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13.工业上常利用含硫废水生产Na2S2O3•5H2O,原理是S+Na2SO3═Na2S2O(Na2SO3稍过量).实验室可用如图1装置(略去部分加持仪器)模拟生成过程.

(1)仪器a的名称圆底烧瓶,其中产生气体的化学方程式为Na2SO3+H2SO4═Na2SO4+SO2↑+H2O.
(2)装置B的作用是缓冲装置(或者平衡装置内外压强等)、观察SO2生成速率.
(3)实验中,为使SO2缓慢进入装置C,采用的操作是控制滴加硫酸的速度,装置C中制备反应结束的现象是溶液变澄清(或浑浊消失).
(4)装置C中的溶液,一般控制在碱性环境,否则产品发黄,用离子反应方程式表示其原因S2O32-+2H+═S↓+SO2↑+H2O;为减少装置C中常可能出现的Na2SO4杂质,在不改变原有装置的基础上应采取的操作是先通一段时间SO2后再打开加热装置;反应结束后,过滤C中的混合物,滤液经蒸发(填写操作名称)、结晶、过滤、洗涤、干燥,得到产品.
(5)装置D用于处理尾气,可选用图2中的最合理装置(夹持仪器已略去)为d(填序号).

分析 (1)仪器a为圆底烧瓶,生成气体二氧化硫的反应为浓硫酸和亚硫酸钠反应;
(2)平衡装置内外压强,观察SO2的生成速率,则二氧化硫通过溶液不能与SO2反应,有气泡逸出;
(3)通过分液漏斗的活塞控制滴加硫酸的速度,可以控制产生二氧化硫的速率;根据C中发生的反应可知,烧瓶C中反应达到终点发生的反应为硫与亚硫酸钠反应生成硫代硫酸钠;
(4)酸性溶液中硫代硫酸根离子会反应生成单质硫,为减少装置C中常可能出现的Na2SO4杂质,在不改变原有装置的基础上先通一会二氧化硫气体吧空气排净,反应结束后,过滤C中的混合物得到滤液中得到溶质固体的方法是蒸发浓缩、冷却结晶、过滤洗涤、干燥;
(5)装置Ⅲ用于处理尾气,吸收为反应的二氧化硫,应防止倒吸,且不能处于完全密闭环境中;

解答 解:(1)仪器a为圆底烧瓶,生成气体二氧化硫的反应为浓硫酸和亚硫酸钠反应
故答案为:圆底烧瓶;Na2SO3+H2SO4═Na2SO4+SO2↑+H2O;
(2)观察SO2的生成速率,是通过观察溶液中产生气泡的快慢来判断,所以溶液不能与SO2反应,用饱和NaHSO3溶液,与二氧化硫不反应,装置作用起到缓冲装置(或者平衡装置内外压强等)、观察SO2生成速率的作用,
故答案为:缓冲装置(或者平衡装置内外压强等)、观察SO2生成速率;
(3)分液漏斗有玻璃活塞,通过控制分液漏斗的活塞控制滴加硫酸的速度,可以控制产生二氧化硫的速率,所以为使SO2缓慢进入烧瓶C,采用的操作是控制滴加硫酸的速度,根据C中发生的反应可知,烧瓶C中反应达到终点发生反应为硫与亚硫酸钠反应生成硫代硫酸钠,反应的现象为溶液变澄清(或混浊消失),故答案为:控制滴加硫酸的速度;溶液变澄清(或浑浊消失);
(4)酸性溶液中硫代硫酸根离子会反应生成单质硫,反应的离子方程式为:S2O32-+2H+═S↓+SO2↑+H2O,为减少装置C中常可能出现的Na2SO4杂质,在不改变原有装置的基础上先通一会二氧化硫气体吧空气排净,再打开加热装置,避免了亚硫酸钠被氧化为硫酸钠,反应结束后,过滤C中的混合物得到滤液中得到溶质固体的方法是蒸发浓缩、冷却结晶、过滤洗涤、干燥,得到产品,
故答案为:S2O32-+2H+═S↓+SO2↑+H2O; 先通一段时间SO2后再打开加热装置;蒸发;
(5)a.装置应将导管深入氨水中可以吸收二氧化硫,但为密闭环境,装置内压强增大易产生安全事故,故错误;
b.该装置吸收二氧化硫能力较差,且为密闭环境,装置内压强增大易产生安全事故,故错误;
c.该装置不能吸收二氧化硫,所以无法实现实验目的,故错误;
d.该装置中氢氧化钠与二氧化硫反应,可以吸收,且防止倒吸,故正确;
故答案为:d.

点评 本题考查物质的制备实验、实验方案设计,为高频考点,侧重于学生的分析能力、实验能力的考查,难度中等,明确实验原理是解本题关键,根据物质的性质分析解答,注意元素化合物知识的积累和灵活运用.

练习册系列答案
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8.醋酸由于成本较低,在生产中被广泛应用.
(1)写出醋酸在水溶液中的电离方程式CH3COOH?CH3COO-+H+.若某温度下,CH3COOH(aq)与NaOH(aq)反应的△H=-46.8kJ•mol-1,HCl(aq)与NaOH(aq)反应的△H=-55.6kJ•mol-1,则CH3COOH在水溶液中电离的△H=+8.8kJ•mol-1
(2)某温度下,实验测得0.1mol•L-1醋酸电离度约为1.5%,则该温度下0.1mol•L-1CH3COOH的电离平衡常数K=$\frac{(0.1×1.5%)^{2}}{0.1×(1-1.5%)}$(列出计算式,已知电离度α=$\frac{已电离分子数}{分子总数}$×100%)
(3)近年来化学家研究开发出用乙烯和乙酸为原料、杂多酸作催化剂合成乙酸乙酯的新工艺,不必生产乙醇或乙醛做中间体,使产品成本降低,具有明显经济优势.其合成的基本反应如下:
CH2═CH2(g)+CH3COOH(l)$\stackrel{杂多酸}{?}$CH3COOC2H5(l)
下列描述能说明乙烯与乙酸合成乙酸乙酯的反应已达化学平衡的是BD.
A.乙烯、乙酸、乙酸乙酯的浓度相同
B.酯化合成反应的速率与酯分解反应的速率相等
C.乙烯断开1mol碳碳双键的同时乙酸恰好消耗1mol
D.体系中乙烯的百分含量一定
(4)在n(乙烯)与n(乙酸)物料比为1的条件下,某研究小组在不同压强下进行了在相同时间点乙酸乙酯的产率随温度的变化的测定实验,实验结果如图所示.回答下列问题:
①温度在60~80℃范围内,乙烯与乙酸酯化合成反应速率由大到小的顺序是v(P1)>v(P2)>v(P3)[用v(P1)、v(P2)、v(P3)分别表示不同压强下的反应速率],分析其原因为其它条件相同时,对有气体参与的反应,压强越大化学反应速率越快.
②压强为P1MPa、温度60℃时,若乙酸乙酯的产率为30%,则此时乙烯的转化率为30%.
③在压强为P1MPa、温度超过80℃时,乙酸乙酯产率下降的原因可能是由图象可知,P1 MPa、80℃时反应已达平衡且正反应放热,故压强不变升高温度平衡逆向移动产率下降.
④根据测定实验结果分析,较适宜的生产条件是P1 MPa、80℃(填出合适的压强和温度).为提高乙酸乙酯的合成速率和产率,可以采取的措施有通入乙烯气体或增大压强(任写出一条).
1.已知:氮气和氢气合成氨反应为:N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92kJ•mol-1
请回答下列问题:
(1)取1mol N2(g)和3molH2(g)充入一密闭容器中,一定条件下进行反应并达平衡时,测得反应放出的热量小于92kJ(填“大于”、“等于”或“小于”),原因是由于是可逆反应,1mol N2 和3mol H2 放在密闭容器中不可能完全转化为2mol的氨气,所以放出热量一定小于92.0 kJ;若升高温度,上述反应中△H不变 (填“变大”、“变小”或“不变”).
(2)已知:分别破坏1molN-H键、1mol H-H键需要吸收的能量为:391kJ、436kJ,则破坏1mol N≡N键需要吸收的能量为946 kJ/mol.
(3)一定条件下,向体积为2L的恒容密闭容器中充入1molNH3(g) 并发生上述反应.半分钟后反应达到平衡,测得v(NH3)=0.40mol/(L•min),则上述合成氨反应的平衡常数为$\frac{100}{3}$.
(4)向三个体积均为1L的恒容密闭容器中分别充入1molN2和3molH2,当分别只改变其中一个外界条件时使反应达到平衡,测得氨的体积分数随时间的变化如图所示.

上述图象中,只改变温度的为Ⅰ(填“I”“II”“III”,下同),只改变压强的为Ⅲ,只改变催化剂的为Ⅱ.
(5)若把标准状况下8.96L氨气通入到100g9.8%的硫酸溶液中并完全吸收,所得溶液中离子浓度从大到小的顺序是c(NH+)>c(SO42-)>c(OH-)>c(H+).
(6)常温下,向浓度均为0.1mol/L的MgCl2、FeCl3和AlCl3混合溶液中通入NH3至过量,最先生成沉淀的化学式为Fe(OH)3,当pH=6时,开始生成Mg(OH)2沉淀.
(已知:Ksp[Mg(OH)2]=1.0×10-13; Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-40;Ksp[Al(OH)3]=1.0×10-33

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