8.某加酶洗衣粉的使用说明书上注明用40℃-60℃的温水浸泡去污效果更佳，这说明酶的催化　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

A.有高效性　　 B.有专一性　　 C.需要适宜的条件　　 D.有多样性

7．如果酶的数量一定，下列哪个图示最确切地反映了反应速率与底物浓度的数量关系

6.真核细胞中，与核糖体的形成有关的结构是?

A.高尔基体　 　B.核仁　 　C.核膜 　　D.核孔

5．下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为X染色体隐性遗传病，图中一定不带该致病基因的个体是

A．1号　　 B．2号

C．3号　　 D．5号

4．绿色开花植物的根尖分生区细胞中，能合成ATP的细胞器是

A.线粒体和叶绿体　　　 B. 线粒体　　　 C.核糖体和高尔基体　　　 D. 叶绿体和高尔基体

3．在动物细胞和植物细胞中以储存能量的形式存在的糖类分别是

A．葡萄糖、淀粉　　　　 B．糖原、葡萄糖　　　　 C．糖原、纤维素　　　　 　　D．糖原、淀粉

2．下列说法错误的是

A．干旱环境中的植物，体内结合水/自由水的值较高

B．哺乳动物血液中钙离子含量过多会出现抽搐现象

C．类脂中的磷脂是构成生物膜的重要物质

D．多糖、蛋白质、核酸等是以碳链为骨架的生物大分子

1．蛋白质的结构多种多样，在细胞中承担的功能也是多种多样的。下列不属于动植物体内蛋白质功能的是

A．具有免疫功能的抗体　　　　 　　B．催化细胞内化学反应的酶

C．供给细胞代谢的主要能源物质 　　D．根细胞吸收矿质离子的载体

(二)有若干具有相对性状的雌雄果蝇，其中雌性个体为隐性，雄性个体为显性，均为纯合(注：X^AY、X^aY均视为纯合)，已知控制该性状的基因可能位于常染色体上或X染色体的特有区段(如图Ⅱ一2区段)或X、Y染色体的同源区段(如图Ⅰ区段)，请补充下列实验方案以确定该基因的位置。

(1)取若干对雌雄果蝇分别交配，观察其后代表现型。

若　　　　　　　　　　　　　　　　　 ，则该基因位于X染色体的特有区段。

(2) 若后代中无论雌雄均为显性，则再选取后代中雌、雄个体分别交配，

若　　　 　　　　　　　　　　　　　　，则该基因位于常染色体上，

若　　 　　　　　　　　　　　　　　　，则该基因位于X、Y染色体的同源区段。

27、兔子的毛色有灰色、青色、白色、黑色、褐色等，控制毛色的基因在常染色体上。其中，灰色由显性基因(B)控制，青色(b₁)、白色(b₂)、黑色(b₃)、褐色(b₄)均为B基因的等位基因。

(1)已知b₁ 、b₂ 、b₃ 、b₄ 之间具有不循环而是依次的完全显隐性关系(即如果b₁ 对b₂显性、b₂ 对b₃显性，则b₁ 对b₃显性)。但不知具体情况，有人做了以下杂交试验(子代数量足够多，雌雄都有)：

甲：纯种青毛兔×纯种白毛兔－－F1为青毛兔

乙：纯种黑毛兔×纯种褐毛兔――f1为黑毛兔

丙：F1青毛兔×f1黑毛兔－－

请推测杂交组合丙的子一代可能出现的性状，并结合甲、乙的子代情况，对b₁ 、b₂ 、b₃ 、b₄ 之间的显隐性关系做出相应的推断：

①若表现型及比例是　　　　　　　　 ，则b₁ 、b₂ 、b₃ 对b₄ 显性，b₁ 、b₂ 对b₃ 显性，b₁ 对b₂ 显性(可表示为b₁ >b₂>b₃ >b₄ , 以下回答问题时，用此形式表示)

②若青毛：黑毛：白毛大致等于2：1：1，则b₁ 、b₂ 、b₃ 、b₄ 之间的显隐性关系

是　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

③若黑毛：青毛：白毛大致等于2：1：1，则b₁ 、b₂ 、b₃ 、b₄ 之间的显隐性关系

是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

(2)假设b₁ >b₂>b₃ >b₄ 。若一只灰色雄兔与群体中多只不同毛色的纯种雌兔交配，子代中灰毛兔占50%，青毛兔、白毛兔、黑毛兔和褐毛兔各占12.5%。该灰毛雄兔的基因型是　 　

　　 　。若让子代中的青毛兔与白毛兔交配，后代的表现型及比例是　　　　　 　。请写出遗传图解 　　　　　　　　　。

1.　　　 下列叙述不正确的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　 )

A．只含有RNA的生物，遗传物质是RNA

B．只含有DNA的生物，遗传物质是DNA

C．既有DNA又有RNA的生物，遗传物质是DNA和RNA

D．既有DNA又有RNA的生物，遗传物质是DNA不是RNA

2.一个DNA分子中的A+T＝70%，其转录成的信使RNA分子上的U为25%，则信使RNA分子上的A为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　 )

A．10% 　　　 B．25%　　 C．35% 　　 D．45%

3.豌豆种子的颜色，是从种皮透出的子叶的颜色。若结黄色种子(YY)与结绿色种子(yy)的两纯种豌豆亲本杂交，F₁的种子都是黄色的。F₁自交，F₂的种子中有黄色的，也有绿色的，其比例为3:1，那么F₂的两种表现型种子出现的情况为　　　　　　　　 (　 )

　　 A．约3/4的F₁植株上结黄色种子，1/4的F₁植株上结绿色种子

　　 B．约3/4的F₂植株上所结黄色种子， 1/4为绿色种子

　　 C．每株F₁植株上所结种子，约3/4为黄色种子，1/4为绿色种子

　　 D．每株F₂植株上所结种子，约3/4为黄色种子，1/4为绿色种子

4.山羊中，甲状腺先天缺陷是由隐性基因(b)控制的常染色体遗传病。基因型为bb的山羊，会因缺乏甲状腺激素而发育不良；即使山羊细胞中含有显性基因B，如果后天缺碘，同样会因缺乏甲状腺激素而发良不良，对此以下说法不正确的是　　　　　　　 (　 )

A．缺少甲状腺激素的山羊，其双亲可以是正常的，甲状腺正常的个体，可能具有不同的基因型

B．生物的表现型是由基因型和环境共同作用的结果

C．对因缺乏甲状腺激素而发育不良的个体，如果注射一定量的生长激素，可确保它生长发育正常

D．甲状腺激素的分泌受神经和体液的调节控制

5.玉米间作与单作相比，可以明显提高产量。易染病抗倒伏玉米甲(aaBB)与抗病易倒伏玉米乙(AAbb)间作，甲株所结玉米胚、胚乳的基因型分别是　　　　　　　　　 (　 )

　　 ①AaBb　 ②aaBB　 ③AAbb　 ④AaaBBb　 ⑤aaaBBB　 ⑥AAAbbb

　　 A．①、④　 B．③、⑥　 C．①②、④⑤　 D．②③、⑤⑥

6.父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子(高度不育)，该儿子多出的X染色体应该来自于　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　(　 )

　　 A．精子 B．卵细胞　 C．精子和卵细胞 D．不能确定w.w.w.k.s

7.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型，宽叶(B)对窄叶(b)呈显性，等位基因位于X染色体上，Y染色体无此基因，已知窄叶基因b会使花粉致死。如果杂合体宽叶雌株(X^BX^b)同窄叶雄株(X^bY)杂交，其子代的性别及表现型分别是　　　 (　 )

　　 A．1/2为宽叶雄株，1/2为窄叶雄株　　 B．1/2为宽叶雌株，1/2为窄叶雌株

　　 C．1/2为宽叶雄株，1/2为宽叶雌株　　

　　 D．1/4为宽叶雄株，1/4为宽叶雌株，1/4为窄叶雄株，1/4叶雌株

8.下列关于基因突变和染色体结构变异的主要区别的叙述中，不正确的是　　　　 (　 )

A．基因突变是由于DNA分子发生碱基对的缺失、增添和改变而引起的基因结构的变化

B．基因突变导致生物性状不一定发生改变，是因为基因可产生回复突变即等位基因突变为原来的基因

C．基因突变一般是微小突变，其遗传效应小，而染色体结构变异是较大的变异，其遗传效应大

D．多数染色体结构变异可通过显微镜观察进行鉴别，而基因突变则不能

9．对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传基因规律的一项是　 　　　　 (　　 )

　　 (注：每类家庭人数150-200人，表中+为发现该病症表现者，－为正常表现者)

　　 A．第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病

　　 B．第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病

　　 C．第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病

　　 D．第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病

10．一个DNA分子的α链上，腺嘌呤是鸟嘌呤的1.4倍，两者之和占DNA分子碱基总数的24%。在这个DNA分子的β链上，胸腺嘧啶与腺嘌呤之和占该链碱基数目的56%，那么，α链上胞嘧啶的数目占该链碱基数目的

A．44%　　　　 B．28%　　　　　 C．24%　　　　　 D．12%

11.下图表示人体内苯丙氨酸代谢过程的部分图解，根据图解所做的分析正确的是

A．基因1、2、3中任何一个基因发生突变都会引起黑色素无法合成而形成的白化病 B．如果一对患白化病的夫妻，如果没有基因突变，则他们的后代全部患白化病 C．基因1和4可能是等位基因，基因4从根本上是基因1突变来的 D．酶1催化的反应是脱氨基作用，酪氨酸是非必需氨基酸

12．下图是一个家族的遗传系谱图，现已查明II一6不带有该病的致病基因，下列叙述正确的是

A．该病是由一个基因控制的伴X染色体的隐性遗传病

B．若7号与8号结婚，他们生一个男孩患病的几率是1/8

C．4号带有致病基因的几率是2／3

D．9号的致病基因来自于2号

13．遗传因子组成为HH的绵羊有角，遗传因子组成为hh的绵羊无角，遗传因子组成为Hh的绵羊中，母羊无角，公羊有角。现有一对有角羊生了一头无角羊，则亲本公羊的遗传因子组成是

A． hh　　　　 B．不确定　　　　 C． HH　　　　　 D． Hh

14．果蝇的一条染色体上，正常基因的排列顺序为123-456789，中间的“-”代表着丝粒，下表表示了由该正常染色体发生变异后基因顺序变化的四种情况。有关叙述错误的是

A．a是染色体某一片断位置颠倒引起的

B．b是染色体某一片断缺失引起的

C．c是染色体着丝点改变引起的

D．d是染色体增加了某一片断引起的

　15. 某植株产生的四种配子和比例是Ab∶Ab∶AB∶ab=4∶4∶1∶1。该植株自交后代中的纯合体约占总数的

A．16%　　　　　　 B．18%　　　　　　 C．32%　　　　　　　 D．34%

16、下图表示用某种农作物①和②两个品种分别培育出④、⑤、⑥三个品种的过程,相关叙述正确的是

　　　　　　　　　　　　　　 ④Ab

　　　　　 ①AABB　　　 I　 III　　　　 II　　　　　 V

　　　　　　　　　　　　　　 ③AaBb　　　　　 ⑤AAbb

　　　　　 ②aabb　　　　　　 IV

⑥AaaaBBbb

A. 由①和②培育⑤所采用的方法Ⅰ和Ⅱ分别是杂交和测交

B. 由③培育出④的常用方法Ⅲ称做花药培养法

C. 由③培育出⑥的常用方法Ⅳ是用物理或化学的方法进行诱变处理

D. 图中培育出⑤所依据的原理主要是基因突变

17、下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是：

A．Ⅲ₅与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是1/4

B．若Ⅲ₂与Ⅲ₄结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加

C．从优生的角度出发，建议Ⅲ₁在怀孕期间进行胎儿的基因诊断

D．Ⅲ₁与Ⅲ₂为旁系血亲

18．利用某种植物的花粉离体培养得到的植物基因型AABB。这种植物正常体细胞的染色体

组成是(注：图中　　　 表示染色体形态)　　　　　　　　　　　　　　　　 (　 )

19．下面关于基因突变的叙述中，正确的是

　A．亲代的突变基因一定能传递给子代　 　　　　B．子代获得突变基因一定能改变性状

　C．突变基因一定由物理、化学或生物因素诱发

　D．突变基因一定有基因结构上的改变

20．已知子代基因型及比例为：1YYRR∶1YYrr∶1YyRR∶1Yyrr∶2YYRr∶2YyRr，按自由组合规律推测双亲的基因型是

A．YYRR×YYRr　 　 B．YYRr×YyRr　 　 C．YyRr×YyRr　 　 D．Yyrr×YyRr

21.下图表示细胞内遗传信息传递的某个阶段，其中①②③分别表示相应的结构或物质，Asn、Ser、Gly为三种氨基酸，分别是天冬酰胺(C₄H₈O₃N₂)、丝氨酸(C₃H₇O₃N)、甘氨酸(C₂H₅O₂N)，根据所学知识回答：

(1)图示遗传信息的传递过程在生物学上称为________。

(2)合成③物质的过程叫__________。

(3))若该多肽合成到图示甘氨酸后就终

止合成，则导致合成结束的终止密码

是　　　　　　　　 。

(4)连接氨基酸之间的化学键叫做　　　　　　　　 。

(5决定天冬酰氨的密码子是_____，天冬氨酸R基上C、H、O三种元素的比值为___　　　　 　　　

22.据研究发现某些植物由于基因突变导致其某种基因型的花粉会出现不孕(花粉粒死亡)的现象。女蒌菜为雌雄异株的植物，其叶型有宽叶和窄叶两种类型，这是由一对基因(B和b)控制的。现有系列杂交实验，结果如下表。请分析回答

(1)控制女蒌菜叶型的基因在　　　　 染色体上，宽叶的基因是　　　　　　 性基因。

(2)第1组和第2组杂交实验的子代都没有雌性植株，推测其可能的原因是　　　　　

(3)请写出第2组亲代的基因型：雌　　　　　　　 ，雄　　　　　　 。

(4)若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶胸株杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的比例为　　　

23.在两对相对性状的自由组合遗传中，四种表现型经常出现的比例有：9:3:3:1；1:1:1:1；3:3:1:1三种比例。

①请写出出现上述比例的亲本的基因组合(两对等位基因分别用A、a和B、b表示)，写在下面表中。

②出现上述比例的条件是(至少写出二点)_________　　　　　　　　　　　　 _

24.有人设计了下列试验，试图说明“豌豆植株的高茎性状对矮茎性状呈显性。

(1)材料和用具：纯种高茎豌豆、纯种矮茎豌豆、剪刀、毛笔；

(2)步骤：①用剪刀去掉纯种高茎豌豆花中的雄蕊。

②用毛笔蘸取矮茎豌豆花中的花粉，并涂到纯种高茎豌豆花中雌蕊的柱头上。

(3)结果：将此高茎豌豆植株上所结种子种下，所得植株全部为高茎。

(4)结论：豌豆植株的高茎对矮茎呈显性。

专家认为，仅用以上实验步骤还不足以严密论证以上结论，请在上述实验的基础上补充相应的步骤和预期结果。

步骤：

①_______________________________________________________________________。

②______________________________________________________________________。

预期结果__________________________________________________________________。

25.已知具有B基因的狗，皮毛可以呈黑色；具有bb基因的狗，皮毛可以呈褐色。另有i基因与狗的毛色形成有关，基因突变时则可能出现白毛狗(白化)。以下是一个狗毛色的遗传实验：

　　　　　　 P　 　　褐毛狗　　 ×　　 白毛狗

　　　　　　 F₁ 　　　　　　　白毛狗

　　　　　　　　　　　　　　　　 互交

　　　　　　 F₂　　 白毛狗　 黑毛狗　　 褐毛狗

　　　　　　　　　　 12　　 ：　 3　　 ：　 1

请分析回答下列问题。

(1)上述的“基因突变”应为　　　 (显/隐)性突变，最终结果是导致狗的皮毛细胞中不能合成　　　　　　　　 。

(2)该遗传实验中，亲代褐毛狗和白毛狗的基因型分别是　　　　　　 、　　　　　　 。

(3)F₂中白毛狗的基因型有　　　　 种，如果让F₂中雌雄白毛狗互交，其后代出现褐毛狗的几率是　　　　　　　　　 。

(4)如果让F₂中褐毛狗与F₁回交，理论上说，其后代的表现型及其数量比应为

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

26．(一)科学家在进行遗传病调查时，发现某山村一男性患一种单基因遗传病，该病有明显的家族聚集现象。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病，他的两位姑姑中有一位患该病，该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿。家族中其他成员都正常，请根据题意完成以下问题。

　 (1)单基因遗传病是指　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ，该遗传病属于　　　 　　　　　　遗传病(要求答出所在染色体类型和显性或隐性)。

(2)该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是　 　　　　。预计该男性与表现型正常、但其父亲为色盲的女性婚配，生一个只患一种病的男孩的概率是　　 　。