题目内容

【题目】杂交子代在生长、成活、繁殖能力等方面优于双亲的现象称为杂种优势。研究者以两性花植物一大豆为材料进行实验,探究其杂种优势的分子机理。

(1)以甲、乙两品系作为亲本进行杂交实验获得F1,分别测定亲代和F1代茎粗、一株粒重、脂肪、蛋白质的含量,结果如下表1。

表1:亲代及F1代相关数据

指标

品系

甲♂×乙♀

F1

甲♀×乙♂

F1

茎粗(mm)

7.9

7.4

12.5

13.5

一株粒重(g)

19.1

13.4

50.2

58.4

脂肪(%)

19.4

21.9

20.6

20.8

蛋白质(%)

36.5

34.5

36.8

37.0

结果表明,杂交子代F1___________等方面表现出了杂种优势。相同两种品系的大豆正反交所得子代相关性状不一致,推测可能与___________中的遗传物质调控有关。

(2)进一步研究大豆杂种优势的分子机理,发现在大豆基因组DNA上存在着很多的 5′-CCGG-3′位点,其中的胞嘧啶在DNA甲基转移酶的催化下发生甲基化后转变成5-甲基胞嘧啶。细胞中存在两种甲基化模式,如下图所示。

大豆某些基因启动子上存在的5′-CCGG-3′位点被甲基化,会引起基因与___________酶相互作用方式的改变,通过影响转录过程而影响生物的___________(填“基因型”或“性状”),去甲基化则诱导了基因的重新活化。

(3)基因甲基化模式可采用限制酶切割和电泳技术检测。限制酶HpaⅡ和MspⅠ作用特性如下表2。

表2: HpaⅡ和MspⅠ的作用特性

5′-CCGG-3′甲基化糢式

HpaⅡ

MspⅠ

未甲基化

+

+

半甲基化

+

-

全甲基化

-

+

备注:(“+”能切割 “-”不能切割)

①相同序列的DNA同一位点经过HpaⅡ和MspⅠ两种酶的识别切割,切割出的片段___________(填“相同”或“不同”或“不一定相同”)。通过比较两种酶对DNA的切割结果进而可以初步判断______________

②用两种酶分别对甲、乙两亲本及F1代基因组DNA进行酶切,设计特定的___________,利用PCR技术对酶切产物进行扩增,分析扩增产物特异性条带,统计5′-CCGG-3′位点的甲基化情况,结果如下表3。

表3:亲代及F1代5′-CCGG-3′位点的甲基化统计结果

品系

总甲基化位点数(%)

半甲基化位点数(%)

全甲基化位点数(%)

769(56.92%)

330(24.43%)

439(32.49%)

722(58.89%)

281(22.92%)

441(35.97%)

甲♂×乙♀

F1

603(48.86%)

255(20.66%)

348(28.20%)

甲♀×乙♂

F1

611(48.23%)

264(20.84%)

347(27.39%)

表3中所列数据说明正反交的杂种F1代均出现了___________的现象,从而使相关基因的活性________,使F1出现杂种优势。

【答案】茎粗、一株粒重 细胞质(线粒体、叶绿体) RNA聚合酶 性状 不一定相同 是否甲基化及甲基化模式(甲基化模式) 引物 总(半+全)甲基化水平较双亲降低 增强

【解析】

试题根据表格分析,与亲本相比,杂种一代的茎杆更粗、粒重增加很多,二脂肪含量和蛋白质含量变化不大;正反交的结果表明,甲为母本、乙为父本,茎粗和粒重增加的更多一些。

(1)根据以上分析已知,杂交子代F1在茎粗、一株粒重等方面表现出了杂种优势;根据表格数据分析,正反交的结果不同,可能与母本细胞质基因的调控有关。

(2)基因启动子上具有RNA聚合酶的识别和结合位点,若启动子上存在的5′-CCGG-3′位点被甲基化,会引起基因与RNA聚合酶相互作用方式的改变,从而影响转录过程,最终影响生物的性状。

(3)①根据表格中中两种限制酶对不同甲基化模式的DNA的切割情况判断,相同序列的DNA同一位点经过HpaⅡ和MspⅠ两种酶的识别切割,切割出的片段不一定相同;通过比较两种酶对DNA的切割结果进而可以初步判断是否甲基化及甲基化模式(甲基化模式)。

②利用PCR技术对酶切产物进行扩增时,需要设计特定的引物。根据表3数据分析,正反交的杂种F1代均出现了总(半+全)甲基化水平较双亲降低的现象,从而使相关基因的活性增强,使F1出现杂种优势。

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