____
(2)使Cl2和H2O(g)通过灼热的炭层，生成HCl和CO2，当1mol Cl2参与反应时释放145kJ的热量，写出这个反应逆反应的热化学方程式：______ 。
(3)下图是1mol NO2(g)与1mol CO(g)反应生成CO2和NO过程中的能量变化示意图，若在反应体系中加入催化剂，反应速率增大，E1的变化是________(填“增大”“减小”或“不变”，下同)，ΔH的变化是________。
(4)已知H—H键、N≡N键、N-H键的键能如下表所示：
化学键 | H-H | N≡N | N-H |
键能/(kJ·mol-1) | 436 | 946 | 391 |
则反应N2(g)＋3H2(g)=2NH3(g)的 ΔH＝________。
