题目内容

某研究性学习小组为合成1-丁醇,查阅资料得知一条合成路线:
CH3CH=CH2+CO+H2
一定条件
CH3CH2CH2CHO 
H2
Ni4
CH3CH2CH2CH2OH
(1)制丙烯时,还产生少量SO2,CO2及水蒸气,该小组用以下试剂检验这四种气体,混合气体通过试剂的顺序是
 
(填序号).

①饱和Na2SO3溶液   ②溴水   ③澄清石灰水   ④无水CuSO4  ⑤品红溶液
(2)正丁醛经催化剂加氨得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品,为提纯1-丁醇,该小组查阅文献得知:①R-CHO+NaHSO3(饱和)→RCH(OH)SO3Na↓;  ②沸点:乙醚34℃,1-丁醇118℃.
设计如下提纯路线:

试剂1为
 
,操作1为
 
,操作2为
 
,操作3为
 

(3)实验室可用如图装置制取少量1-溴丁烷,圆底烧瓶中加入的反应物是1-丁醇、溴化钠和浓硫酸.
①写出加热时烧瓶中发生的主要有机反应的化学方程式
 

②将生成物导入盛有冰水混合物的试管A中,冰水混合物的作用是
 

③若所用硫酸过浓,A中所得有机物会呈棕黄色,除去其中杂质的最合理方法是
 

A、蒸馏     B、氢氧化钠溶液洗涤    C、用四氯化碳萃取   D、用亚硫酸钠溶液洗涤
若试管B中的酸性高锰酸钾溶液褪色,使之褪色的物质的名称是
 

④老师建议把上述装置中仪器连接部分的橡胶管改成标准的玻璃接口,其原因是
 
考点:有机物的合成,物质分离和提纯的方法和基本操作综合应用
专题:实验设计题,有机化学基础
分析:(1)检验丙烯和少量SO2、CO2及水蒸气组成的混合气体各成分时,应首先选④无水CuSO4检验水蒸气,然后用⑤品红溶液检验SO2,并用①饱和Na2SO3溶液除去SO2;然后用③石灰水检验CO2,用②溴水检验丙烯;
(2)加入饱和NaHSO3溶液形成沉淀,然后通过过滤即可除去;用乙醚萃取1-丁醇,而1-丁醇和乙醚的沸点相差很大,因此可以利用蒸馏将其分离开;
(3)①药品混合后在加热条件下生成HBr并和乙醇发生取代反应;
②加热时,溴乙烷被蒸出,被冰水冷却为液体,生成的溴乙烷和水互不相溶,并且溴乙烷的密度比水大,在冰水混合物的下层,进行液封,防止挥发;
③试管A中获得的有机物呈棕黄色,是由于浓硫酸具有强氧化性,将HBr氧化物Br2,产物溴乙烷中混有单质溴,溴易挥发,蒸馏不能完全除去杂质,氢氧化钠溶液易使溴乙烷水解,溴乙烷与溴均溶于四氯化碳,而亚硫酸钠和溴发生氧化还原反应生成HBr和硫酸钠,易与溴乙烷分离;
在加热温度较高时,1-丁醇可能发生消去反应生成1-丁烯,而使酸性高锰酸钾溶液褪色;
④反应会产生溴,腐蚀橡胶.
解答: 解:(1)检验丙烯可以用溴水,检验SO2可以用溴水、品红溶液或石灰水,检验CO2可以石灰水,检验水蒸气可以无水CuSO4,所以在检验这四种气体必需考虑试剂的选择和顺序.只要通过溶液,就会产生水蒸气,因此先检验水蒸气;然后检验SO2并在检验之后除去SO2,除SO2可以用饱和Na2SO3溶液,最后检验CO2和丙烯,因此顺序为④⑤①②③(或④⑤①③②),
故答案为:④⑤①②③(或④⑤①③②);
(2)粗品中含有正丁醛,根据所给的信息利用饱和NaHSO3溶液形成沉淀,然后通过过滤即可除去;由于饱和NaHSO3溶液是过量的,所以加入乙醚的目的是萃取溶液中的1-丁醇,再进行分液,因为1-丁醇和乙醚的沸点相差很大,因此可以利用蒸馏将其分离开,
故答案为:饱和NaHSO3溶液;过滤;萃取、分液;蒸馏;
(3)①药品混合后在加热条件下生成HBr并和乙醇发生取代反应,加热时烧瓶中发生的主要有机反应的化学方程式为CH3CH2CH2CH2OH+HBr
CH3CH2CH2CH2Br+H2O,故答案为:CH3CH2CH2CH2OH+HBr
CH3CH2CH2CH2Br+H2O;
②加热时,溴乙烷被蒸出,被冰水冷却为液体,生成的溴乙烷和水互不相溶,并且溴乙烷的密度比水大,在冰水混合物的下层,进行液封,防止挥发,故答案为:冷却、液封;
③试管A中获得的有机物呈棕黄色,是由于浓硫酸具有强氧化性,将HBr氧化物Br2,产物溴乙烷中混有单质溴,
A.溴乙烷易挥发、溴易挥发,蒸馏不能除去杂质,故A错误;
B.氢氧化钠能与溴反应,但氢氧化钠溶液易使溴乙烷水解,故B错误;
C.溴乙烷与溴均溶于四氯化碳,不能利用四氯化碳除去溴,故C错误;
D.亚硫酸钠和溴发生氧化还原反应生成HBr和硫酸钠,易与溴乙烷分离,故D正确;
在加热温度较高时,1-丁醇可能发生消去反应生成1-丁烯,而使酸性高锰酸钾溶液褪色,
故答案为:D;1-丁烯;
④反应会产生溴,防止腐蚀橡胶,橡胶管改成标准的玻璃接口,故答案为:反应会产生溴,腐蚀橡胶.
点评:本题考查有机物合成实验,综合性较强,涉及制备原理、物质的分离提纯、对装置的分析评价、实验方案设计等,是对基础知识的总运用,难度中等.
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