题目内容

4.FeSO4•7H2O广泛用于医药和工业领域.如图1是FeSO4•7H2O的实验室制备流程图.根据题意完成下列填空:

(1)碳酸钠溶液能除去酯类油污,是因为CO32-+H2O?HCO3-+OH-(用离子方程式表示),反应Ⅰ需要加热数分钟,其原因是升温,促进水解,溶液碱性增强,使反应充分进行
(2)废铁屑中含氧化铁,无需在制备前除去,理由是(用离子方程式回答)Fe2O3+6H+═2Fe3++3H2O、2Fe3++Fe═3Fe2+
如图2是测定某补血剂(FeSO4•7H2O)中铁元素含量的流程图.根据题意完成下列填空:

(3)步骤Ⅲ需要100mL1mol/L的稀硫酸,用98%,ρ=1.84g/cm3的浓硫酸配制,需量取浓硫酸体积为5.4mL,所用的仪器有量筒、烧杯、玻璃棒、胶头滴管及100mL容量瓶.写出步骤Ⅳ的离子方程式:Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓.
(4)步骤Ⅴ一系列操作依次是:①过滤②灼烧(加热)③灼烧④冷却⑤称量⑥恒重.操作⑥的目的是确保氢氧化铁完全分解成了氧化铁.
(5)假设实验无损耗,则每片补血剂含铁元素的质量0.07ag(用含a的代数式表示).

分析 废铁屑中含有酯类油污,Na2CO3为强碱弱酸盐,CO32-水解生成HCO3-和OH-,升高促进CO32-水解,碱促进油脂水解,然后过滤洗涤,加入稀硫酸,发生反应II为Fe+H2SO4=FeSO4+H2↑,趁热过滤、冷却结晶,过滤洗涤得到FeSO4•7H2O;
将补血剂研细,向药片中加入稀硫酸,然后过滤得到沉淀,向滤液中加入双氧水,发生反应2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,向溶液中加入过量X溶液生成红褐色沉淀,则X为碱,反应的离子方程式为:Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓;将红褐色沉淀灼烧得到红棕色固体Fe2O3,据此分析解答.

解答 解:废铁屑中含有酯类油污,Na2CO3为强碱弱酸盐,CO32-水解生成HCO3-和OH-,升高促进CO32-水解,碱促进油脂水解,然后过滤洗涤,加入稀硫酸,发生反应II为Fe+H2SO4=FeSO4+H2↑,趁热过滤、冷却结晶,过滤洗涤得到FeSO4•7H2O,
(1)Na2CO3为强碱弱酸盐,CO32-水解生成HCO3-和OH-,水解方程式为CO32-+H2O?HCO3-+OH-,油脂在碱性条件下水解生成可溶于水的酸和醇;
盐的水解为吸热反应,升温,促进水解,溶液碱性增强,使反应充分进行,
故答案为:CO32-+H2O?HCO3-+OH-;升温,促进水解,溶液碱性增强,使反应充分进行;
(2)废铁屑中含氧化铁,无需在制备前除去,因为氧化铁和酸反应生成铁盐,铁盐能被Fe还原生成亚铁盐,涉及的离子方程式为Fe2O3+6H+═2Fe3++3H2O、2Fe3++Fe═3Fe2+
故答案为:Fe2O3+6H+═2Fe3++3H2O、2Fe3++Fe═3Fe2+
将补血剂研细,向药片中加入稀硫酸,然后过滤得到沉淀,向滤液中加入双氧水,发生反应2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,向溶液中加入过量X溶液生成红褐色沉淀,则X为碱,反应的离子方程式为:Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓;将红褐色沉淀灼烧得到红棕色固体Fe2O3
(3)步骤Ⅲ需要100mL1mol/L的稀硫酸,用98%,ρ=1.84g/cm3的浓硫酸配制,配制过程中硫酸的物质的量不变,设需要浓硫酸体积为VmL,则:1.84g/cm3×
98%×VmL=98g/mol×1mol/L×0.1L,解得:V=5.4;
配制一定物质的量浓度的溶液时还需要100mL容量瓶;骤Ⅳ的离子方程式为:Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,
故答案为:5.4;100mL容量瓶;Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓;
(4)步骤Ⅴ一系列操作依次是:①过滤②洗涤③灼烧④冷却⑤称量⑥恒重操作,操作⑥恒重后可确保氢氧化铁完全分解成了氧化铁,从而减小误差,
故答案为:灼烧(加热);确保氢氧化铁完全分解成了氧化铁;
(5)ag中含有铁的质量为:m(Fe)=$\frac{112}{160}$×ag=0.7ag,则每片药品中Fe的质量为:$\frac{0.7ag}{10}$=0.07ag,
故答案为:0.07a.

点评 本题考查物质的分离和提纯、物质含量的测定,题目难度中等,明确实验目的、实验原理为解答关键,注意掌握物质分离与提纯方法,试题侧重考查学生的分析、理解能力及化学实验能力.

练习册系列答案
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9.某学生为测定未知浓度的硫酸溶液,实验如下:用1.00mL待测硫酸配制100mL稀H2SO4溶液;以0.14mol/L的NaOH溶液滴定上述稀H2SO425mL,滴定终止时消耗NaOH溶液15mL.
(1)该学生用标准0.14mol/L NaOH溶液滴定硫酸的实验操作如下:
A.用酸式滴定管取稀H2SO4 25mL,注入锥形瓶中,加入指示剂.
B.用待测定的溶液润洗酸式滴定管.
C.用蒸馏水洗干净滴定管.
D.取下碱式滴定管用标准的NaOH溶液润洗后,将标准液注入碱式滴定管刻度“0”以上2~3cm处,再把碱式滴定管固定好,调节液面至刻度“0”或“0”刻度以下.
E.检查滴定管是否漏水.
F.另取锥形瓶,再重复操作一次.
G.把锥形瓶放在滴定管下面,瓶下垫一张白纸,边滴边摇动锥形瓶直至滴定终点,记下滴定管液面所在刻度.
①滴定操作的正确顺序是(用序号填写):ECDBAGF.
②该滴定操作中应选用的指示剂是:酚酞.
③在G操作中如何确定终点?滴入最后一滴NaOH溶液,溶液突然变成红色,半分钟不褪色.
(2)分析下列操作的结果:(填“偏小”、“偏大”或“恰好合适”)
碱式滴定管用蒸馏水润洗后,未用标准液润洗,导致滴定结果偏大.
碱式滴定管滴定前读数时仰视,结束时读数平视,导致滴定结果偏小.
(3)计算待测硫酸(稀释前的硫酸)溶液的物质的量浓度4.20mol/L.(计算出结果到小数点后二位)

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