9．设控制某种含a条肽链的蛋白质合成的基因有X个碱基对，氨基酸的平均分子量为Y，则该蛋白质的分子量约为(　)

A.XY－6X+18a

B.XY－6X

C．(－a)·18

D.·Y－(－a)·18

[答案]　D

8．人体血红蛋白的一条肽链有145个肽键，形成这个肽链的氨基酸分子以及它们在缩合过程中生成的水分子数分别是(　)

A．145和144　 　　　　　　　　　　　　 B．145和145

C．145和146　 　　　　　　　　　　　　 D．146和145

[答案]　D

7．若一段信使RNA有60个碱基，其中A15个，G25个，那么转录该信使RNA的DNA片段中共有A和G多少个(　)

A．15　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　 B．25

C．40　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D．60

[答案]　D

6．已知一段双链DNA分子中，鸟嘌呤所占比例为20%，由该DNA转录出来的RNA，其胞嘧啶的比例是(　)

A．10%　 　　　　　　　　　　　　　　　　 B．20%

C．40%　 　　　　　　　　　　　　　　　　 D．无法确定

[答案]　D

5．用链霉素和新霉素可使核糖体与单链的DNA结合，这一单链DNA就可代替mRNA翻译成多肽，说明(　)

A．遗传信息可由RNA流向DNA

B．遗传信息可由蛋白质流向DNA

C．遗传信息可由DNA直接流向蛋白质

D．遗传信息可由RNA流向蛋白质

[答案]　C

[解析]　本题说明在实验条件下也可以存在遗传信息直接由DNA流向蛋白质，而不需要通过mRNA。

4．果蝇的长翅和残翅是由一对等位基因V和v控制的，果蝇的正常发育是在20°C-25°C条件下完成。将果蝇培养在20°C以上的条件下，残翅果蝇的后代(F₁)会出现长翅性状，此现象可以解释为(　)

A．环境因素可以引起基因突变

B．环境因素可以引起基因重组

C．环境因素可以引起染色体变异

D．表现型是基因型与环境因素共同作用的结果

[答案]　D

3．从单尾鳍鲤鱼的成熟卵中提取一种RNA，注入双尾鳍金鱼的受精卵中，结果幼小鱼中有一些出现单尾鳍性状。这种RNA对性状遗传有明显作用，是因为(　)

A．它是鱼类的主要遗传物质

B．它以密码子形式携带特定遗传信息

C．是有关蛋白质合成的工具

D．是核糖体的基本化学成分

[答案]　B

2．以RNA为模板，即按照RNA中核苷酸顺序合成DNA(称逆转录)，此过程中需要的酶是(　)

A．DNA指导的DNA聚合酶

B．RNA指导的RNA聚合酶

C．RNA指导的DNA聚合酶

D．DNA指导的RNA聚合酶

[答案]　C

1．组成mRNA分子的4种单核苷酸可形成多少种密码子(　)

A．16种　　　　　　 B．32种

C．46种　 　　　　　　　　　　　　　　　　 D．64种

[答案]　D

35．(14分)某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已怀孕)的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A，隐性基因为a)，他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B，隐性基因为b)，她有一个年龄相差不多患21三体综合征的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图所示)，请回答下列相关问题：

(1)甲病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。

(2)乙病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。

(3)医师通过咨询得知，该夫妇各自族族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方________(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。

(4)丈夫的基因型是________，妻子的基因型是________。

(5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。

(6)21三体综合征可能是由染色体组成为________的卵细胞或________的精子或正常的生殖细胞受精后发育而来。

(7)通过对上述问题的分析，为了达到优生的目的，应该采取的措施有：

①______________________________________________________________________；

②_____________________________________________________________________；

③______________________________________________________________________；

④______________________________________________________________________。

[答案]　(1)常　隐　(2)X　隐　(3)不带有　(4)AAX^BY或AaX^BY　AAX^BX^b　(5)1/2　0　(6)23+X　23+Y　(7)①禁止近亲结婚　②进行遗传咨询　③提倡“适龄生育”　④进行产前诊断

[解析]　(1)甲病“无中生有”，是隐性遗传病，由于女性患者Ⅱ₅的父亲表现正常，因此甲病的基因位于染色体上。(2)乙病“无中生有”，也是隐性遗传病，由于Ⅲ₁₁不带有乙病的致病基因。因此Ⅳ₁₃的致病基因只能来自其母亲Ⅲ₁₂，由此判断乙病为伴X染色体隐性遗传病。(4)由于该夫妇不带有对方家庭的致病基因，因此可以判断丈夫的基因型是AAX^BY或AaX^BY，妻子的基因型是AAX^BX^b。(5)该夫妇所生子女都不患甲病；生男孩患乙病概率为1/2，生女孩患乙病概率为0。(6)21三体综合征患者的体细胞中含47条染色体，可能是由染色体组成为23+X的卵细胞或染色体组成为23+Y的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。