66．有一对夫妇，男方患病，女方正常。他们的子女中，男孩无此病，女孩都是患者。这种病属于　　　

A　 常染色体显性遗传病　　　 B　 常染色体隐性遗传病

C　 X染色体上的隐性遗传　　 D　 X染色体上的显性遗传病

65．关于色盲遗传病能传给后代的叙述中，正确的是　　　

A　 母亲色盲，儿子都色盲

B　 父亲色盲，女儿都色盲

C 　父亲色盲，儿子都色盲

D　 母亲正常，不可能有色盲的儿子

64．带有白化病基因的正常男子与带白化基因和色盲基因的正常女子，他们的子女中男性表现正常的占子女总数的　　　

A　 3/16　　 B　 9/16　　 C　 1/16　　 D　 1/8

63．图为人类某遗传病系谱图中，最可能的遗传方式为　　　

A　 常染色体显性遗传　　 B　 常染色体隐性遗传

C　 X染色体显性遗传　　 D　 X染色体隐性遗传

61．眼睛棕色(A)对蓝色(a)为显性，位于常染色体上。一对棕眼、色觉正常的夫妇生有一个蓝眼色盲的儿子，若这对夫妇再生一个孩子，其基因型与母亲相同的几率为　　　

A　 0　　 B　 1/2　　 C　 1/4　　 D　 1/8

62，某色盲男孩的父母、祖父母、祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于　　　

A　 祖父　 B　 祖母　　 C　 外祖父　 　D　 外祖母

60．一视觉正常女子，她的父亲是色盲。这个女子与正常视觉的男子婚配(这个男子的父亲也是色盲)，问这对配偶生出色盲的子女的几率是　　　

A　 0　　 B　 1/2　　 C　 1/4　　 D　 1/8

59．对于人来说，来自两个卵的双胞胎　　　

A　 总是性别相同

B　 性别相同或不同，但非常相像

C　 性别相同或不同，和一般同胞相似

D　 性别总是不同的

[解题指导]

例1　 父母色觉正常，弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚，生一个色盲儿子的几率是多少？　　　

A　 1/4　　 B　 1/8　　 C　 1/16　　 D　 1/2

析　 隐性色盲致病基因和其正常显性基因都位于X染色体上。因此，色盲弟弟(X^bY)的色盲致病基因来自于母亲，其父母表现正常，基因型分别为X^BY和X^BX^b。据此推知，正常女子的基因型为X^BX^B和X^BX^b，当其为 X^BX^b时和正常男子婚配才有1/4的可能生出色盲的儿子。由于正常女子是X^BX^b的可能性为1/2，所以，生色盲儿子的总几率是1/2×1/4＝1/8。答案选B。

例2　 分析其遗传类型，并回答问题：

供选择项的符号：

A　 致病基因位于常染色体显性遗传病

B　 致病基因位于常染色体隐性遗传病

C　 致病基因位于X染色体显性遗传病

D　 致病基因位于X染色体隐性遗传病

分析各遗传系谱，回答所属遗传类型。

(1)甲遗传系谱所示遗传病可能是　　　　　 。

(2)乙遗传系谱所示遗传病可能是　　　　　 。

(3)丙遗传系谱所示遗传病可能是　　　　　 。

(4)丁遗传系谱所示遗传病可能是　　　　　 。

析　 做这类题要从典型系谱入手进行判断，基因不是坐落在常染色体上就是在性染色体上。首先看甲系谱图，系谱中的8和9号个体表现正常却生有一个患病的女儿，判断其为常染色体隐性遗传病(双亲　 均为携带者)，可排除X隐性遗传。两系谱图中，11号女患者有正常的儿子，可排除件X隐性遗传；4号男患者有正常的女儿，可排除伴X显性遗传；10和11号都患病却生有一个正常的儿子，可判断该病为常染色体显性遗传病。丁系谱中，7号女患者有正常儿子，5号男患者有正常的女儿，同理，可排除伴X隐、显遗传病；8和9号表现正常却有患病的子女，同理，可判断为常染色体隐性遗传病。最后分析乙系谱图，从系谱中的亲手代表现型上分析，不能排除上述四种遗传病的任何一种，因此，动图谱可能是四种遗传病中的任何一种。

答案　 甲为B，已为A、B、C、D，丙为A，丁为B。

例3　 某种雌雄异株的植物有宽叶和窄叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，窄叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答：

(1)若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为　　　　　 。

(2)若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，则其亲本基因型为　　　　　 。

(3)若后代全为雄株，宽、窄叶个体各半时，其亲本基因型为　　　　　 。

(4)若后代性比为1︰1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为　　　　　 。

析　 首先，要了解可能涉及到的基因型即X^BX^B、X^BX^b(因X^b雄配子致死，故无 X^bX^b雌株)两种雌植株基因型：X^BY、X^bY两种雄植株基因型。根据题意：(1)后代全是宽叶雄株个体，其基因型应为X^BY，X^B来自母本，Y来自父本，说明雄雌亲本均产生了一种活性配子。所以，亲本基因型为X^BX^B、X^bY。(2)后代全为宽叶，雌、雄各半。由于后代有雌雄株，说明雄性亲本产生两种活性配子，基因型应为X^BY；后代没有窄叶雄株个体，说明雌性亲本没有产生带X^b的配子，所以，雌性亲本基因型应为X^BX^B。(3)后代全为雄株，宽、窄叶个体各半。后代无雌植株个体，说明雄性亲本基因型为X^bY；后代宽、窄雄性个体各半，说明雄性亲本产生了X^B和X^b两种比值相等的配子，可判断其基因型为X^BX^b。(4)后代性别比为1∶1，说明后代有雌性个体，就判断雄性亲本基因型应为X^BY；后代有宽窄叶个体(包括雌雄)，可推知雌性亲本产生了两种配子：X^B和X^b，其基因型应用X^BX^b。

答案(l)X^BX^B、X^bY；(2 X^BX^B、X^B Y；(3)X^BX^b、X^bY；(4)X^BX^b、X^BY

[巩固练习]

58．正常女人具有的性染色体是　　　

A　 XY　　 B　 XX　　 C　 YY　　 D　 XO

191．将甲、乙\丙、丁4种二倍体植物进行杂交，产生的杂交后代在减数分裂时同源染色体可以配对，非同源染色体不能配对，配对情况如下表。请写出每种植物的染色体组成(依次用A、B、C…等字母表示)：

(1)甲　　　　　　　 。(2)乙　　　　　　　　 。

(3)丙　　　　　　　 。(4)丁　　　　　　　　 。

190．在野生型大肠杆菌中多肽P是由169个氨基酸组成的。由氨基酸161到165的序列是：

161　 162　 163　 164　 165

……色　　 组　　 甲硫　 谷　　 酪……

有一个大肠杆菌的种群。其中多肽P的结构基因发生了突变，结果P’(突变后的P)仅含有165个氨基酸，前160个氨基酸的序列与野生型的相同。其它的序列如下：

161　 162　 163　 164　 　165

……色　　 苏　　 酪　　 甘　　 缬

下列问题中假定突变种的mRNA与野生型的mRNA仅有一个核苷酸之差。

(1)写出野生型和突变种的mRNA中161至165的氨基酸密码子来，对于每一种氨基酸，只有一个密码子是正确的。

(2)发生了什么样的突变，在正确的格中画“√”号。

(3)在突变的mRNA中，密码165之后紧接着是什么字母　　　　　 　　　　。