摘要:(4)已知: Na2CO3?10 H2O(s)=Na2CO3(s)+10 H2O(g) △H=+532.36kJ?mol―1
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pC类似pH,是指极稀溶液中溶质物质的量浓度的常用对数负值.如某溶液溶质的浓度为1×10-3mol/L,则溶液中该溶质的pC=-lg10-3=3.已知H2CO3溶液中存在下列平衡:
CO2+H2O?H2CO3
H2CO3?H++HC
HC
?H++C
如图为H2CO3、HC
、C
在加入强酸或强碱溶液后,平衡时溶液中三种成分的pC-pH图.请回答下列问题:
(1)在pH=9时,H2CO3溶液中浓度最大的含碳元素离子为
(2)pH<4时,溶液中H2CO3的pC值总是约等于3的原因是
(3)一定浓度的NaHCO3和NaCO3混合溶液是一种“缓冲溶液”,在这种溶液中加入少量的强酸或强碱,溶液的pH变化都不大,请用离子方程式表示加入少量强碱后其pH变化不大的原因
(4)已知M2CO3为难溶物,则其KSP的表达式为
的pC最大值为
(5)若某溶液中含3mol Na2CO3,滴入一定量的稀盐酸,恰好使溶液中Cl-和HC
的物质的量之比为2:1,则滴入的盐酸中HCl的物质的量等于
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CO2+H2O?H2CO3
H2CO3?H++HC
O | - 3 |
HC
O | - 3 |
O | 2- 3 |
如图为H2CO3、HC
O | - 3 |
O | 2- 3 |
(1)在pH=9时,H2CO3溶液中浓度最大的含碳元素离子为
HCO3-
HCO3-
.(2)pH<4时,溶液中H2CO3的pC值总是约等于3的原因是
c(H+)增大后,平衡向左移动放出CO2,碳酸浓度保持不变
c(H+)增大后,平衡向左移动放出CO2,碳酸浓度保持不变
.(3)一定浓度的NaHCO3和NaCO3混合溶液是一种“缓冲溶液”,在这种溶液中加入少量的强酸或强碱,溶液的pH变化都不大,请用离子方程式表示加入少量强碱后其pH变化不大的原因
HCO3-+OH-=H2O+CO32-
HCO3-+OH-=H2O+CO32-
.(4)已知M2CO3为难溶物,则其KSP的表达式为
Ksp=c2(M+)?c(CO32-)
Ksp=c2(M+)?c(CO32-)
;现欲将某溶液中的M+以碳酸盐(KSP=1×10-12)的形式沉淀完全,则最后溶液中的CO | 2- 3 |
2
2
(溶液中的离子浓度小于1×10-5mol/L时,沉定完全).(5)若某溶液中含3mol Na2CO3,滴入一定量的稀盐酸,恰好使溶液中Cl-和HC
O | - 3 |
4
4
mol.pC类似pH,是指极稀溶液中,溶质物质的量浓度的常用对数负值.如某溶液溶质的浓度为:1×10-3mol/L,则该溶液中溶质的pC=-lg1×10-3=3.图为H2CO3在加入强酸或强碱溶液后,平衡时溶液中三种成分的pC-pH图.请回答下列问题:
(1)在人体血液中,HCO3-能起到稳定人体pH的作用,请用电解质溶液中的平衡解释: (用方程式表示).
(2)H2CO3一级电离平衡常数的数值Ka1≈
(3)某同学认为该溶液中Na2CO3的水解是微弱的,发生水解的CO32-离子不超过其总量的10%.请你设计简单实验证明该同学的观点是否正确
.
(4)已知某温度下Li2CO3的Ksp为1.68×10-3,将适量Li2CO3固体溶于100mL水中至刚好饱和,饱和Li2CO3溶液中c(Li+)=0.15mol?L-1.c(CO32-)=0.075mol?L-1,若t1时刻在上述体系中加入100mL0.125mol?L-1 Na2CO3溶液,列式计算说明是否有沉淀产生. .
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(1)在人体血液中,HCO3-能起到稳定人体pH的作用,请用电解质溶液中的平衡解释:
(2)H2CO3一级电离平衡常数的数值Ka1≈
(3)某同学认为该溶液中Na2CO3的水解是微弱的,发生水解的CO32-离子不超过其总量的10%.请你设计简单实验证明该同学的观点是否正确
(4)已知某温度下Li2CO3的Ksp为1.68×10-3,将适量Li2CO3固体溶于100mL水中至刚好饱和,饱和Li2CO3溶液中c(Li+)=0.15mol?L-1.c(CO32-)=0.075mol?L-1,若t1时刻在上述体系中加入100mL0.125mol?L-1 Na2CO3溶液,列式计算说明是否有沉淀产生.
大量排放CO2会加重温室效应,影响地球大气环境.为减少CO2对环境的影响,世界各国在限制其排放量的同时加强了对CO2创新利用的研究,如致力于二氧化碳的“组合转化”技术研究,把过多的二氧化碳转化为有益于人类的物质,如甲醇、CH4、汽油 等.
I.目前,用超临界CO2(其状态介于气态和液态之间)代替氟利昂作致冷剂已经成为一种趋势,这一做法的积极意义在于 .
II.有科学家提出“绿色自由”构想:把空气吹入碳酸钾溶液,然后再把CO2从溶液中提取出来,经过化学反应后使之变为可再生燃料甲醇.“绿色自由”构想技术流程如下:
(1)吸收池中反应的化学方程式为: .
(2)在合成塔中,若有4.4kgCO2与足量H2恰好完全反应,可放出4947kJ的热量,试写出合成塔中发生反应的热化学方程式 .
(3)控制不同的反应条件,CO2和H2反应还可以得到其它有机物.如将CO2和H2以1:4的体积比混合,在适当条件下反应,可获得重要能源CH4:CO2+4H2=CH4+2H2O;如将CO2和H2以1:3的体积比混合,还可生成某种重要的化工原料和水,该化工原料可能是 .
A.烷烃 B.烯烃 C.炔烃 D.芳香烃
(4)已知在443~473K时,用钴(Co)作催化剂可使CO2和H2生成C5~C8的烷烃,这是人工合成汽油的方法之一.要达到汽油的要求,CO2和H2体积比的取值范围应是 .
Ⅲ.若在一密闭恒容容器中充入CO2和H2的物质的量分别为1mol和3mol,发生反应得到CH3OH(g)和H2O(g).测得CO2和CH3OH(g)的浓度随时间变化如图所示:
(1)从反应开始到平衡,氢气的平均反应速率v(H2)= mol/(L?min).
(2)下列措施中能使n(CH3OH)/n(CO2)增大的是 .
A.升高温度 B.充入He(g),使体系压强增大
C.将H2O(g)从体系中分离 D.再充入1mol CO2和3mol H2.
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I.目前,用超临界CO2(其状态介于气态和液态之间)代替氟利昂作致冷剂已经成为一种趋势,这一做法的积极意义在于
II.有科学家提出“绿色自由”构想:把空气吹入碳酸钾溶液,然后再把CO2从溶液中提取出来,经过化学反应后使之变为可再生燃料甲醇.“绿色自由”构想技术流程如下:
(1)吸收池中反应的化学方程式为:
(2)在合成塔中,若有4.4kgCO2与足量H2恰好完全反应,可放出4947kJ的热量,试写出合成塔中发生反应的热化学方程式
(3)控制不同的反应条件,CO2和H2反应还可以得到其它有机物.如将CO2和H2以1:4的体积比混合,在适当条件下反应,可获得重要能源CH4:CO2+4H2=CH4+2H2O;如将CO2和H2以1:3的体积比混合,还可生成某种重要的化工原料和水,该化工原料可能是
A.烷烃 B.烯烃 C.炔烃 D.芳香烃
(4)已知在443~473K时,用钴(Co)作催化剂可使CO2和H2生成C5~C8的烷烃,这是人工合成汽油的方法之一.要达到汽油的要求,CO2和H2体积比的取值范围应是
Ⅲ.若在一密闭恒容容器中充入CO2和H2的物质的量分别为1mol和3mol,发生反应得到CH3OH(g)和H2O(g).测得CO2和CH3OH(g)的浓度随时间变化如图所示:
(1)从反应开始到平衡,氢气的平均反应速率v(H2)=
(2)下列措施中能使n(CH3OH)/n(CO2)增大的是
A.升高温度 B.充入He(g),使体系压强增大
C.将H2O(g)从体系中分离 D.再充入1mol CO2和3mol H2.
已知A、B、C、D、E、F均为周期表中前36号元素,且原子序数依次增大.A、B、C为同一周期的主族元素,B原子p能级电子总数与s能级电子总数相等.A、F原子未成对电子是同周期中最多的,且F基态原子中电子占据三种不同形状的原子轨道.D和E原子的第一至第四电离能如下表所示:
(1)A、B、C三种元素的电负性最大的是
(2)F基态原子的核外电子排布式是
(3)根据等电子原理,写出AB+的电子式:.
(4)已知:F3+可形成配位数为6的配合物.组成为FCl3?6H2O的配合物有3种,分别呈紫色、蓝绿色、绿色,为确定这3种配合物的成键情况,分别取等质量的紫色、蓝绿色、绿色3种物质的样品配成溶液,分别向其中滴入过量的AgNO3溶液,均产生白色沉淀且质量比为3:2:1.则绿色配合物的化学式为
A.[CrCl(H2O)5]Cl2?H2O B.[CrCl2(H2O)4]Cl?2H2O
C.[Cr(H2O)6]Cl3 D.[CrCl3(H2O)3]?3H2O.
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电离能/kJ?mol-1 | I1 | I2 | I3 | I4 |
D | 738 | 1451 | 7733 | 10540 |
E | 578 | 1817 | 2745 | 11578 |
F
F
(填写元素符号),D、E两元素中D的第一电离能较大的原因是原子外围电子排布为3s2,s轨道全充满,相对稳定
原子外围电子排布为3s2,s轨道全充满,相对稳定
.(2)F基态原子的核外电子排布式是
1s22s22p63s23p63d54s1
1s22s22p63s23p63d54s1
;在一定条件下,F原子的核外电子从基态跃迁到激发态产生的光谱属于吸收
吸收
光谱(填“吸收”或“发射”).(3)根据等电子原理,写出AB+的电子式:.
(4)已知:F3+可形成配位数为6的配合物.组成为FCl3?6H2O的配合物有3种,分别呈紫色、蓝绿色、绿色,为确定这3种配合物的成键情况,分别取等质量的紫色、蓝绿色、绿色3种物质的样品配成溶液,分别向其中滴入过量的AgNO3溶液,均产生白色沉淀且质量比为3:2:1.则绿色配合物的化学式为
[CrCl2(H2O)4]Cl?2H2O
[CrCl2(H2O)4]Cl?2H2O
.A.[CrCl(H2O)5]Cl2?H2O B.[CrCl2(H2O)4]Cl?2H2O
C.[Cr(H2O)6]Cl3 D.[CrCl3(H2O)3]?3H2O.
(2011?福建)四氯化钛(TiCl4)是制取航天航空工业材料--钛合金的重要原料,由钛铁矿(主要成分是FeTiO3)制备TiCl4等产品的一种工艺流程示意如下:
回答下列问题:
(1)往①中加入铁屑至浸出液显紫色,此时溶液仍呈强酸性.该过程中有如下反应发生.
2Fe3++Fe═3Fe2+
2TiO2+(无色)+Fe+4H+═2Ti3+(紫色)+Fe2++2H2O
Ti3+(紫色)+Fe3++H2O═TiO2+(无色)+Fe2++2H+
加入铁屑的作用是
(2)在②→③工艺中需要控制条件以形成TiO2?nH2O溶胶,该分散质颗粒直径大小在
(3)若把③中制得的固体TiO2?nH2O用酸清洗除去其中的Fe(OH)3杂质,还可制得钛白粉.已知25℃时,Ksp[Fe(OH)3]=2.79×10-39,该温度下反应Fe(OH)3+3H+?Fe3++H2O的平衡常数K=
(4)已知:TiO2(s)+2Cl2(g)═TiCl4(l)+O2(g)△H=+140kJ?mol-1;2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-221kJ?mol-1
写出④中TiO2和焦炭、氯气反应生成液态TiCl4和CO气体的热化学方程式:
(5)上述工艺具有成本低、可用低品位矿物为原料等优点.依据绿色化学理念,该工艺流程中存在的不足之处是
(6)依据如表信息,要精制含少量SiCl4杂质的TiCl4,可采用
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回答下列问题:
(1)往①中加入铁屑至浸出液显紫色,此时溶液仍呈强酸性.该过程中有如下反应发生.
2Fe3++Fe═3Fe2+
2TiO2+(无色)+Fe+4H+═2Ti3+(紫色)+Fe2++2H2O
Ti3+(紫色)+Fe3++H2O═TiO2+(无色)+Fe2++2H+
加入铁屑的作用是
防止Ti3+被Fe3+氧化成TiO2+
防止Ti3+被Fe3+氧化成TiO2+
.(2)在②→③工艺中需要控制条件以形成TiO2?nH2O溶胶,该分散质颗粒直径大小在
1nm-100nm
1nm-100nm
范围.(3)若把③中制得的固体TiO2?nH2O用酸清洗除去其中的Fe(OH)3杂质,还可制得钛白粉.已知25℃时,Ksp[Fe(OH)3]=2.79×10-39,该温度下反应Fe(OH)3+3H+?Fe3++H2O的平衡常数K=
2.79×103
2.79×103
.(4)已知:TiO2(s)+2Cl2(g)═TiCl4(l)+O2(g)△H=+140kJ?mol-1;2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-221kJ?mol-1
写出④中TiO2和焦炭、氯气反应生成液态TiCl4和CO气体的热化学方程式:
TiO2(s)+2C(s)+2Cl2 (g)=TiCl4(l)+2CO(g)△H=-81KJ?mol-1
TiO2(s)+2C(s)+2Cl2 (g)=TiCl4(l)+2CO(g)△H=-81KJ?mol-1
.(5)上述工艺具有成本低、可用低品位矿物为原料等优点.依据绿色化学理念,该工艺流程中存在的不足之处是
产生了废气,废液,废渣等
产生了废气,废液,废渣等
(只要求写出一项).(6)依据如表信息,要精制含少量SiCl4杂质的TiCl4,可采用
蒸馏(或分馏)等方法
蒸馏(或分馏)等方法
方法.TiCl4 | SiCl4 | |
熔点/℃ | -25.0 | -68.8 |
沸点/℃ | 136.4 | 57.6 |