，R、R’可为：H、CH3、NH2等。
是一种抗癌、消炎药物。利用题给相关信息，以
、CH3COCl、CH3OH为原料，合成过程中无机试剂任选；合成路线流程图示例如下：
CH3CH2OH 
H2C＝CH2
BrH2C－CH2Br
江苏省扬州中学2009-2010学年度第二学期期末考试
，如果要合成
，所用的原料可以是 ▲ 
(1)已知：6.0 g化合物E完全燃烧生成8.8 g CO2和3.6 g H2O；E的蒸气与氢气的相对密度为30，则E的分子式为 ▲ 。
F存在于栀子香油中，其结构简式
17．
实验室可利用乙二醇、铜或铜的化合物制备乙二醛，右图是某兴趣小组设计的实验装置，右边的反应装置相同，而左边的气体发生装置不同，试管C中装有水(加热装置未画出)。试回答：
(1)两套装置中的A、B处都需加热，
A处用水浴加热，B处用 ▲ 加热，A处用水浴加热的主要优点是 ▲ 。
(2)若按甲装置进行实验，B管处装铜粉，则通入A管的X是 ▲ ，
B中反应的化学方程式为 ▲ 。
(3)若按乙装置进行实验，则B管中应装 ▲ ，B中反应的化学方程式为 ▲ 。
(4)实验完成时先打开D处的铁夹，再撤去酒精灯，试说明这样做的目的是 ▲ 。
18．某兴趣小组同学在实验室用加热l－丁醇、浓H2SO4和溴化钠混合物的方法来制备1－溴丁烷，并检验反应的部分副产物，设计了如下装置，其中夹持仪器、加热仪器及冷却水管没有画出。
请根据实验步骤，回答下列问题：
⑴关闭a和b、接通竖直冷凝管的冷凝水，给A加热30分钟，制备1－溴丁烷。冷凝回流的主要目的是 ▲ 。
⑵理论上，上述反应的副产物可能有：丁醚(CH3CH2CH2CH2－O－CH2CH2CH2CH3)、1－丁烯、溴化氢、硫酸氢钠、水等。
①熄灭酒精灯，在竖直冷凝管上方塞上塞子、打开a，利用余热继续反应直至冷却，通过B、C装置检验部分副产物。B、C中应盛放的试剂分别是 ▲ 、 ▲ 。
②有同学拟通过红外光谱仪鉴定所得产物中是否含有“－CH2CH2CH2CH3”， 来确定副产物中存在丁醚。请你对该同学的观点进行评价 ▲ 。
⑶为了进一步分离、提纯1－溴丁烷，该兴趣小组同学查得相关有机物的有关数据如下：请你补充下列实验步骤，直到分离出1－溴丁烷。
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物质 |
熔点／℃ |
沸点／℃ |
|
1－丁醇 |
－89.5 |
117.3 |
|
1－溴丁烷 |
－112.4 |
101.6 |
|
丁醚 |
－95.3 |
142.4 |
|
1－丁烯 |
－185.3 |
－6.5 |
①待烧瓶冷却后，拔去竖直的冷凝管；
② ▲ ；
③ ▲ ；
④ ▲ ；
⑤ ▲ ，收集所得馏分。
⑷若实验中所取1－丁醇、NaBr分别为7.4 g、13.0 g，蒸出的粗产物经洗涤、干燥后再次蒸馏得到9.6 g 1－溴丁烷，则1－溴丁烷的产率是 ▲ 。
16．有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
|
实 验 步 骤 |
解 释 或 实 验 结 论 |
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(1)称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。 |
试通过计算填空： (1)A的相对分子质量为 ▲ 。 |
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(2)将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g。 |
(2)A的分子式为 ▲ 。 |
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(3)另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成2.24LH2(标准状况)。 |
(3)用结构简式表示A中含有的官能团 ▲ 。 |
(4)A的核磁共振氢谱如下图： |
(4)A中含有 ▲ 种氢原子。 综上所述，A的结构简式为 ▲ |
B．MMF能发生取代反应和消去反应
化合物丙由如下反应得到：