题目内容

原子序数小于36的A、B、C、D、E五种元素,其原子序数依次增大,B原子基态时2p原子轨道上有3个电子,C原子基态时最外层电子数是电子层数的3倍,化合物AC2为非极性分子;化合物DC为离子晶体,D的+2价阳离子比C的阴离子多一个电子层.E的原子序数为24.
(1)基态E原子的外围电子排布式是
 
;A的氢化物A2H4中A原子轨道的杂化类型为
 
,A2H4分子中σ键与π键的个数比为
 

(2)B2C与AC2互为等电子体,则B2C的结构式为
 

(3)化合物DC的熔点比Mg0的熔点低,主要原因是
 

(4)D的氟化物的晶胞结构如图所示,则其中D的配位数是
 

(5)ECl3能与B、C的氢化物和Cl形成六配位的配合物,其中B、C的氢化物两种配体的个数之比为4:1,则该配合物的化学式为
 
考点:晶胞的计算,原子核外电子排布,共价键的形成及共价键的主要类型,配合物的成键情况,原子轨道杂化方式及杂化类型判断
专题:化学键与晶体结构
分析:原子序数小于36的A、B、C、D、E五种元素,其原子序数依次增大,B原子基态时2p原子轨道上有3个电子,则B原子核外电子排布为1s22s22p3,则B为氮元素;C原子基态时最外层电子数是电子层数的3倍,则C原子有2个电子层,最外层电子数为6,故C为氧元素;化合物AC2为非极性分子,则A为碳元素;化合物DC为离子晶体,D的+2价阳离子比C的阴离子多一个电子层,则D为Ca元素,E的原子序数为24,则E为Cr元素,据此解答.
解答: 解:原子序数小于36的A、B、C、D、E五种元素,其原子序数依次增大,B原子基态时2p原子轨道上有3个电子,则B原子核外电子排布为1s22s22p3,则B为氮元素;C原子基态时最外层电子数是电子层数的3倍,则C原子有2个电子层,最外层电子数为6,故C为氧元素;化合物AC2为非极性分子,则A为碳元素;化合物DC为离子晶体,D的+2价阳离子比C的阴离子多一个电子层,则D为Ca元素,E的原子序数为24,则E为Cr元素,
(1)E的原子序数为24,结合洪特特例,轨道为全满、半满、全空是更稳定,故E的外围电子排布为3d54s1,A的氢化物为C2H4,结构简式为CH2=CH2,每个碳原子成2个C-H、1个C=C键,没有孤电子对,故杂化轨道数目为3,C原子采取sp2杂化,分子中σ键与π键的个数比为5:1,故答案为:3d54s1;sp2;5:1;
(2)N2O与CO2互为等电子体,则二者结构相似,N2O的结构式为N=N=O,故答案为:N=N=O;
(3)钙离子半径比镁离子半径大,CaO的晶格能比MgO的小,故CaO的熔点比Mg0的熔点低,
故答案为:CaO的晶格能比MgO的小;
(4)由晶胞结构可知,晶胞中白色球有8个,黑色球数目=8×
1
8
+6×
1
2
=4,则白色球为F-、黑色球为Ca2+,每个F-的配位数为4,则Ca2+配位数为8,故答案为:8;
(5)CrCl3能与NH3、H2O和Cl形成六配位的配合物,其中NH3、H2O的氢化物两种配体的个数之比为4:1,则配体中含有1个Cl,另外的2个Cl为外界离子,则该配合物的化学式为[Cr(NH34(H2O) Cl]Cl2
故答案为:[Cr(NH34(H2O) Cl]Cl2
点评:本题综合查物质结构与性质,难度中等,推断元素是解题的关键,涉及核外电子排布规律、化学键、杂化理论与分子结构、晶体类型与性质、晶胞计算、配合物等,(3)注意掌握晶体熔沸点比较规律.
练习册系列答案
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由氧化物经氯化作用生成氯化物是工业上生产氯化物的常用方法,Cl2、CCl4是常用的氯化剂.如:
Cr2O3+3CCl4→2CrCl3+3COCl2
CaO+Cl2=CaCl2+O2
TiO2+CCl4=TiCl4+CO2
(1)基态Cr原子的电子排布式为
 

(2)已知N与Cl的电负性均为3.0.Cl2易氯化,而N2在一定条件下难以氮化(氮的固定)的原因是
 

(3)已知CCl4分子空间构型为正四面体,而COCl2分子空间构型为平面三角形的原因是
 

COCl2分子中碳氧原子间的共价键的键型是
 
(填序号).
A.1个σ键    B.2个δ键    C.2个π键    D.1个δ键,1个π键
(4)CaO晶胞如图所示,CaO中Ca2+的配位数为
 

请阅读下表中的数据:
晶格能/kJ?mol-1 熔点/℃
CaO 3401 2927
KCl 699 772
KBr 689 734
KI 632 680
分析表中数据,得到离子晶体熔点高低的主要结论是
 
(写出2条).
(5)TiCl4在酸性溶液中用Zn还原可制得TiCl2.现有两种组成皆为TiCl3?6H2O的晶体,其中Ti3+的配位数均为6,但一种为紫色,另一种为绿色.为了测定这两种晶体的化学式,进行了如下实验:
①分别取等质量的两种配合物晶体的样品配成待测溶液;
②分别往待测溶液中滴入AgNO3溶液,均产生白色沉淀;
③沉淀完全后分别过滤得两份沉淀,经洗涤干燥后称量,发现原紫色晶体的水溶液与AgNO3溶液反应得到的白色沉淀质量为绿色晶体的水溶液反应得到沉淀质量的
3
2
.绿色晶体的化学式为
 
[化学──选修物质结构与性质]为了比较温室效应气体对目前全球增温现象的影响,科学家通常引用“温室效应指数”,以二氧化碳为相对标准.表1有(A)至(I)共九种气体在大气中的体积百分比及其温室效应指数.结合表中列出的九种气体,试参与回答下列各题:
序号 物质 大气中的含量
(体积百分比)
温室效应指数
(A) H2 2 0
(B) O2 21 0
(C) H2O 1 0.1
(D) CO2 0.03 1
(E) CH4 2×10-4 30
(F) H2O 3×10-3 160
(G) O3 4×10-5 2000
(H) CCl3F 2.8×10-8 21000
(I) CCl2F2 4.8×10-4 25000
(1)下列由极性键形成的极性分子是
 

A.N2    B.O2    C.H2O    D.CO2E.CH4
(2)下列说法不正确的是
 

A.N2O与CO2,CCl3F与CCl2F2互为等电子体
B.CCl2F2无同分异构体,说明其中碳原子采用sp3方式杂化
C.CH4是目前引起温室效应的主要原因
D.H2O沸点是九种物质中最高的,是因为水分子间能形成氢键
(3)在半导体生产或灭火剂的使用中,会向空气逸散气体如:NF3、CHClFCF3、C3F8,它们虽是微量的,有些确是强温室气体,下列推测不正确的是
 

A.由价层电子对互斥理论可确定NF3分子呈三角锥形
B.C3F8在CCl4中的溶解度比水中大
C.CHClFCF3存在手性异构
D.第一电离能:N<O<F
(4)甲烷晶体的晶胞结构如图,下列有关说法正确的是
 

A.甲烷在常温下呈气态,说明甲烷晶体属于分子晶体
B.晶体中1个CH4分子有12个紧邻的甲烷分子
C. CH4晶体熔化时需克服共价键
D.可燃冰(8CH4?46H2O)是在低温高压下形成的晶体
(5)水能与多种过渡金属离子形成络合物,已知某红紫色络合物的组成为CoCl3?5NH3?H2O.其水溶液显弱酸性,加入强碱并加热至沸腾有氨放出,同时产生Co2O3沉淀;加AgNO3于该化合物溶液中,有AgCl沉淀生成,过滤后再加AgNO3溶液于滤液中无变化,但加热至沸腾有AgCl沉淀生成,且其质量为第一次沉淀量的二分之一.则该配合物的化学式最可能为
 

A.[CoCl2(NH34]Cl?NH3?H2O         B.[Co(NH35(H2O)]Cl3
C.[CoCl2(NH33(H2O)]Cl?2NH3     D.[CoCl(NH35]Cl2?H2O
(6)题(5)中钴离子在基态时核外电子排布式为:
 
盐酸在中学化学占有重要的地位,实验室有一未知浓度的盐酸溶液.
(1)为了测定该盐酸的浓度,取2.0mL该盐酸加水稀释后用0.10mol?L-1NaOH标准溶液滴定.实验数据如下:
实验编号123
滴入NaOH溶液的体积(mL)21.9019.9520.05
①第1组实验的数据不合理,造成这种误差的原因可能是
 
(填字母).
A.碱式滴定管用清水洗净后未经标准液润洗
B.滴定前仰视读数,滴定终了俯视读数
C.锥形瓶未用待测液润洗
②计算该盐酸物质的量浓度为
 
 mol?L-1(数据精确到0.01).
(2)某实验小组设计如下装置探究盐酸溶液中阴、阳离子在电场中的迁移情况:
常温下,在垂直的玻璃细管内,先放入CdCl2溶液及显色剂,然后小心放入盐酸溶液,在aa'处形成清晰的界面.通电后,可观察到清晰界面缓缓向上移动.下列说法不正确的是
 

A.通电时,H+、Cd2+向Pt电极迁移,Cl-向Cd电极迁移
B.装置中总反应的化学方程式为:Cd+2HCl
 通电 
.
 
CdCl2+H2
C.如果电源正负极反接,则下端产生大量Cl2,界面不再清晰,实验失败
(3)上述实验中Cd2+会污染环境,实验结束后要对溶液进行处理:在实验后的溶液中投入石灰,使镉离子变为难溶的Cd(OH)2沉淀.(已知Cd(OH)2的Ksp=5×10-15
①若实验后溶液中c(Cd2+)=0.005mol?L-1,要生成Cd(OH)2沉淀,应调整溶液的酸碱性,使之pH大于
 

②若向Cd(OH)2饱和溶液中加入少量NaOH固体,Cd(OH)2的质量将
 
(填“增大”“减小”“不变”),原因是
 

③也可将Cd(OH)2转化成更难溶的CdS除去:Cd(OH)2(s)+S2-(aq)=CdS(s)+2OH-(aq),已知298K时,Ksp(CdS)=8×10-27,求此温度下该反应的平衡常数K=
 

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