3、单克隆抗体

在动物发生免疫反应的过程中,体内的B淋巴细胞可以产生多达   种以上的特异性抗体,但是每一个B淋巴细胞只分泌   特异性抗体。因此,要想获得大量的单一抗体,必须用   B淋巴细胞进行无性繁殖,也就是通过克隆,形成细胞   ,这样的细胞群就有可能产生出化学性质   、特异性强的抗体--单克隆抗体。遗憾的是,在体外培养的条件下,一个B淋巴细胞是不可能     增殖的。

单克隆抗体的制备的过程为:首先将   注射入小鼠体内,然后从小鼠脾脏中获得能够产生   的B淋巴细胞,与小鼠骨髓瘤细胞在灭活的仙台病毒或聚乙二醇的诱导下   ,再在特定的     培养基中筛选出  

      。由于杂交瘤细胞继承了    细胞的遗传物质,因此,它不仅具有B淋巴细胞   特异性抗体的能力,还有骨髓瘤细胞在体外培养条件下     增殖的本领。他们培养杂交瘤细胞,从中挑选出能够产生所需抗体的细胞群,继续培养,以获得足够数量的细胞,在体外条件下做大规模培养或注射到小鼠腹腔内增殖。这样,从细胞培养液或小鼠的腹水中,就可以提取出大量的       

单克隆抗体的实验成功,不仅在生物学基础理论的研究中具有重要意义,而且在实践上也有很高的实用价值。单克隆抗体在疾病的诊断、治疗和预防方面,与常规抗体相比,特异性强,灵敏度高,优越性非常明显。人们正在研究用单克隆抗体治疗癌症,就是在单抗上连接抗癌药物,制成“生物导弹”,将药物    带到癌细胞所在部位,既消灭了癌细胞,又不会伤害健康细胞。

1、动物细胞培养

动物细胞培养所用的培养液(   培养基)与植物组织培养所用的培养基的成分是不同的。动物细胞培养液中通常含有                      等。培养的动物细胞大都取自动物   或出生不久的   动物的器官或组织。将组织取出来后,先用     酶等使组织分散成   细胞,然后配制成一定浓度的细胞悬浮液,再将该悬浮液放入培养瓶中,在培养箱中培养,这个过程称为  培养。细胞在培养瓶中贴壁生长。随着细胞的生长和增殖,培养瓶中的细胞越来越多,需要   地用胰蛋白酶使细胞从瓶壁上脱离下来,配制成细胞悬浮液,分装到两个或两个以上的培养瓶中培养,这称为   培养。

原代培养的细胞一般传至10代左右就不容易传下去了,细胞的生长就会出现停滞,   细胞衰老死亡。但是有极少数的细胞能够度过“危机”而继续传下去,这些存活的细胞一般能够传到   代,这种传代细胞叫做细胞  。细胞株细胞的遗传物质   发生改变。当细胞株传至50代以后又会出现“危机”,不能再传下去。但是有部分细胞的遗传物质发生了   ,并且带有   的特点,有可能在培养条件下   地传代下去,这种传代细胞称为细胞 

动物细胞培养技术的应用是多方面的。许多有重要价值的   生物制品,如病毒疫苗、干扰素、单克隆抗体等,都可以借助于动物细胞的大规模培养来生产。

科学研究表明,当植物细胞脱离了原来所在植物体的器官或组织而处于    状态时,在一定的    

           的作用下,就可能表现出     ,发育成     。科学家们用植物    的方法,已经把许多种植物的离体的器官、组织或细胞,培养成了完整的植物体。

1、植物组织培养

离体的植物器官、组织或细胞,在培养了一段时间以后,会通过细胞     ,形成     。愈伤组织的细胞排列      ,是一种高度      的呈无定形状态的   细胞。由高度分化的植物器官、组织或细胞产生愈伤组织的过程,称为植物细胞的         。脱分化产生的愈伤组织继续进行培养,又可以重新分化成     等器官,这个过程叫做     。再分化形成的试管苗,移栽到地里,可以发育成完整的植物体。植物组织培养的过程可以简要归纳为:

离体的植物器官、组织或细胞---→(    )---→(    )---→(    )

植物组织培养技术的应用范围是很广的,除快速繁殖、培育无病毒植物外(其过程是:无菌条件下将    的植物的不含   茎尖、根尖进行组织培养),还可以通过大规模的植物细胞培养来生产药物、食品添加剂、香料、色素和杀虫剂等。用植物组织培养的方法,诱导离体的植物组织形成具有生根发芽能力的   结构,包裹上人造种皮,制成    ,可以解决有些作物品种繁殖能力差、结子困难或发芽率低等问题。此外,   

植物的培育,也要用到植物组织培养的方法。

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