题目内容

10.氧化镁可用于治疗胃酸过多,以菱镁矿(主要成分为MgCO3,含少量FeCO3)为原料制备高纯氧化镁的实验流程如下:

(1)该流程中进行了两次过滤操作,该操作所需的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、漏斗.
(2)加入H2O2氧化时,发生反应的离子方程式为2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(3)滤渣2的成分是Fe(OH)3 (填化学式).
(4)煅烧过程存在以下反应:
2MgSO4+C$\frac{\underline{\;800℃\;}}{\;}$2MgO+2SO2↑+CO2
MgSO4+C$\frac{\underline{\;800℃\;}}{\;}$MgO+SO2↑+CO↑
MgSO4+3C$\frac{\underline{\;800℃\;}}{\;}$MgO+S+3CO↑
利用如图装置对煅烧产生的气体进行分步吸收或收集:

①D中收集的气体可以是CO(填化学式).
②B中盛放的溶液可以是d(填字母).
a NaOH 溶液      b Na2CO3溶液      c 稀硝酸      d 酸性KMnO4溶液.

分析 菱锰矿中加入稀硫酸,发生的反应为MgCO3+H2SO4=MgSO4+CO2↑+H2O、FeCO3+H2SO4=FeSO4+H2O+CO2↑,然后过滤得到滤渣1和溶液,向溶液中加入双氧水,亚铁离子被氧化生成铁离子,离子反应方程式为2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,向溶液中加入氨水,并调节溶液的pH为4左右,发生的离子反应为Fe3++3NH3.H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+,铁离子转化为沉淀,然后过滤得到滤渣2为Fe(OH)3,经过一系列操作最后和木炭煅烧得到MgO和气体,
(1)过滤时需要的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、漏斗;
(2)双氧水能氧化亚铁离子生成铁离子,自身被还原生成水;
(3)滤渣2的成分是氢氧化铁;
(4)①不溶于水的气体可以采用排水集气法收集;
②亚硫酸酸性大于二氧化碳,为了分步吸收气体,应该先吸收二氧化硫,后吸收二氧化碳,用饱和碳酸氢盐溶液或强氧化性的高锰酸钾溶液吸收二氧化硫.

解答 解:菱锰矿中加入稀硫酸,发生的反应为MgCO3+H2SO4=MgSO4+CO2↑+H2O、FeCO3+H2SO4=FeSO4+H2O+CO2↑,然后过滤得到滤渣1和溶液,向溶液中加入双氧水,亚铁离子被氧化生成铁离子,离子反应方程式为2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,向溶液中加入氨水,并调节溶液的pH为4左右,发生的离子反应为Fe3++3NH3.H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+,铁离子转化为沉淀,然后过滤得到滤渣2为Fe(OH)3,经过一系列操作最后和木炭煅烧得到MgO和气体,
(1)用烧杯盛放溶液,用玻璃棒引流,用漏斗分离溶液和固体,所以过滤时需要的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、漏斗,故答案为:烧杯、玻璃棒、漏斗;
(2)双氧水能氧化亚铁离子生成铁离子,自身被还原生成水,离子方程式为2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,故答案为:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;
(3)滤渣2的成分是Fe(OH)3,故答案为:Fe(OH)3
(4)①不溶于水的气体可以采用排水集气法收集,只有CO不溶于水,所以D收集到的气体是CO,故答案为:CO;
②亚硫酸酸性大于二氧化碳,为了分步吸收气体,应该先吸收二氧化硫,后吸收二氧化碳,用饱和碳酸氢盐溶液或强氧化性的高锰酸钾溶液吸收二氧化硫,
a.NaOH溶液和二氧化碳、二氧化硫都反应,不能实现目的,故错误;      
b.Na2CO3溶液和二氧化碳、二氧化硫都反应,不能实现目的,故错误;      
c.稀硝酸和二氧化碳、二氧化硫都不反应,不能实现目的,故错误;      
d.酸性KMnO4溶液和二氧化碳不反应,和二氧化硫反应,所以能实现目的,故正确;
故选d.

点评 本题考查制备实验方案设计,为高频考点,侧重考查物质性质及物质分离提纯,熟悉物质性质及物质分离提纯方法是解本题关键,明确流程图中发生的反应及基本操作,题目难度不大.

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5.实验室可以环己醇(沸点:160.84℃,在水中溶解度较小)制备环己酮(沸点:155.6℃,微溶于水),使用的氧化剂可以是次氯酸钠、重铬酸钾等(图1).
下列装置(图2)分别是产品的合成装置和精制装置示意图:
实验过程如下

(1)在合成装置中,C装置的名称是(直形)冷凝管.向装有搅拌器、滴液漏斗和温度计的250mL(填“100mL”或“250mL”)三颈烧瓶中依次加入5.2ml (5g,0.05mol)环己醇和25ml冰醋酸.滴液漏斗具有特殊的结构,主要目的是平衡压力,使所加液体能顺利滴入三颈烧瓶中.
(2)开动搅拌器,将38ml次氯酸钠溶液(约1.8mol/L)通过滴液漏斗逐渐加入到反应瓶中,并使瓶内温度维持在30~35℃,加完后用磁性搅拌器搅拌5min.
(3)若用碘化钾淀粉试纸检验反应液,无明显现象,则接下来的操作应该是继续加入一定量的次氯酸钠溶液,保证环己醇完全被氧化.
(4)若用碘化钾淀粉试纸检验反应液,呈蓝色,写出有关离子方程式2CH3COOH+C1O-+2I-=Cl-+I2+H2O+2CH3COO-.然后,在室温下继续搅拌30min,加入饱和NaHSO3溶液至发应液对碘化钾淀粉试纸不显蓝色为止.
(5)继续在合成装置中加入30ml水、3g氯化铝和几粒沸石,加热蒸馏至馏出液无油珠滴出为止.
(6)蒸馏完成后,向馏出液中分批加入无水碳酸钠至反应液呈中性为止,然后加入精制食盐使之变成饱和溶液,将混合液倒入分液漏斗中,分离得到有机层.
(7)把粗产品用产品精制装置(图2右),蒸馏收集155.6℃左右的馏分.
(8)为了说明环己酮是否纯净,比较合理的方法是加入用金属钠或酸性KMnO4或酸性K2Cr2O7试剂.

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