题目内容
8.(1)A元素基态原子的最外层有3个未成对电子,次外层有2个电子,其元素符号为N.(2)B元素的负一价离子和C元素的正一价离子的电子层结构都与氩相同,B的元素符号为Cl,C的元素符号为K.
(3)M能层上有3个能级,有9个轨道,作为内层最多可容纳18个电子.
(4)D元素的正三价离子的3d能级为半充满,D的元素符号为Fe,其基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2.
(5)某元素的基态原子最外层电子排布式为3s23p2,它的次外层上电子云形状有2种,原子中所有电子占有8个轨道,核外共有14个不同运动状态的电子.
分析 (1)次外层有2个电子,则有2个电子层,最外层有3个未成对电子,其电子排布式为:1s22s22p3;
(2)在原子中,核电荷数=核内质子数=核外电子数,B元素原子的核电荷数为n,X得到1个电子后变为B-,C失去1个电子后变为C+,根据电子层结构相同,即核外电子数相同,列出等式求解即可;
(3)M能层上有3个能级,分别为3s、3p、3d能级,其中s能级最多有2个电子,p能级最多有6个电子,d能级最多有10个电子;
(4)D元素的正三价离子的3d轨道为半充满,3d轨道电子数为5,应为Fe元素;
(5)某元素的基态原子最外层电子排布为3s23p2,应为Si元素,核外电子排布为1s22s22p63s23p2.
解答 解:(1)基态原子的最外层有3个未成对电子,次外层有2个电子的元素,其电子排布式为:1s22s22p3,符号为N,故答案为:N;
(2)设元素B的核电荷数是a,C元素原子的核电荷数为b,因为阴离子B-与阳离子C+电子层结构都与氩相同相同,即核外电子数相同,所以a=18-1=17,b=18+1=19,所以B是Cl,C为K原子,故答案为:Cl;K;
(3)M能层上有3个能级,分别为3s、3p、3d能级,共有9个轨道,其中s能级最多有2个电子,p能级最多有6个电子,d能级最多有10个电子,作为内层最多可容纳18个电子,
故答案为:3;9;18;
(4)D元素的正三价离子的3d轨道为半充满,3d轨道电子数为5,则基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2,应为Fe元素,
故答案为:Fe;1s22s22p63s23p63d64s2;
(5)某元素的基态原子最外层电子排布为3s23p2,应为Si元素,核外电子排布为1s22s22p63s23p2,它的次外层能级为2s22p6,有s、p两种不同轨道,电子云形状有2种,原子中所有电子占有8个轨道,其中1s、2s共2个轨道,3个2p轨道,2个3p轨道,原子核外共有14个电子,则有14种不同的运动状态,
故答案为:2;8;14.
点评 本题综合考查原子核外电子排布以及原子结构与元素周期表知识,侧重于基础知识的考查,为高考高频考点,注意相关基础知识的积累,难度不大.
| c(H2)/mol•L-1 | c(Cl2)/mol•L-1 | v/(mol•L-1•s-1) |
| 1.0 | 1.0 | 1.0k |
| 2.0 | 1.0 | 2.0k |
| 2.0 | 4.0 | 4.0k |
| A. | m=1,n=1 | B. | m=$\frac{1}{2}$,n=$\frac{1}{2}$ | C. | m=$\frac{1}{2}$,n=1 | D. | m=1,n=$\frac{1}{2}$ |
SO2+2Fe3++2H2O═SO42-+4H++2Fe2+,
Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O.
下列说法正确的是( )
| A. | Cr2O72-不能将SO2氧化 | B. | 还原性:Cr3+>Fe2+>SO2 | ||
| C. | 氧化性:Cr2O72->Fe3+>SO2 | D. | 两个反应中Fe3+均表现还原性 |
| A. | 石灰石 | B. | 石英 | C. | 纯碱 | D. | 陶瓷 |
| A. | 氯化镁 | B. | 氢氧化钠 | C. | 硫酸 | D. | 酒精 |
(1)工业上利用水煤气合成二甲醚的三步反应如下:
①2H2(g)+CO(g)???CH3OH(g)△H=a kJ•mol-1
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=b kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=c kJ•mol-1
现在采用新工艺的总反应为3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g),该反应的△H=(2a+b+c)kJ•mol-1,平衡常数表达式K=$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})c(C{O}_{2})}{{c}^{3}(CO){c}^{3}({H}_{2})}$.
(2)增大压强,CH3OCH3的产率增大(填“增大”“减小”或“不变”).
(3)原工艺中反应①和反应②分别在不同的反应器中进行,无反应③发生.新工艺中反应③的发生提高了CH3OCH3的产率,原因是反应③消耗了反应②中的产物H2O,使反应②的化学平衡向正反应方向移动,从而提高CH3OCH3的产率.
(4)为了寻找合适的反应温度,研究者进行了一系列实验,每次实验保持原料气的组成、压强、反应时间等因素不变,实验结果如图.CO转化率随温度变化的规律是温度低于240℃时,CO的转化率随着温度的升高而增大;温度高于240℃时,CO的转化率随着温度的升高而减小,其原因是在较低温时,各反应体系均未达到平衡,CO的转化率主要受反应速率影响,随着温度的升高反应速率增大,CO的转化率也增大;在较高温时,各反应体系均已达到平衡,CO的转化率主要受反应限度影响,随着温度的升高平衡向逆反应方向移动,CO的转化率减小;.
(5)已知反应②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)某温度下的平衡常数为400,此温度下,在密闭容器中加入CH3OH,反应到某时刻测得各组分的浓度如下:
| 物质 | CH3OH | CH3OCH3 | H2O |
| 浓度/mol•L-1 | 0.64 | 0.50 | 0.50 |
②若开始只加入CH3OH,经10min后反应达到平衡,平衡时CH3OH的转化率α(CH3OH)=97.5%.