76．下列生物的性状中都是通过基因突变而形成的一组是　　　

A　 无籽番茄和无籽西瓜　　　　　 B　 人类白化病和矮杆水稻

C　 无籽西瓜和人镰刀形贫血症　　 D　 无籽番茄和果蝇残翅

[解题指导]

例1　 下列因素中不是诱变剂的是　　　

A　 γ射线　　 B　 紫外线　　 C　 吖啶类染料　　 D　 乙酸

析　 Y射线是能量极高的电离辐射，它可通过直接或间接的方式诱发突变。紫外线也可诱发突变，紫外线的最有效波长为270urn，它相当于核酸的吸收峰，因此可以引起DNA碱基对的突变和染色体的断裂。吖啶类染料不能和DNA结合而起到显示作用，但它能造成碱基对的增加或缺失，从而可以诱发移码突变。乙酸参与正常代谢，不是诱变剂，所以正确答案选D。

例2　 一株开粉花的植株种在一个孤岛上，它的基因型为Cc，它是一年生的自花授粉植物，一年结4粒种子。如果它的后代出现一株开白花的植株，这植株是　　　

A　 多倍体　　 B 　隐性纯合子　　 C　 是不完全显性的杂种　　 D　 一种突变

析　 这株白花植株显然应当是隐性纯合子，虽然根据题意我们不能确定该性状是否为完全显性，也不能明确题中所述“它的后代”是指下一代还是以后的世世代代，但是，从4粒种子中出一粒隐性纯合子是合乎理论要求的。多倍体和突变都不会有这样高的比例，而且即使是多倍体也未必是开白花的。因此A、D答案均不对，C答案也不对，因为种在孤岛上的就是杂种，它是开粉花的，而不是白花。答案选B。

例3　 多一条染色体的真核细胞是　　　

A　 单体　　 B　 单倍体　　 C　 三体　　 D　 多倍体

析　 染色体数目比二倍体增加一条染色体的细胞或个体为三体，比二倍体减少一条染色体的细胞或个体为单体，因此C是正确的。单倍体是指细胞中含本物种配子染色体数的细胞或个体。多倍体是指细胞中含三个或三个以上染色体组的细胞或个体。显然A、B和D都不对，答案选C。

侧4　 人类有很多染色体变异可引起疾病，下列患者属于基因缺失造成的是　　　

A　 先天愚型　　 B　 Klinefelter综合症　　 C　 猫叫综合症　　 D　 Turner综合症

析　 A不对：先天愚型或唐氏综合症属21三体，多了一条对号染色体。B不对：该病是多了一条X染色体，核型为47，XXY。C对：该病是由于一条5号染色体短臂缺失造成的。D不对：该病是少了一条性染色体，核型为45，XO。所以正确答案选C。

例5　 甘蓝和萝卜杂交，得到的种子，一般是不育的，但偶然发现有个别种子种下去后，可产生能育的后代。出现这种现象的原因是　　　

A　 基因自由组合　　 B　 染色体结构变异　　 C　 基因突变　　 D　 染色体加倍

析　 甘蓝和萝卜不是一个种的植物。有的种间杂交可得到后代，但后代减数分裂时因无同源染色体联会、分离的行为，则产生不育的配干。只有在减数分裂过程中，有同源染色体的两两配对，彼此分离，才能产生可育的配子。甘蓝和萝卜杂交产生的个别种子显然是染色体自然加倍后形成了可有的后代，因此D是正确的。A不对：杂交后代无同源染色体存在，就谈不上非同源染色体上基因的自由组合，自由组合增加后代变异与育性无关。B和C都不对：因题中可育是染色体的倍性增加的缘故。基因突变或染色体结构所引起的遗传效应多是有害的。答案选D。

[巩固练习]

75．秋天，在桃树上如发现个别芽变，欲将变异芽的性状保留影下来，则应　 　　

A　 等开花时进行自花授粉　　 B　 等开花时接受同株花粉

C　 等开花时接受并株花粉　　 D　 取下变异芽嫁接到砧木上

74．正常酵母菌正常菌落(a)与小菌落(A)交配二倍体合子的基因组成为Aa，试问Aa个体的单倍体后代的表现型是　　　 。核基因组成是　　　　　　　 。

73．当紫茉莉花斑或花斑技作母本时，不论与白色、绿色、花斑株杂交，所得后代都是既有绿色，又有白色还有花斑株。试问这是如何形成的？

[解题指导]

例　 一个玉米雄性不育植株，用对育性恢复基因(Rf)是纯合的粉授粉。杂交后产生的F₁的基因型和表现型分别为　　　

A　 (S)Rfrf和雄性可育　　 B　 (N)RfRf和雄性可育

C　 (N)Rfrf和雄性不育　　 D　 (S)rfrf和雄性不育

析　 玉米雄性不育是核质互作的结果，只有其基因型为(S)rfrf时，植物个体才是雄性不育个体，育性恢复纯合体的基因型应为(N)RfRf。由于合子的细胞质几乎来自于母本，而核中的基因分别来自父母本。故此，(S)rfrf(♀)×(N)RfRf(♂)→(S)Rfrf(F₁)，为雄性可育。所以正确答案选A。

[巩固练习]

72．正反交在F₁往往得出不同的结果，这可以是：①伴性遗传，②细胞质遗传，③母性遗传。将怎样用实验方法来决定属于哪一种范畴的遗传方式？

71．下图是涉及到两种遗传病的家系谱图，其中表示性锁隐性男性患者(SLR)， 表示常染色体显性男性患者(AD)，如果Ⅳ-1是男孩，Ⅳ-2是女孩。试问：

(1)如果Ⅳ-1患有AD和SLR两种病症的几率为　　　　 。

(2)Ⅳ-2具有AD和SLR两种病症的几率为　　　　　 。

　(3)Ⅳ-1表现为AD病但没有SLR病症的几率为　　　　 。

　(4)Ⅳ-2表现为AD病但没有SLR病症的几率为　　　　 。

70．表现型正常的一对夫妇生了一个既白化病又色盲的孩子。问：他们生一个不患病的孩子的几率为　　　 ；生一个只患白化病孩子的几率为　　　　 ；生一个只患色盲的孩子的几率为　　　 ，生一个两病兼发的孩子的几率为　　　　 ；生一个只患一种病的孩子的几率为　　　 ；该夫妇若生有四个孩子的话，其中有一个是两病兼发的孩子的几率是　　　　 。

69．男人A有一罕见的X连锁的隐性基因，表现的性状为A。男人B有一罕见的常染色体显性遗传病，它只在男人中表达、性状为B。仅通过家谱研究，你能区别这两种情况吗？　　　

A　 无法区别，因为男人A和男人B的后代都只有男性个体表现所指的性状

B　 可以区别，因为男人A和男人B都不会有B性状的女儿

C　 无法区别，因为男人A不会有表现A性状的儿子，而男人B儿子不一定有B性状

D　 可以区别，因为男人A可以有表现A性状的外孙，而男人B不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子

68．家猫常染色体上有一基因“White”，表型为白色，是显性上位的基因；基因“Orange”是性连锁基因，O是斑纹色，o为红色，而杂合体为玳瑁色。一个白色雌猫与一个斑纹雄猫交配，出生的小猫是：l只红色雄猫，l只玳瑁雌猫，l只斑纹雌猫，l只白色雄猫，l只白色雌猫。问小猫的母亲的基因型为　　　

A　 WWOo　　 B　 WwOO　　 C　 WwOo　　 D　 Wwoo

67．家猫有一基因“Orange”是性连锁的，而且是中间显性，即杂合体为玳瑁猫。一只玳瑁色的雌猫(Oo)和一只红色雄猫(oY)支配，生下的小猫应是什么毛色？(第三种颜色为斑纹色：OO、OY)