摘要:已知分子式符合[(CO)n(H2O)m]的各种有机物.它们完全燃烧时消耗的O2和生成的CO2的体积比总是1∶2.现有一些含C.H.O三种元素的有机物.它们完全燃烧时的消耗O2和生成CO2的体积比是3∶4.若它们的分子式用[(CxOy)n(H2O)m]表示. (1)[(CxOy)n(H2O)m]中.x= .y= (2)这些有机物中相对分子质量最小的化合物的分子式是 (3)某两种碳原子数相同的上述有机物.它们的相对分子质量分别为a和b.则b-a必定是 的整数倍.
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有机物分子中与“O-C-
”相连的碳原子上的氢活性较大,可以与甲醛或卤代烃等发生反应.
已知:

有机物J是重要的工业原料,其合成路线如下(部分产物和反应条件略):

(1)A中所含官能团的名称是
(2)A→B的反应类型是
(3)G俗称缩苹果酸,与B以物质的量之比1:2反应,则G+B→H的化学方程式是
(4)J的同分异构体X属于芳香族化合物,1mol X与足量Na或NaOH反应时的物质的量之比分别是1:4和1:1,且苯环上只有一种一氯代物.符合上述条件的X有
.
(5)已知E中只有一种官能团,且核磁共振氢谱显示其分子中有两种不同化学环境的氢.则下列说法正确的是
a.E与B互为同系物
b.E中含有的官能团是羟基
c.F在一定条件下也可转化为E
d.F中也有两种不同化学环境的氢
(6)J的结构简式是
.
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”相连的碳原子上的氢活性较大,可以与甲醛或卤代烃等发生反应.
已知:
有机物J是重要的工业原料,其合成路线如下(部分产物和反应条件略):
(1)A中所含官能团的名称是
醛基
醛基
.(2)A→B的反应类型是
加成反应
加成反应
反应.(3)G俗称缩苹果酸,与B以物质的量之比1:2反应,则G+B→H的化学方程式是
HOOCCH2COOH+2C2H5OH
C2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O
| 浓硫酸 |
| △ |
HOOCCH2COOH+2C2H5OH
C2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O
.| 浓硫酸 |
| △ |
(4)J的同分异构体X属于芳香族化合物,1mol X与足量Na或NaOH反应时的物质的量之比分别是1:4和1:1,且苯环上只有一种一氯代物.符合上述条件的X有
2
2
种,写出其中任意一种的结构简式:(5)已知E中只有一种官能团,且核磁共振氢谱显示其分子中有两种不同化学环境的氢.则下列说法正确的是
bc
bc
(填序号);E的分子式是C5H12O4
C5H12O4
.a.E与B互为同系物
b.E中含有的官能团是羟基
c.F在一定条件下也可转化为E
d.F中也有两种不同化学环境的氢
(6)J的结构简式是
肉桂酸甲酯(H)是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精.它的分子式为C10H10O2,且分子中只含有一个苯环,苯环上只有一个取代基.已知J为肉桂酸甲酯的一种同分异构体,其分子结构模型如图所示(图中球与球之间连线表示化学键:单键、双键等).试回答下列问题.
(1)①肉桂酸甲酯(H)的结构简式为
②有关肉桂酸甲酯的叙述中,正确的是
AC
AC
(填字母编号).A.能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应
B.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.在碱性条件下能发生水解反应
D.不可能发生加聚反应
(2)现测出A的核磁共振氢谱谱图有6个峰,其面积之比为1:2:2:2:1:2.
用芳香烃A为原料合成H的路线如下:
①化合物F中的官能团是
羧基、羟基
羧基、羟基
(填名称).②B→C的反应类型是
取代反应
取代反应
,F→G的反应类型是消去反应
消去反应
.③写出下列反应的化学方程式:
F→I:
(3)写出符合下列条件的G的所有同分异构体的结构简式:
I.分子内含苯环,且苯环上只有一个支链;
II.一定条件下,1mol该物质与足量的银氨溶液充分反应,生成4mol银单质.
(2013?红桥区二模)某有机物A只含碳、氢、氧三种元素,分子中碳、氢、氧原子个数比为4:5:1 0.1mol A与足量碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体2.24L(标准状况).D也能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳,经测定A的相对分子质量不大于200,各有机物的转化关系如图所示,已知:

(1)A的分子式是
(2)写出反应类型②:
(3)H与A互为同分异构体,写出符合下列条件H的结构简式为
.
①属于芳香族化合物且苯环上有三个取代基;
②苯环上的一氯代物只有2种;
③1mol H与足量NaOH溶液反应最多可消耗2mol NaOH.
(4)写出化合物G的结构简式:
.
(5)写出由C生成D的化学方程式
.
(6)设计从CH3CHClCH2COOH到B的合成路线(无机试剂任选,用合成路线流程图表示).
示例:CH2=CH2
CH3CH2Br
CH3CH2OH

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(1)A的分子式是
C8H10O2
C8H10O2
,A所含官能团的名称碳碳双键和羧基
碳碳双键和羧基
.(2)写出反应类型②:
加成反应
加成反应
,⑤:酯化反应或取代反应
酯化反应或取代反应
.(3)H与A互为同分异构体,写出符合下列条件H的结构简式为
①属于芳香族化合物且苯环上有三个取代基;
②苯环上的一氯代物只有2种;
③1mol H与足量NaOH溶液反应最多可消耗2mol NaOH.
(4)写出化合物G的结构简式:
(5)写出由C生成D的化学方程式
(6)设计从CH3CHClCH2COOH到B的合成路线(无机试剂任选,用合成路线流程图表示).
示例:CH2=CH2
| HBr |
| NaOH |
| 水/△ |
苯氯乙酮是一种具有荷花香味的有机物,其结构简式为:
(1)苯氯乙酮可能发生的化学反应类型有
A.加成反应 B.取代反应 C.消去反应
D.水解反应 E.银镜反应
(2)具备:①分子内有苯环但不含甲基;②氯原子与链烃基C原子直接相连;③能发生银镜反应.同时符合这三个要求的苯氯乙酮的同分异构体有:
、
、
、
.
(3)已知:
苯氯乙酮的一种同分异构体M,可发生银镜反应,能用于合成杀菌剂:
转化关系如下:

请回答:①M的结构简式为
,D中含氧官能团名称为
②A→B的化学反应方程式为
.
③C与NaOH醇溶液反应,所得产物的分子式为C8H5C1,则该产物的结构简式为
.
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(1)苯氯乙酮可能发生的化学反应类型有
ABD
ABD
(选填字母).A.加成反应 B.取代反应 C.消去反应
D.水解反应 E.银镜反应
(2)具备:①分子内有苯环但不含甲基;②氯原子与链烃基C原子直接相连;③能发生银镜反应.同时符合这三个要求的苯氯乙酮的同分异构体有:
(3)已知:
苯氯乙酮的一种同分异构体M,可发生银镜反应,能用于合成杀菌剂:
转化关系如下:
请回答:①M的结构简式为
羟基
羟基
.②A→B的化学反应方程式为
③C与NaOH醇溶液反应,所得产物的分子式为C8H5C1,则该产物的结构简式为
(16分)双安妥明是一种降血脂药物,主要用于降低血液中胆固醇浓度,安全,副作用小,其结构简式为:![]()
已知:
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双安妥明的合成路线如下:
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已知:C的摩尔质量是同温同压下氢气质量的28倍;I能发生银镜反应且1mol I能与2molH2S生加成反应;K的结构具有对称性。试回答下列问题:
(1)双安妥明的分子式为:_____________。
(2)E的结构简式为:________________________
(3)反应②的条件是 __________________
(4)J与新制氢氧化铜发生反应的化学方程式为:__________________
(5)反应④的化学方程式为:______________________________
(6)符合下列3个备件的H的同分异构体有____________种,①能与FeCl3溶液显色;②苹环上只有2个取代基:③1mol该物质最多可消耗3mol NaOH,其中氢原子共有五种不同环境的是(写结构筒式)____________
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