题目内容

已知25℃时,Ksp(BaCO3)=2.6×10-9,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10.下列说法正确的是(  )
A、25℃时,饱和BaCO3溶液和饱和BaSO4溶液相比,前者的c(Ba2+)大
B、25℃时,若向BaCO3的悬浊液中加入少量的NH4Cl固体,则c(Ba2+)增大
C、25℃时,若将BaSO4与饱和Na2CO3溶液充分混合,则BaSO4与Na2CO3不能反应
D、25℃时,BaCO3在10 mL 0.1 mol?L-1氨水中的Ksp比在10 mL 0.1 mol?L-1NH4Cl溶液中的Ksp小
考点:难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质
专题:电离平衡与溶液的pH专题
分析:A、根据化学式结构相似的沉淀,Ksp越大,则溶解度越大;
B、BaCO3的沉淀溶解平衡移动分析;
C、难溶电解质的溶解平衡中,Qc=c(CO32-)?c(Ba2+)≥Ksp(BaCO3 ),开始转化为BaCO3;
D、Ksp只与温度有关.
解答: 解:A、化学式结构相似的沉淀,Ksp越大,则溶解度越大,所以饱和BaCO3溶液和饱和BaSO4溶液相比,前者的c(Ba2+)大,故A正确;
B、BaCO3的悬浊液中存在BaCO3(s)?CO32-(aq)+Ba2+(aq),CO32-水解显碱性,NH4+的水解显酸性,二者相互促进,使CO32-浓度减小,沉淀溶解平衡正移,则c(Ba2+)增大,故B正确;
C、难溶电解质的溶解平衡中,当Qc=c(CO32-)?c(Ba2+)≥Ksp(BaCO3 ),开始转化为BaCO3;所以BaSO4在一定条件下能转化成BaCO3,故C错误;
D、Ksp只与温度有关,不随浓度的变化而变化,所以25℃时,BaCO3在10 mL 0.1 mol?L-1氨水中的Ksp与在10 mL 0.1 mol?L-1NH4Cl溶液中的Ksp相同,故D错误;
故选AB.
点评:本题考查了沉淀之间的转化,沉淀溶解平衡的移动,Ksp的有关计算,难度较大.
练习册系列答案
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二氧化碳捕集、存储和转化是当今化学研究的热点问题之一.
(1)用钌的配合物作催化剂,一定条件下可直接光催化分解CO2发生反应:
2CO2(g)→2CO(g)+O2(g),该反应的△H
 
0,△S
 
0(选填:>、<、=).
(2)CO2转化途径之一是:利用太阳能或生物质能分解水制H2,然后将H2与CO2转化为甲醇或其它的化学品.已知:
光催化制氢:2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H=+571.5kJ?mol-1
H2与CO2耦合反应:3H2(g)+CO2(g)═CH3OH(l)+H2O(l)△H=-137.8kJ?mol-1
则反应:4H2O(l)+2CO2(g)→2CH3OH(l)+3O2(g)△H=
 
kJ?mol-1.你认为该方法需要解决的技术问题有:
 
.
a.开发高效光催化剂
b.将光催化制取的氢从反应体系中有效分离,并与CO2耦合催化转化.
c.二氧化碳及水资源的来源供应
(3)用稀氨水喷雾捕集CO2最终可得产品NH4HCO3.在捕集时,气相中有中间体NH2COONH4(氨基甲酸铵)生成.为了测定该反应的有关热力学参数,将一定量纯净的氨基甲酸铵置于特制的密闭真空容器中(假设容器体积不变,固体试样体积忽略不计),在恒定温度下使反应NH2COONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g)达到分解平衡.实验测得不同温度及反应时间(t1<t2<t3)的有关数据见表.
表:氨基甲酸铵分解时温度、浓度及反应时间的关系
气体总浓度(mol/L)
温度(℃)
时间(min)
15 25 35
0 0 0 0
t1 0.9×10-3 2.7×10-3 8.1×10-3
t2 2.4×10-3 4.8×10-3 9.4×10-3
t3 2.4×10-3 4.8×10-3 9.4×10-3
①氨基甲酸铵分解反应是:
 
反应(选填:“放热”、“吸热”).在25℃,0~t1时间内产生氨气的平均速率为:
 
.
②根据表中数据可换算出,15℃时合成反应2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s)平衡常数K约为:
 
.
(4)用一种钾盐水溶液作电解质,CO2电催化还原为碳氢化合物(其原理见下图).在阴极上产生乙烯的电极反应方程式为:
 
.

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