题目内容
9.若NA表示阿伏加德罗常数,下列说法不正确的是:( )①12.4g白磷晶体中含有的P-P键数约是0.6NA
②0.5mol•L-1Mg(NO3)2溶液中含有NO3-的数目为2NA
③1molFeCl3完全转化为Fe(OH)3胶体后生成NA个胶粒
④常温常压下,21g氧气和27g臭氧中含有的氧原子总数为3NA
⑤铁与0.1mol氯气反应,铁失去的电子数为0.3NA
⑥含0.2mol H2SO4的浓硫酸与足量铜反应,生成SO2的分子数为0.1NA.
| A. | ①④⑥ | B. | ①③④⑤⑥ | C. | ②③⑤⑥ | D. | ③④⑤⑥ |
分析 ①求出白磷的物质的量,然后根据白磷中含6条p-p键来分析;
②溶液体积不明确;
③一个氢氧化铁胶粒是多个氢氧化铁的聚集体;
④氧气和臭氧均由氧原子构成;
⑤0.1mol氯气反应后变为-1价;
⑥铜只能和浓硫酸反应,和稀硫酸不反应.
解答 解:①白磷是正四面体结构,1mol白磷中含6molp-p键,而12.4g白磷的物质的量为0.1mol,故含0.6NA条p-p键,故正确;
②溶液体积不明确,故溶液中的硝酸根的个数无法计算,故错误;
③胶体中胶粒是多个Fe(OH)3的聚合体,所以1molFeCl3完全转化为Fe(OH)3胶体后生成小于NA个胶粒,故错误;
④氧气和臭氧中都是含有氧原子,所以氧原子的质量之和为21g+27g=48g,则n(O)=$\frac{48g}{16g/mol}$=3mol,个数为3NA个,故正确;
⑤1molCl2生成2molCl-转移的电子是2mol,所以0.1mol Cl2转移的电子是0.2mol,个数为0.2NA个,即铁失去0.2NA个电子,故错误;
⑥硫酸要慢慢变稀,和铜的反应就停止了,就不会生成SO2,所以含0.2 mol H2SO4的浓硫酸与足量铜反应,生成SO2的分子数小于0.1 NA,故错误.
故选C.
点评 本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算,难度不大,应注意掌握公式的运用和物质的结构.
练习册系列答案
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20.
四种主族元素的性质或结构信息如下:
(1)M的原子结构示意图是
;上述元素最高价氧化物对应的水化物碱性最强的是(写分子式)Mg(OH)2(元素用元素符号表示,下同!).
(2)Y单质溶于热浓的硫酸产生的气体的化学式为SO2.
(3)能体现Z单质比Y单质活泼性强的一个化学方程式:S2-+Br2=S+2Br-.
(4)常温下,不能与X的单质持续发生反应的是(填选项序号)bce.
a.CuSO4溶液 b.Fe2O3 c.浓硫酸 d.NaOH溶液 e.Na2CO3固体
(5)铁元素与Z元素形成化合物FeZ3,FeZ3溶液按如图所示进行试验.装置通电后,连接电源正极(填“正极”或“负极”)碳棒边的煤油颜色将变深,另一碳棒附近溶液将出现的现象是溶液逐渐变成浅绿色.
| 元素编号 | 相关信息 |
| X | 地壳中含量最大的金属元素;元素最高价为+3价. |
| Y | 原子最外层电子数是电子层数的2倍,最外层电子数是X最外层电子数的2倍. |
| Z | 同周期主族元素中原子半径最小,常温下单质呈液态. |
| M | 能从海水中提取的金属元素,单质可在氮气或二氧化碳中燃烧. |
(2)Y单质溶于热浓的硫酸产生的气体的化学式为SO2.
(3)能体现Z单质比Y单质活泼性强的一个化学方程式:S2-+Br2=S+2Br-.
(4)常温下,不能与X的单质持续发生反应的是(填选项序号)bce.
a.CuSO4溶液 b.Fe2O3 c.浓硫酸 d.NaOH溶液 e.Na2CO3固体
(5)铁元素与Z元素形成化合物FeZ3,FeZ3溶液按如图所示进行试验.装置通电后,连接电源正极(填“正极”或“负极”)碳棒边的煤油颜色将变深,另一碳棒附近溶液将出现的现象是溶液逐渐变成浅绿色.
4.下列说法正确的是( )
| A. | 在配制一定物质的量浓度溶液的实验中量筒是必需仪器 | |
| B. | 实验室中,盛装NaOH 溶液的试剂瓶用橡皮塞 | |
| C. | 某未知液中加入稀NaOH溶液,没有产生使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,则该未知液中不含NH4+ | |
| D. | 用pH试纸测定某溶液的pH时,需预先用蒸馏水湿润pH 试纸 |
10.运用化学反应原理研究氮、硫单质及其化合物的性质是一个重要的课题.回答下列问题:
(1)恒容密闭窗口中,工业固氮反应N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)的化学平衡常数K和温度的关系如表所示:
①从上表演列出数据分析,该反应为放热(填“吸热”或“放热”)反应
②有关工业合成氨的研究成果,曾于1918年、1931年、2007年三次荣膺诺贝尔化学奖.
下列关于合成氨反应描述的图象中,不正确的是C(填序号).

③400℃时,测得某时刻氨气、氮气、氢气物质的量浓度分别为3mol•L-1、2mol•L-1、1mol•L-1,则该反应的v正<v逆(填“>”、“<”或“=”)
(2)近年来,科学家又提出在常温、常压、催化剂等条件下合成氨的新思路,反应原理为:2N2(g)+6H2O(g)?4NH3(g)+3O2(g),则其反应热△H=+1530kJ•mol-1.[已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1,2H2(g)+O2(g)?2H2O(1)△H=-571.6kJ•mol-1]
(3)联氨(N2H4)、二氧化氮(NO2)可与KOH溶液构成碱性燃料电池,其电池反应原理为2N2H4+2NO2═3N2+4H2O,则负极的电极反应式为N2H4-4e-+4OH-=N2+4H2O.
(4)25℃时,将pH=3的盐酸和pH=11的氨水等体积混合后,溶液中的离子浓度由大到小的顺序为c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+).
(5)若将等物质的量的SO2与NH3溶于水充分反应,所得溶液中c(H+)-c(OH-)=c(HSO3-)+2c(SO32-)-c(NH4+)(填表达式).(已知:H2SO3的Ka1=1.7×10-2mol•L-1,Ka2=6.0×10-8mol•L-1;NH3•H2O的Kb=1.8×10-5mol•L-1)
(1)恒容密闭窗口中,工业固氮反应N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)的化学平衡常数K和温度的关系如表所示:
| 温度/℃ | 25 | 200 | 300 | 400 | 500 |
| K | 5×108 | 1.0 | 0.86 | 0.507 | 0.152 |
②有关工业合成氨的研究成果,曾于1918年、1931年、2007年三次荣膺诺贝尔化学奖.
下列关于合成氨反应描述的图象中,不正确的是C(填序号).
③400℃时,测得某时刻氨气、氮气、氢气物质的量浓度分别为3mol•L-1、2mol•L-1、1mol•L-1,则该反应的v正<v逆(填“>”、“<”或“=”)
(2)近年来,科学家又提出在常温、常压、催化剂等条件下合成氨的新思路,反应原理为:2N2(g)+6H2O(g)?4NH3(g)+3O2(g),则其反应热△H=+1530kJ•mol-1.[已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1,2H2(g)+O2(g)?2H2O(1)△H=-571.6kJ•mol-1]
(3)联氨(N2H4)、二氧化氮(NO2)可与KOH溶液构成碱性燃料电池,其电池反应原理为2N2H4+2NO2═3N2+4H2O,则负极的电极反应式为N2H4-4e-+4OH-=N2+4H2O.
(4)25℃时,将pH=3的盐酸和pH=11的氨水等体积混合后,溶液中的离子浓度由大到小的顺序为c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+).
(5)若将等物质的量的SO2与NH3溶于水充分反应,所得溶液中c(H+)-c(OH-)=c(HSO3-)+2c(SO32-)-c(NH4+)(填表达式).(已知:H2SO3的Ka1=1.7×10-2mol•L-1,Ka2=6.0×10-8mol•L-1;NH3•H2O的Kb=1.8×10-5mol•L-1)