24．下列有关伴性遗传的叙述中，不正确的是(　)

A．X染色体上的基因并非都与性别决定有关

B．伴性遗传不遵循基因的分离定律

C．Y染色体上有很少X染色体上基因的等位基因

D．伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传现象

[答案]　B

[解析]　无论是常染色体上的基因遗传，还是性染色体上的基因遗传都遵循基因的分离定律和自由组合定律。

23．已知芦花鸡基因B在性染色体上，对非芦花鸡基因b是显性，为了尽早而准确地知道小鸡的性别，应选用(　)

A．非芦花母鸡和芦花公鸡交配

B．芦花母鸡和芦花公鸡交配

C．芦花母鸡与非芦花公鸡交配

D．非芦花母鸡与非芦花公鸡交配

[答案]　C

[解析]　鸡的性别决定方式为ZW型，母鸡为ZW，公鸡为ZZ。只有C项交配方式(Z^BW×Z^bZ^b)的后代毛色与性别有关，芦花鸡(Z^BZ^b)是公鸡，非芦花鸡(Z^bW)是母鸡。

22．蜜蜂的雄蜂是未受精的卵细胞发育而成的，雌蜂是受精卵发育成的。蜜蜂的体色，褐色相对于黑色为显性，控制这一相对性状的基因位于常染色体上，现有褐色雄蜂与黑色蜂王杂交，则F₁的体色将是(　)

A．全部褐色

B．蜂王和工蜂都是黑色，雄蜂都是褐色

C．蜂王和工蜂都是褐色，雄蜂都是黑色

D．褐色∶黑色＝3∶1

[答案]　C

[解析]　设蜜蜂褐色基因为A，黑色基因为a，因为受精卵发育成蜂王或工蜂，未受精卵发育成雄蜂，所以褐色雄蜂(A)与黑色蜂王(aa)杂交，由受精卵(Aa)发育成蜂王与工蜂都是褐色，由未受精卵(a)发育成的雄蜂都是黑色。

21．如图所示人类家系图中，有关遗传病最可能的遗传方式为(　)

A．常染色体隐性遗传

B．常染色体显性遗传

C．X染色体显性遗传　

D．X染色体隐性遗传

[答案]　C

20．下列关于DNA分子和染色体数目的叙述，正确的是(　)

A．有丝分裂间期细胞中染色体数目因DNA复制而加倍

B．有丝分裂后期细胞中DNA分子数目因染色体着丝点分裂而加倍

C．减数第一次分裂后细胞中染色体数目因同源染色体分离而减半

D．减数第二次分裂过程中细胞中染色体与DNA分子数目始终不变

[答案]　C

19．下图为进行性肌肉营养不良遗传病的家系图，该病为隐性伴性遗传病，Ⅲ₁的致病基因是由(　)

A．Ⅰ₁遗传的　 　 B．Ⅰ₂遗传的

C．Ⅰ₃遗传的　 　 D．Ⅰ₄遗传的

[答案]　B

[解析]　已知进行性肌肉营养不良是隐性伴性遗传，Ⅰ₄个体为女性，并且患病，说明该病不是伴Y遗传，而是伴X遗传；因此Ⅲ₁的致病基因直接来自于Ⅱ₁(男性X染色体来自母方)，Ⅱ₁号为携带者，其两条X染色体一条来自父方，另一条来自于母方，其中携带致病基因的X染色体应来自于Ⅰ₂(母方)，因为如来自于Ⅰ₁(父方)，则父方应为患者，这与题目不符。

18．如图为某种遗传病的家系图，请计算出Ⅱ₂与Ⅱ₃子女的发病概率是(　)

A.　 　　　　　　　　　　 B.

C．1　 　　　　　　　　 D.

[答案]　B

[解析]　由Ⅰ₃和Ⅰ₄都为患者，而其后代Ⅱ₄为一正常女性，可判定该病为常染色体显性遗传病。因此Ⅱ₂为aa，Ⅱ₃是患者为AA或Aa，其比值为1∶2，即AA的可能性为1/3，Aa的可能性为2/3。作为显性遗传病，如果Ⅱ₃是AA，后代一定患病；如果她是Aa，后代患病的几率为1/2，这样后代患病率应为×1+×＝。

17．下列不属于配子基因型的是(　)

A．b　 　　　　　　　　 B．Abd

C．AaBd　 　　　　　 D．AB

[答案]　C

16．减数分裂过程中，等位基因分离、决定非等位基因自由组合的时期发生在(　)

A．同时发生在减数第二次分裂的后期

B．分别发生在减数第一次分裂和第二次分裂的后期

C．分离发生在减数第一次分裂、自由组合发生在减数第二次分裂

D．分别发生在减数第一次分裂的后期和中期

[答案]　D

15．果蝇的体细胞中含有四对同源染色体，它的一个初级精母细胞经过减数分裂后形成几种类型的精子(　)

A．2种 　　　　　　　 B．4种

C．8种　 　　　　　　 D．16种

[答案]　A

[解析]　一个初级精母细胞经减数第一次分裂，同源染色体彼此分开，分别进入两个次级精母细胞(即为两种)，两个次级精母细胞分别进入减数第二次分裂，减数第二次分裂的变化是把复制的染色单体分开，所以每一个次级精母细胞分裂产生的两个子细胞(精细胞)是完全相同的类型。因此，一个初级精母细胞经减数分裂最终形成4个、2种精子。

此题有个关键条件“一个初级精母细胞”。如果去掉此条件，那么该个体将产生2⁴＝16种精子。