题目内容

【题目】格列美脲是一种口服降糖药物,其主要作用机制是与胰岛B细胞表面的相应受体结合,促使K+通道关闭,最终促进胰岛素分泌。相关叙述错误的是(

A.格列美脲降糖作用的前提是胰岛B细胞正常合成胰岛素

B.K+通道关闭会使胰岛B细胞保持兴奋状态

C.长期使用格列美脲治疗可能会使患者体重增加

D.格列美脲可用于胰岛素依赖型糖尿病的治疗

【答案】D

【解析】

胰岛素是人体内唯一降低血糖的激素,其生理作用主要是促进血糖的去路,即促进组织细胞摄取、利用葡萄糖,加快肝糖原和肌糖原的合成和转化为脂肪、氨基酸等非糖物质。胰岛素依赖型糖尿病属于胰岛B细胞受损,胰岛素分泌不足。

A、格列美脲主要作用机制是与胰岛B细胞表面的相应受体结合,促使K+通道关闭,最终促进胰岛素分泌,所以格列美脲降糖作用的前提是胰岛B细胞能正常合成胰岛素,A正确;

BK+通过K+通道外流,可形成静息电位,K+通道关闭会使胰岛B细胞保持兴奋状态,使胰岛素分泌增加,B正确;

C、胰岛素能促进血糖转化为脂肪等非糖物质,格列美脲可促进胰岛素的分泌,长期使用格列美脲治疗可能会使患者体重增加,C正确;

D、胰岛素依赖型糖尿病是胰岛B细胞受损,导致胰岛素分泌不足,而格列美脲发挥作用需要胰岛B细胞分泌胰岛素的功能正常,所以格列美脲不能用于胰岛素依赖型糖尿病的治疗,D错误。

故选D

练习册系列答案
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【题目】先天性夜盲症是一种单基因遗传病,有多种遗传方式。小萌是28岁、表现正常女性,她的祖父母、外祖父母及父母都正常,但她有个患先天性夜盲症的弟弟。小萌婚后准备怀孕。考虑家族中有先天性夜盲症病史,她和丈夫前往医院进行了遗传咨询。她的丈夫表现正常,家族中没有这种遗传病。

1遗传病是指由于___________发生变化而引起的疾病。

2分析小萌家族的遗传系谱,先天性夜盲症的遗传方式可能是___________

A.常染色体显性遗传B.X染色体隐性遗传

C.常染色体隐性遗传D.X染色体显性遗传

3为了进一步明确该病的遗传方式,医生建议只需对小萌家族中的一个人进行基因检测就可以确定遗传方式,这个人是___________

A.小萌的父亲B.小萌的母亲C.小萌的弟弟D.小萌本人

若此病确定为伴X染色体隐性遗传,相关基因为B-b。医生对小萌进行了基因检测。

4若她的基因型为XBXb,生出患病孩子的概率是____________

5若她的基因型为XBXB,却意外生了一个患病男孩,原因可能是____________

A.卵形成过程中发生了基因突变B.卵形成过程中发生了基因重组

C.精子形成过程中发生了基因突变D.受精卵发育初期发生了基因突变

6经基因检测发现,小萌不仅带有先天性夜盲症致病基因,还带有血友病致病基因,而小萌的父亲和小萌的丈夫均不含这两种遗传病的致病基因。对小萌夫妇后代的再发风险率估计正确的是___________

A.子女中男孩的发病率高于女孩

B.子女中男孩两病皆患的概率大于正常的概率

C.子女中女孩携带一种致病基因的两种情况概率相等

D.子女中只要是先天性夜盲症患者就一定携带血友病基因

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