题目内容
19.将1mol CO和1mol H2O(g)充入某固定容积的反应器,在某条件下达到平衡:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)十H2(g),此时有$\frac{2}{3}$的CO转化为CO2.(1)该平衡混合物中CO2的体积分数为33.3%.
(2)若容器体积为1L,到达平衡所需时间为2分钟,则H2的平均反应速率为$\frac{1}{3}$mol/(L.min)
(3)若在相同条件下,向容器中再充入1mol CO2、1mol H2和1mol H2O,则平衡应向逆反应方向移动(填“正反应方向”、“逆反应方向”或“不”).
(4)假如②中平衡向正反应方向移动时,则下列说法中正确的是①⑤(填序号)
①生成物的产量一定增加 ②生成物的体积分数一定增加
③反应物的转化率一定增加 ④反应物的浓度一定降低
⑤正反应速率一定大于逆反应速率 ⑥一定使用了催化剂.
分析 将1mol CO和1mol H2O(g)充入某固定容积的反应器,在某条件下达到平衡,此时有$\frac{2}{3}$的CO转化为CO2,则:
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
起始量(mol):1 1 0 0
变化量(mol):$\frac{2}{3}$ $\frac{2}{3}$ $\frac{2}{3}$ $\frac{2}{3}$
平衡量(mol):$\frac{1}{3}$ $\frac{1}{3}$ $\frac{2}{3}$ $\frac{2}{3}$
(1)二氧化碳体积分数=$\frac{二氧化碳物质的量}{混合气体物质的量}$×100%;
(2)根据v=$\frac{△c}{△t}$计算;
(3)平衡常数K=$\frac{\frac{2}{3}×\frac{2}{3}}{\frac{1}{3}×\frac{1}{3}}$=4,计算此时浓度商Qc,若Qc=K,处于平衡状态,若Qc<K,反应向正反应进行,若Qc>K,反应向逆反应进行;
(4)①不论改变何条件,平衡向向正方向移动,生成物的物质的量一定增加;
②对于多种气体参与反应,反应前后气体的体积不变的反应,并向其中大量加入一种反应物,而使平衡正向移动,生成物的百分含量完全可以减小;
③增加一种反应物的浓度,平衡向向正方向移动,提高其它反应物的转化率,自身转化率降低;
④增加一种反应物的浓度,平衡向向正方向移动,其它反应物的浓度降低,自身浓度增大;
⑤平衡向向正方向移动,正反应速率一定大于逆反应速率;
⑥使用催化剂不影响平衡移动.
解答 解:将1mol CO和1mol H2O(g)充入某固定容积的反应器,在某条件下达到平衡,此时有$\frac{2}{3}$的CO转化为CO2,则:
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
起始量(mol):1 1 0 0
变化量(mol):$\frac{2}{3}$ $\frac{2}{3}$ $\frac{2}{3}$ $\frac{2}{3}$
平衡量(mol):$\frac{1}{3}$ $\frac{1}{3}$ $\frac{2}{3}$ $\frac{2}{3}$
(1)二氧化碳体积分数=$\frac{\frac{2}{3}mol}{2mol}$×100%=33.3%,故答案为:33.3%;
(2)H2的平均反应速率为$\frac{\frac{\frac{2}{3}mol}{1L}}{2min}$=$\frac{1}{3}$mol/(L.min),故答案为:$\frac{1}{3}$mol/(L.min);
(3)平衡常数K=$\frac{\frac{2}{3}×\frac{2}{3}}{\frac{1}{3}×\frac{1}{3}}$=4,此时浓度商Qc=$\frac{(1+\frac{2}{3})×(1+\frac{2}{3})}{\frac{1}{3}×(1+\frac{1}{3})}$=6.25>K=4,反应向逆反应进行,
故答案为:逆反应方向;
(4)①不论改变何条件,平衡向向正方向移动,生成物的物质的量一定增加,故①正确;
②对于多种气体参与反应,反应前后气体的体积不变的反应,并向其中大量加入一种反应物,而使平衡正向移动.生成物的物质的量增加,但百分含量完全可以减小,因为总量多了,故②错误;
③多种物质参加反应,增加一种反应物的浓度,平衡向向正方向移动,提高其它反应物的转化率,自身转化率降低,故③错误;
④多种物质参加反应,增加一种反应物的浓度,平衡向向正方向移动,其它反应物的浓度降低,自身浓度增大,故④错误;
⑤平衡向向正方向移动,正反应速率一定大于逆反应速率,故⑤正确;
⑥使用催化剂加快反应速率,不影响平衡移动,故⑥错误.
故选:①⑤.
点评 本题考查化学平衡的计算及影响因素,难度中等,注意掌握化学平衡常数的用途:1、判断反应进行的程度,2、判断反应的热效应,3、判断反应进行的方向,4、计算转化率等.
| A. | b点对应的Ksp(Ag2SO4)等于c点对应的Ksp(Ag2SO4) | |
| B. | 采取蒸发溶剂的犯法可以使a点对应的溶液变为b点对应的溶液 | |
| C. | 该温度下,Ksp(Ag2SO4)=1.6×10-5 | |
| D. | 0.02mol•L-1的AgNO3溶液与0.2mol•L-1的Na2SO4溶液等体积混合不会生成沉淀 |
| 1.0 | 2.0 | 3.0 | |
| 810 | 54.0 | a | b |
| 915 | c | 75.0 | d |
| 1000 | e | f | 83.0 |
(2)该反应的熵变△S> 0,△H> 0. (选填“>”、“<”或“=”)
(3)根据表中数据,可计算求得915℃、2.0MPa时E 的转化率为60%.
(4)上述反应达到平衡后,若保持体系温度不变,下列措施中能提高混合体系中气体E 的体积分数的是AD
A.保持容器容积不变,充入一定量的气体 E B.保持容器内压强不变,充入一定量的气体 G
C.加入少量固体F的粉末 D.保持容器容积不变,同时充入一定量的气体 E 和G.
(1)根据图2所示的X射线衍射图谱,可知浸出渣含有三种主要成分,其中“物质X”为BaSO4.图3表示镍的浸出率与温度的关系,当浸出温度高于70℃时,镍的浸出率降低,浸出渣中Ni(OH)2含量增大,其原因是温度升高,Ni2+的水解程度增大.
(2)工艺流程中副产品的化学式为CuSO4•5H2O.
(3)已知有关氢氧化物开始沉淀和沉淀完全的pH如下表:
| 氢氧化物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Ni(OH)2 |
| 开始沉淀的pH | 1.5 | 6.5 | 7.7 |
| 沉淀完全的pH | 3.7 | 9.7 | 9.2 |
(4)操作C是为了除去溶液中的Ca2+,若控制溶液中F浓度为3×10-3mol•L-1,则Ca2+的浓度为3×10-6mol•L-1.(常温时CaF2的溶度积常数为2.7×10-11)
(5)电解产生2NiOOH•H2O的原理分两步:①碱性条件下Cl-在阳极被氧化为ClO-;②Ni2+被ClO-氧化产生2NiOOH•H2O沉淀.第②步反应的离子方程式为ClO-+2Ni2++4OH-=2NiOOH•H2O↓+Cl-.