题目内容
【题目】先天性夜盲症是一种单基因遗传病,有多种遗传方式。小萌是28岁、表现正常女性,她的祖父母、外祖父母及父母都正常,但她有个患先天性夜盲症的弟弟。小萌婚后准备怀孕。考虑家族中有先天性夜盲症病史,她和丈夫前往医院进行了遗传咨询。她的丈夫表现正常,家族中没有这种遗传病。
【1】遗传病是指由于___________发生变化而引起的疾病。
【2】分析小萌家族的遗传系谱,先天性夜盲症的遗传方式可能是___________。
A.常染色体显性遗传B.伴X染色体隐性遗传
C.常染色体隐性遗传D.伴X染色体显性遗传
【3】为了进一步明确该病的遗传方式,医生建议只需对小萌家族中的一个人进行基因检测就可以确定遗传方式,这个人是___________。
A.小萌的父亲B.小萌的母亲C.小萌的弟弟D.小萌本人
若此病确定为伴X染色体隐性遗传,相关基因为B-b。医生对小萌进行了基因检测。
【4】若她的基因型为XBXb,生出患病孩子的概率是____________。
【5】若她的基因型为XBXB,却意外生了一个患病男孩,原因可能是____________。
A.卵形成过程中发生了基因突变B.卵形成过程中发生了基因重组
C.精子形成过程中发生了基因突变D.受精卵发育初期发生了基因突变
【6】经基因检测发现,小萌不仅带有先天性夜盲症致病基因,还带有血友病致病基因,而小萌的父亲和小萌的丈夫均不含这两种遗传病的致病基因。对小萌夫妇后代的再发风险率估计正确的是___________。
A.子女中男孩的发病率高于女孩
B.子女中男孩两病皆患的概率大于正常的概率
C.子女中女孩携带一种致病基因的两种情况概率相等
D.子女中只要是先天性夜盲症患者就一定携带血友病基因
【答案】
【1】遗传物质(遗传信息)
【2】BC
【3】A
【4】1/4
【5】AD
【6】AC
【解析】
由“小萌为表现正常女性,她的祖父母、外祖父母及父母都正常,但她有个患先天性夜盲症的弟弟”,可知该病为隐性遗传病。
【1】遗传病是指由于遗传物质发生变化而引起的疾病。
【2】由分析可知,先天性夜盲症为隐性遗传病,遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传。
【3】若小萌的父亲含有该致病基因,则该病为常染色体隐性遗传,若小萌的父亲不含该致病基因,则该病为伴X染色体隐性遗传,因此只需对小萌的父亲进行基因检测就可以确定遗传方式。
【4】若她的基因型为XBXb,她的丈夫表现正常,丈夫的基因型为XBY,则生出患病孩子的概率为1/2×1/2=1/4。
【5】A、若她的基因型为XBXB,丈夫的基因型为XBY,却意外生了一个患病男孩XbY,Xb来自母亲,而母亲基因型中不存在Xb,可能是卵形成过程中发生了基因突变,A正确;
B、母亲基因型中不存在Xb基因,生了一个患病男孩与卵形成过程中发生了基因重组无关,B错误;
C、患病男孩Xb基因来自母亲,不是精子形成过程中发生了基因突变,C错误;
D、患病男孩基因型为XbY,父母所生男孩基因型应该为XBY,故生了一个患病男孩可能是受精卵发育初期发生了基因突变,D正确。
故选AD。
【6】A、先天性夜盲症为伴X染色体隐性遗传,血友病为伴X染色体隐性遗传,由题干信息该女孩的父亲和丈夫均不含这两种病的致病基因,可知,该女孩的血友病基因和先天性夜盲症基因位于一条染色体上,因此子女中女孩都正常,男孩有一半患病,所以男孩的发病率高于女孩,A正确;
B、子女中男孩两病皆患的概率等于正常的概率,B错误;
C、子女中女孩携带一种致病基因的两种情况概率相等,A正确;
D、子女中只要是先天性夜盲症患者一定是血友病患者,D错误。
故选AC。
答题关键在于根据家族遗传谱分析遗传病的遗传方式。
【题目】IgM和IgG是受抗原刺激后机体产生的两种抗体。人体感染某种冠状病毒3~5天后,可在血清中检测到IgM,量少且存在时间短;10天后可检测到IgG,量多且存在时间长。检测IgM和IgG常作为诊断是否感染的指标。回答下列问题。
(1)病毒进入机体一般先经________细胞的摄取和处理,暴露出特有的抗原。
(2)B细胞受抗原刺激,在________作用下分化出________细胞产生IgM和IgG,这属于保卫人体的第________道防线,该道防线主要由________组成。
(3)对某冠状病毒患者的四位密切接触者,进行抗体检测,结果如下。
密切接触者 | IgM | IgG |
甲 | - | - |
乙 | + | + |
丙 | - | + |
丁 | + | - |
注:“-”表示阴性,未检出相应抗体;“+”表示阳性,检出相应抗体。
从检测结果推测,乙、丙、丁已被感染,理由是________,其中,首先被感染的最可能是________;不能判断甲是否被感染,原因是________,故需要通过核酸检测来进一步诊断。
【题目】现有五个纯种果蝇品系,其中品系1为野生型(长翅、红眼、正常身、灰身),品系2~5都是由野生型品系突变而来,且突变品系各有一个性状为隐性,其他性状均为显性纯合。下表表示各隐性性状及其基因所在的染色体。请回答。
品系 | 2 | 3 | 4 | 5 |
性状(控制基因) | 残翅(v) | 白眼(a) | 毛身(h) | 黑身(d) |
基因所在染色体 | 第Ⅱ染色体 | X染色体 | 第Ⅲ染色体 | 第Ⅱ染色体 |
(1)品系3中的雄果蝇(若只考虑眼色和体色)的基因型是___________,其白眼基因来自亲本的_________(选填“雌”或“雄”)果蝇;若它的一个精原细胞减数分裂时产生了一个基因型为DDDXa的精子,则另外三个精子的基因型为_________________;这种变异类型属于_______________________。
(2)若要验证基因自由组合定律,在已经选择品系2作为一方亲本的前提下,品系________均可选作为另一方亲本。
(3)现用品系2和品系4果蝇杂交,其F1代果蝇随机交配得F2代,F2代中的纯合长翅正常身果蝇在F2代所有长翅正常身果蝇中的比例是_________________。
(4)现用品系3和品系5果蝇杂交,其F1代的基因型有________种;其F1代果蝇随机交配得F2代,理论上F2代中的纯合黑身白眼雌果蝇所占的比例是_____________________________
【题目】果蝇的眼型和体色分别受两对等位基因A/a、B/b控制(若在性染色体上,不考虑X与Y同源区段)。让灰体正常眼雌果蝇群体与黄体正常眼雄果蝇群体随机交配,所得F1全为灰体。让F1雌雄果蝇随机交配得到F2,F2结果如下表,下列说法错误的是( )
F2 | 表现型 | 灰体正常 眼雌性 | 黄体正常 眼雌性 | 灰体正常 眼雄性 | 灰体棒 眼雄性 | 黄体正常 眼雄性 | 黄体棒 眼雄性 |
数量 | 438 | 146 | 657 | 219 | 219 | 73 |
A.基因A与基因B的本质区别是碱基(对)的数量、排列顺序不同
B.F1雌果蝇的基因型为BbXAXA和BbXAXa
C.F2中雌性无棒眼的原因可能是含X的雄配子致死
D.F2雌雄性个体的基因型分别有4种和6种