3、伴性遗传病类型,特点判定依据
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种类 |
患者基因型 |
遗传特点 |
判定依据 |
举例 |
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♀ |
♂ |
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X上隐性遗传 |
XbXb |
Xb Y |
男性患者多于女性;交叉遗传 |
母病子必病,女病父必病 |
红绿色盲, 血友病 |
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X上显性遗传 |
XAXA. XAXa |
XA Y |
女性患者多于男性,世代连续 |
父病女必病,子病母必病 |
抗VD性 佝偻病 |
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Y染色体遗传病 |
无 |
XYH |
全男性遗传:父传子,子传孙 |
父病子必病,子病父必病 |
外耳道 多毛病 |
14.2005年南通市高三生物模拟试卷(D卷)39 (7分)高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行色盲发病率及耳垂情况调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答(注:色觉正常基因为B,色盲为基因为b;耳垂显性基因为A,隐性基因为a):
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形状 |
表现型 |
96届 |
97届 |
98届 |
99届 |
||||
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男 |
女 |
男 |
女 |
男 |
女 |
男 |
女 |
||
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色觉 |
正常 |
404 |
398 |
524 |
432 |
436 |
328 |
402 |
298 |
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色盲 |
8 |
0 |
13 |
1 |
6 |
0 |
12 |
0 |
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耳垂 |
有 |
302 |
300 |
411 |
322 |
338 |
248 |
312 |
223 |
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无 |
110 |
98 |
126 |
111 |
108 |
80 |
102 |
75 |
(1)从上述表格中可总结出哪些遗传现象_________________________________________。
(2)在遗传调查中发现,某男生表现为无耳垂但患有色盲,其父母色觉均正常,该男孩的基因型___________,父亲的基因型为______________________,母亲的基因型为______________________。
(3)调查中发现一男生患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下:
若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中只患一种遗传病的概率是__________。大约在200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,与一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们所有孩子患白化病的概率为__________。
跟踪训练答案:
1 B 2 D 3 C 4 C 5 C 6 B 7A 8 A 9AB 10 ABC 11 ABD