题目内容

太阳能电池是通过光电效应或者光化学效应直接把光能转化成电能的装置.其材料除单晶硅,还有铜铟镓硒等化合物.
(1)镓的基态原子的电子排布式是
 

(2)硒为第4周期元素,相邻的元素有砷和溴,则3种元素的第一电离能从大到小顺序为
 
(用元素符号表示).
(3)气态SeO3分子的立体构型为
 

(4)硅烷(SinH2n+2)的沸点与其相对分子质量的变化关系如图所示,呈现这种变化关系的原因是:
 

(5)与镓元素处于同一主族的硼元素具有缺电子性,其化合物往往具有加合性,因而硼酸(H3BO3)在水溶液中能与水反应生成[B(OH)4]-而体现一元弱酸的性质,则[B(OH)4]-中B的原子杂化类型为
 

(6)金属Cu单独与氨水或单独与过氧化氢都不能反应,但可与氨水和过氧化氢的混合溶液反应,反应的离子方程式为
 

(7)一种铜金合金晶体具有面心立方最密堆积的结构.在晶胞中,Au原子位于顶点,Cu原子位于面心,则该合金中Au原子与Cu原子个数之比为
 
,若该晶胞的边长为a pm,则合金的密度为
 
 g?cm-3(只要求列算式,不必计算出数值,阿伏伽德罗常数为NA).
考点:晶胞的计算,原子核外电子排布,元素电离能、电负性的含义及应用,判断简单分子或离子的构型,原子轨道杂化方式及杂化类型判断
专题:原子组成与结构专题,化学键与晶体结构
分析:(1)镓是31号元素,根据原子核外电子排布规律可以写出电子排布式;
(2)砷、硒、溴三种元素都是第4周期非金属元素,同一周期元素自左而右第一电离能呈增大趋势,但砷元素原子4p能级是半满稳定状态,能量较低,第一电离能高于同周期相邻元素,故第一电离能Br>As>Se,据此答题;
(3)气态SeO3分子中中心原子的价层电子对数可以判断分子构型;
(4)硅烷(SinH2n+2)都是分子晶体,分子晶体的沸点高低取决于分子间作用力,而分子间作用力与相对分子质量的大小有关,据此答题;
(5)根据价层电子对互斥理论确定其杂化方式;
(6)根据氧化还原反应中元素和电荷守恒,可写出离子方程式;
(7)利用均摊法计算两种金属原子个数之比,根据ρ=
m
V
计算.
解答: 解:(1)镓是31号元素,根据原子核外电子排布规律可以写出电子排布式为:1s22s22p63s23p63d104s24p1(或[Ar]3d104s24p1),
故答案为:1s22s22p63s23p63d104s24p1(或[Ar]3d104s24p1);      
(2)砷、硒、溴三种元素都是第4周期非金属元素,同一周期元素自左而右第一电离能呈增大趋势,但砷元素原子4p能级是半满稳定状态,能量较低,第一电离能高于同周期相邻元素,故第一电离能Br>As>Se,故答案为:Br>As>Se;
(3)气态SeO3分子中中心原子的价层电子对数为
6+0
2
=3,无孤电子对,所以分子构型为平面三角形,故答案为:平面三角形;   
(4)硅烷(SinH2n+2)都是分子晶体,分子晶体的沸点高低取决于分子间作用力,而分子间作用力与相对分子质量的大小有关,硅烷的相对分子质量越大,分子间范德华力越强,故答案为:硅烷的相对分子质量越大,分子间范德华力越强;
(5)[B(OH)4]-中B的价层电子对=4+
1
2
(3+1-4×1)=4,所以采取sp3杂化,故答案为:sp3
(6)金属Cu单独与氨水或单独与过氧化氢都不能反应,但可与氨水和过氧化氢的混合溶液反应,说明两者能互相促进,是两种物质共同作用的结果,其中过氧化氢为氧化剂,氨与Cu2+形成配离子,两者相互促进使反应进行,方程式可表示为:Cu+H2O2+4NH3?H2O=Cu(NH342++2OH-+4H2O,
故答案为:Cu+H2O2+4NH3?H2O=Cu(NH342++2OH-+4H2O;
(7)在晶胞中,Au原子位于顶点,Cu原子位于面心,该晶胞中Au原子个数=8×
1
8
=1,Cu原子个数=6×
1
2
=3,所以该合金中Au原子与Cu原子个数之比=1:3,
晶胞体积V=(a×10-10cm)3,每个晶胞中铜原子个数是3、Au原子个数是1,则ρ=
197+64×3
NA
(a×10-10)3
g?cm-3
故答案为:1:3;
197+64×3
NA
(a×10-10)3
点评:本题主要考查了核外电子排布、第一电离能、分子空间构型、杂化方式、晶胞密度的计算,难度中等,解题时要注意对基本知识的灵活运用.
练习册系列答案
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20世纪50年代科学家提出价层电子对互斥模型(简称VSEPR模型),用于预测简单分子立体结构.其要点可以概括为:
Ⅰ、用AXnEm表示只含一个中心原子的分子,A为中心原子,X为与中心原子相结合的原子,E为中心原子最外层未参与成键的电子对(称为孤对电子),(n+m)称为价层电子对数.分子中的价层电子对总是互相排斥,均匀的分布在中心原子周围的空间;
Ⅱ、分子的立体构型是指分子中的原子在空间的排布,不包括中心原子未成键的孤对电子;
Ⅲ、分子中价层电子对之间的斥力的主要顺序为:
i、孤对电子之间的斥力>孤对电子对与共用电子对之间的斥力>共用电子对之间的斥力;
ii、双键与双键之间的斥力>双键与单键之间的斥力>单键与单键之间的斥力;
iii、X原子得电子能力越弱,A-X形成的共用电子对之间的斥力越强;
iv、其他.
请仔细阅读上述材料,回答下列问题:
(1)根据要点I可以画出AXnEm的VSEPR理想模型,请填写下表:
n+m 2
 
VSEPR理想模型
 
正四面体
价层电子对之间的理想键角
 
109°28′
(2)H2O分子的立体构型为:
 
,请你预测水分子中∠H-O-H的大小范围
 

(3)SO2Cl2和SO2F2都属AX4E0型分子,S=O之间以双键结合,S-Cl、S-F之间以单键结合.请你预测SO2Cl2和SO2F2分子的立体构型:
 
,SO2Cl2分子中∠Cl-S-Cl
 
(选填“<”、“>”或“=”)SO2F2分子中∠F-S-F.
(4)用价层电子对互斥理论(VSEPR)判断SO32-离子的空间构型:
 

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